Il sarcoma di Kaposi (KS) è un tipo di cancro in cui le chiazze di tessuto anormale crescono sotto la pelle o le mucose nella bocca, nel naso e nell’ano. Il cancro può anche coinvolgere i polmoni, il tratto gastrointestinale e altri organi. I tumori del sarcoma di Kaposi di solito si manifestano come protuberanze rosso-bluastre o viola. È comune che le lesioni appaiano per la prima volta su piedi, caviglie, cosce, braccia, mani, viso o altre parti del corpo, ma possono anche verificarsi in siti all’interno del corpo. Altri sintomi della malattia possono includere espettorato sanguinante e mancanza di respiro.
Prima dell’epidemia di AIDS, il sarcoma di Kaposi era raro, progrediva lentamente ed era osservato principalmente in uomini anziani, pazienti con trapianto di organi o uomini africani. Nei pazienti con AIDS, il cancro si muove rapidamente e può essere mortale; in questi individui, la malattia è causata da un’interazione tra HIV, un sistema immunitario indebolito e l’herpesvirus umano-8 (HHV-8). Le persone che hanno trapianti di organi o reni hanno anche un aumentato rischio di sarcoma di Kaposi.
Il trattamento del sarcoma di Kaposi dipende da quanto il sistema immunitario è indebolito, dal numero e dalla posizione dei tumori e dai sintomi. Le opzioni per il trattamento includono la terapia antivirale se è presente l’AIDS, la chemioterapia combinata, la crioterapia o la radioterapia. Molti pazienti sperimentano recidiva del tumore anche dopo essere stati trattati.
Tutte le immagini per gentile concessione di CDC / Sol Silverman, Jr., DDS, e Dr. Edwin P. Ewing, Jr.
