Januet 50mg / 500mg Usi

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) PHOSPHATE + Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl (Januet 50mg/500mg) sono indicati come terapia iniziale nei pazienti con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico quando la dieta e l’esercizio fisico non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) FOSFATO + Metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) è indicata come terapia aggiuntiva alla dieta e all’esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti con diabete mellito di tipo 2 non adeguatamente controllati con Metformina (Januet 50 mg/500 mg) o Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg), da soli o in pazienti già in trattamento con l’associazione di Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) e Metformina (Januet 50 mg/500 mg).

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) PHOSPHATE + Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl (Januet 50mg/500mg) sono indicati come parte della tripla terapia di associazione con una sulfonilurea in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico in pazienti con diabete mellito di tipo 2 non adeguatamente controllati con due dei tre agenti: Metformina (Januet 50mg/500mg) 500mg), Sitagliptin (Januet 50mg/500mg), o una sulfonilurea.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) PHOSPHATE + Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl (Januet 50mg/500mg) sono indicati come parte della tripla terapia di associazione con un agonista PPARy (es., tiazolidinedioni) in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico in pazienti con diabete mellito di tipo 2 non adeguatamente controllato con due dei tre agenti: Metformina (Januet 50 mg/500 mg), Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg), o un agonista PPARy.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) PHOSPHATE + Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl (Januet 50mg/500mg) sono indicati in pazienti con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in combinazione con insulina.

Come devo usare Januet 50 mg/500 mg?

Usi Januet 50mg/500mg come diretto dal vostro medico. Controllare l’etichetta del medicinale per istruzioni esatte sul dosaggio.

• Januet 50mg/500mg viene fornito con un foglio informativo aggiuntivo per il paziente chiamato Guida ai farmaci. Leggilo attentamente. Leggere di nuovo ogni volta che si ottiene Januet 50 mg/500 mg riempito.
• Prenda Januet 50mg / 500mg per via orale con il pasto serale, a meno che il medico non le dica diversamente.
• Ingoiare Januet 50 mg/500 mg intero. Non rompere, schiacciare, dividere o masticare prima di deglutire. Se ha difficoltà a deglutire le compresse intere, ne parli con il medico.
• Prendere Januet 50mg/500mg alle stesse ore ogni giorno ti aiuterà a ricordarti di prenderlo.
• Prendere Januet 50mg / 500mg su un programma regolare per ottenere il massimo beneficio da esso.
• Continua a prendere Januet 50mg / 500mg anche se ti senti bene. Non perdere nessuna dose.
• Se dimentica una dose di Januet 50mg/500mg, la prenda con il cibo il prima possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, saltare la dose dimenticata e tornare al normale programma di dosaggio. Non assumere 2 dosi contemporaneamente.

Chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria tutte le domande che potete avere su come utilizzare Januet 50mg/500mg.

Usi di Januet 50mg / 500mg in dettaglio

Ci sono usi specifici e generali di un farmaco o di una medicina. Un medicinale può essere usato per prevenire una malattia, trattare una malattia per un periodo o curare una malattia. Può anche essere usato per trattare il particolare sintomo della malattia. L’uso di droghe dipende dalla forma in cui il paziente lo assume. Può essere più utile in forma di iniezione o talvolta in forma di compresse. Il farmaco può essere utilizzato per un singolo sintomo preoccupante o una condizione pericolosa per la vita. Mentre alcuni farmaci possono essere fermati dopo pochi giorni, alcuni farmaci devono essere continuati per un periodo prolungato per ottenere il beneficio da esso.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg)/Metformina (Januet 50mg/500mg) è usato con una dieta adeguata e programma di esercizio per controllare la glicemia alta nelle persone con diabete di tipo 2. Il controllo di glicemia alta aiuta a prevenire danni renali, cecità, problemi nervosi, perdita di arti e problemi di funzione sessuale. Un adeguato controllo del diabete può anche ridurre il rischio di infarto o ictus.

Questo prodotto contiene 2 farmaci: Sitagliptin (Januet 50mg / 500mg) e Metformina (Januet 50mg/500mg). Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) agisce aumentando i livelli di sostanze naturali chiamate incretine. Le incretine aiutano a controllare lo zucchero nel sangue aumentando il rilascio di insulina, specialmente dopo un pasto. Riducono anche la quantità di zucchero che il fegato produce. La metformina (Januet 50mg/500mg) funziona aiutando a ripristinare la risposta corretta del tuo corpo all’insulina che produci naturalmente. Diminuisce anche la quantità di zucchero che il fegato produce e che lo stomaco/intestino assorbono.

Come usare Januet 50mg/500mg

Leggere la Guida ai farmaci e, se disponibile, il Foglio informativo per il paziente fornito dal farmacista prima di iniziare a usare Sitagliptin (Januet 50mg/500mg)/Metformina (Januet 50mg/500mg) e ogni volta che si riceve una ricarica. Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Prendere questo farmaco per via orale come indicato dal medico, di solito una volta al giorno con un pasto, preferibilmente la sera. Non schiacciare o masticare compresse a rilascio prolungato. In questo modo può rilasciare tutto il farmaco in una sola volta, aumentando il rischio di effetti collaterali. Inoltre, non dividere le compresse a meno che non abbiano una linea di punteggio e il medico o il farmacista ti dica di farlo. Deglutire la compressa intera o divisa senza frantumarla o masticarla. Bere molti liquidi durante l’assunzione di questo farmaco se non diversamente indicato dal medico.

Il dosaggio è basato sulla vostra condizione medica, risposta al trattamento e altri farmaci che potete prendere. Assicurati di informare il medico e il farmacista di tutti i prodotti che usi (compresi i farmaci da prescrizione, i farmaci senza prescrizione medica e i prodotti a base di erbe). Per ridurre il rischio di effetti collaterali (come disturbi di stomaco), il medico può indirizzarla a iniziare questo farmaco a una dose bassa e aumentare gradualmente la dose. Seguire attentamente le istruzioni del medico.

Prendere questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarti a ricordare, prendilo alla stessa ora ogni giorno. Seguire attentamente il piano di trattamento farmacologico, il piano pasto e il programma di esercizi che il medico ha raccomandato.

Informi il medico se le sue condizioni non migliorano o se peggiorano (i livelli di zucchero nel sangue sono troppo alti o troppo bassi).

Januet 50mg/500mg descrizione

Ogni compressa rivestita con film contiene Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) fosfato monoidrato 64,25 mg e metformina (Januet 50mg/500mg) HCl equivalente a: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) 50 mg as free base and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 500 mg (Januet 50mg/500mg 50/500 mg), Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 850 mg (Januet 50mg/500mg 50/850 mg) or Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 1000 mg (Januet 50mg/500mg 50/1000 mg).

It also contains the following inactive ingredients: Microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, sodium lauryl sulfate and sodium stearyl fumarate. In addition, the film coating contains the following inactive ingredients: Polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, red iron oxide and black iron oxide.

Januet 50mg/500mg contains 2 oral antihyperglycemic drugs used in the management of type 2 diabetes: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate is an orally-active inhibitor of the dipeptidyl peptidase-4 (DDP-4) enzyme. Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) is present in Januet 50mg/500mg in the form of Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate monohydrate. Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) fosfato monoidrato è 7–5, 6, 7, 8-tetraidro-3 – (trifluorometil)-1, 2, 4-triazolopirazina fosfato (1:1) monoidrato con una formula empirica di C16H15F6N5O·H3PO4·H2O e un peso molecolare di 523,32.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) fosfato monoidrato è una polvere da bianca a biancastra, cristallina, non igroscopica. È solubile in acqua e N, N-dimetil formammide; leggermente solubile in metanolo; molto leggermente solubile in etanolo, acetone e acetonitrile; e insolubile in isopropanolo e acetato di isopropile.

Metformina (Januet 50mg/500mg) HCl (N, N-dimethylimidodicarbonimidic diamide hydrochloride) non è chimicamente o farmacologicamente correlato ad altre classi di agenti antihyperglycemic orali. Metformina (Januet 50mg/500mg) HCl è un bianco al composto cristallino biancastro con una formula molecolare di C4H11N5·HCl e un peso molecolare di 165,63. Metformina (Januet 50mg/500mg) HCl è liberamente solubile in acqua ed è praticamente insolubile in acetone, etere e cloroformio. Il pKa di metformina (Januet 50 mg/500 mg) è 12,4. Il pH di una soluzione acquosa all ‘ 1% di metformina (Januet 50mg/500mg) HCl è 6,68.

Januet 50 mg/500 mg di dosaggio

Dosaggio Raccomandato

La dose di Januet 50 mg/500 mg deve essere individualizzato sulla base del paziente in regime attuale, l’efficacia e la tollerabilità non superare la massima dose giornaliera raccomandata di 100 mg di Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) e 2000 mg di Metformina (Januet 50 mg/500 mg). La terapia di associazione iniziale o il mantenimento della terapia di associazione devono essere individualizzati e lasciati alla discrezione dell’operatore sanitario.

• Nei pazienti non attualmente trattati con Metformina (Januet 50 mg/500 mg), la dose iniziale giornaliera totale raccomandata di Januet 50 mg/500 mg è di 100 mg Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) e 1000 mg Metformina (Januet 50 mg/500 mg) cloridrato (HCl) a rilascio prolungato. I pazienti con controllo glicemico inadeguato su questa dose di metformina (Januet 50mg/500mg) possono essere titolati gradualmente, per ridurre gli effetti collaterali gastrointestinali associati alla metformina (Januet 50mg/500mg), fino alla dose giornaliera massima raccomandata.
• Nei pazienti già trattati con Metformina (Januet 50 mg/500 mg), la dose iniziale giornaliera totale raccomandata di Januet 50 mg/500 mg è di 100 mg Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) e la dose precedentemente prescritta di Metformina (Januet 50 mg/500 mg).
• Per i pazienti che assumono Metformina (Januet 50mg/500mg) a rilascio immediato 850 mg due volte al giorno o 1000 mg due volte al giorno, la dose iniziale raccomandata di Januet 50mg/500mg è di due 50 mg Sitagliptin (Januet 50mg/500mg)/1000 mg Metformina (Januet 50mg/500mg) cloridrato compresse a rilascio prolungato presi insieme una volta al giorno.
• Mantenere la stessa dose totale giornaliera di Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) e Metformina (Januet 50 mg/500 mg) quando si cambia tra Januet 50 mg/500 mg (Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) e Metformina (Januet 50 mg/500 mg) di HCl a rilascio immediato) e Januet 50 mg/500 mg. I pazienti con controllo glicemico inadeguato su questa dose di metformina (Januet 50mg/500mg) possono essere titolati gradualmente, per ridurre gli effetti collaterali gastrointestinali associati alla metformina (Januet 50mg/500mg), fino alla dose giornaliera massima raccomandata.

Januet 50mg/500mg deve essere somministrato con il cibo per ridurre gli effetti collaterali gastrointestinali associati alla componente Metformina (Januet 50mg/500mg). Januet 50mg/500mg deve essere somministrato una volta al giorno con un pasto preferibilmente la sera. Januet 50 mg/500 mg deve essere ingerito intero. Le compresse non devono essere divise, frantumate o masticate prima di deglutire. Ci sono state segnalazioni di compresse Januet 50mg/500mg non completamente disciolte eliminate nelle feci. Non è noto se questo materiale visto nelle feci contiene farmaco attivo. Se un paziente riferisce ripetutamente di vedere compresse nelle feci, il fornitore di assistenza sanitaria dovrebbe valutare l’adeguatezza del controllo glicemico.

La compressa a rilascio prolungato Sitagliptin (Januet 50mg/500mg)/1000 mg Metformina (Januet 50mg/500mg) cloridrato da 100 mg deve essere assunta come singola compressa una volta al giorno. I pazienti utilizzando due Januet 50 mg/500 mg compresse (ad esempio due Sitagliptin 50 mg (Januet 50 mg/500 mg)/500 mg di Metformina (Januet 50 mg/500 mg) cloridrato compresse a rilascio prolungato o due Sitagliptin 50 mg (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg di Metformina (Januet 50 mg/500 mg) cloridrato compresse a rilascio prolungato) devono prendere due compresse insieme una volta al giorno.

Pazienti trattati con un secretagogo di insulina o insulina

Co-somministrazione di Januet 50 mg/500 mg con un secretagogo di insulina (ad es., sulfonilurea) o insulina possono richiedere dosi più basse del secretagogo di insulina o insulina per ridurre il rischio di ipoglicemia.

Non sono stati condotti studi specifici per esaminare la sicurezza e l’efficacia di Januet 50 mg/500 mg in pazienti precedentemente trattati con altri agenti antiiperglicemici orali e passati a Januet 50 mg/500 mg. Qualsiasi modifica nella terapia del diabete di tipo 2 deve essere intrapresa con attenzione e un adeguato monitoraggio in quanto possono verificarsi cambiamenti nel controllo glicemico.

Interazioni Januet 50mg/500mg

Vedi anche:
Quali altri farmaci influenzeranno Januet 50mg/500mg?

Inibitori dell’anidrasi carbonica

Il topiramato o altri inibitori dell’anidrasi carbonica (ad esempio, zonisamide, acetazolamide o diclorfenamide) riducono frequentemente il bicarbonato sierico e inducono gap non anionico, acidosi metabolica ipercloremica. L’uso concomitante di questi farmaci può indurre acidosi metabolica. Utilizzare questi farmaci con cautela nei pazienti trattati con Januet 50 mg / 500 mg, poiché il rischio di acidosi lattica può aumentare.

Farmaci cationici

Farmaci cationici (ad es., amiloride, digossina, morfina, procainamide, chinidina, chinina, ranitidina, triamterene, trimetoprim o vancomicina) che vengono eliminati dalla secrezione tubulare renale hanno teoricamente il potenziale di interazione con metformina (Januet 50mg/500mg) competendo per i comuni sistemi di trasporto tubulare renale. Sebbene tali interazioni rimangano teoriche (ad eccezione della cimetidina), si raccomanda un attento monitoraggio del paziente e un aggiustamento della dose di Januet 50 mg/500 mg e/o del farmaco interferente nei pazienti che assumono farmaci cationici escreti attraverso il sistema secretorio tubulare renale prossimale.

L’uso di metformina (Januet 50mg/500mg) con altri farmaci

Alcuni farmaci tendono a produrre iperglicemia e possono portare alla perdita del controllo glicemico. Questi farmaci includono i tiazidici e altri diuretici, corticosteroidi, fenotiazine, prodotti tiroidei, estrogeni, contraccettivi orali, fenitoina, acido nicotinico, simpaticomimetici, farmaci bloccanti dei canali del calcio e isoniazide. Quando tali farmaci vengono somministrati a un paziente che riceve Januet 50mg / 500mg il paziente deve essere attentamente osservato per mantenere un adeguato controllo glicemico.

Januet 50mg/500mg effetti collaterali

Vedi anche:
Quali sono i possibili effetti collaterali di Januet 50mg/500mg?

Esperienza negli studi clinici: Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto variabili, i tassi di reazione avversa osservati negli studi clinici di un farmaco non possono essere confrontati direttamente con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco e potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica.

Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) e Metformina (Januet 50 mg/500 mg) Co-somministrazione in pazienti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllati con dieta ed esercizio fisico: La Tabella 6 riassume le reazioni avverse più comuni (≥5% dei pazienti) riportate (indipendentemente dalla valutazione della causalità dello sperimentatore) in uno studio fattoriale controllato con placebo della durata di 24 settimane in cui Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) e Metformina (Januet 50 mg/500 mg) sono state co-somministrate a pazienti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllati con dieta ed esercizio fisico.

Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) Terapia aggiuntiva in pazienti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllati con metformina (Januet 50 mg/500 mg) da sola: In uno studio di 24 settimane controllato verso placebo con Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) 100 mg somministrato una volta al giorno aggiunto a un regime di Metformina due volte al giorno (Januet 50 mg/500 mg), non sono state riportate reazioni avverse indipendentemente dalla valutazione della causalità dello sperimentatore in ≥5% dei pazienti e più comunemente rispetto ai pazienti trattati con placebo. La sospensione della terapia a causa di reazioni avverse cliniche è stata simile al gruppo trattato con placebo (Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) e Metformina (Januet 50 mg/500 mg), 1,9%; placebo e Metformina (Januet 50 mg/500 mg), 2,5%).

Reazioni avverse gastrointestinali: L’incidenza di esperienze avverse gastrointestinali preselezionate in pazienti trattati con Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) e Metformina (Januet 50 mg/500 mg) è stata simile a quella riportata per i pazienti trattati con Metformina (Januet 50 mg/500 mg) da soli.

Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) in associazione con metformina (Januet 50 mg / 500 mg) e Glimepiride: In 24 settimane controllato con placebo, studio di Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) 100 mg come terapia aggiuntiva in pazienti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllati con Metformina (Januet 50 mg/500 mg) e glimepiride (Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg), n=116; placebo, n=113), le reazioni avverse riportate indipendentemente dall’investigatore valutazione di causalità in ≥5% dei pazienti trattati con Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) e più frequentemente rispetto ai pazienti trattati con placebo sono stati: Ipoglicemia e mal di testa (il 6,9%, 2,7% a / a).

Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) in associazione con Metformina (Januet 50 mg/500 mg) di Insulina: In 24 settimane controllato con placebo, studio di Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) 100 mg come terapia aggiuntiva in pazienti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllati con Metformina (Januet 50 mg/500 mg) e insulina (Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg), N=229; placebo, N=233), l’unica reazione avversa riportata indipendentemente dalla valutazione della causalità dello sperimentatore in ≥5% dei pazienti trattati con Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) e più comunemente che nei pazienti trattati con placebo è stata l’ipoglicemia (Tabella 8).

Ipoglicemia: In tutti gli studi (N=5), le reazioni avverse di ipoglicemia erano basate su tutte le segnalazioni di ipoglicemia sintomatica; non era richiesta una misurazione concomitante del glucosio sebbene la maggior parte (77%) dei rapporti di ipoglicemia fossero accompagnati da una misurazione del glucosio nel sangue ≤70 mg/dL. Quando la combinazione di Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) e Metformina (Januet 50 mg/500 mg) è stato somministrato in associazione con una sulfonilurea o con insulina, la percentuale di pazienti che ha riportato almeno 1 reazioni avverse di ipoglicemia è stata più elevata di quella osservata con placebo e Metformina (Januet 50 mg/500 mg) somministrato in associazione con una sulfonilurea o con insulina (Tabella 8).

L’incidenza complessiva delle reazioni avverse segnalate di ipoglicemia nei pazienti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllati con dieta ed esercizio fisico è stata dello 0,6% nei pazienti trattati con placebo, 0.6% nei pazienti trattati con Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) in monoterapia, 0,8% nei pazienti trattati con Metformina (Januet 50 mg/500 mg) in monoterapia, e 1,6% nei pazienti trattati con Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) in associazione con Metformina (Januet 50 mg/500 mg). Nei pazienti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllati con metformina (Januet 50 mg/500 mg) da solo, l’incidenza complessiva delle reazioni avverse di ipoglicemia è stata dell ‘ 1,3% nei pazienti trattati con Sitagliptin in aggiunta (Januet 50 mg/500 mg) e del 2,1% nei pazienti trattati con placebo in aggiunta.

Con la combinazione di Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) e Metformina (Januet 50 mg/500 mg), non sono state osservate variazioni clinicamente significative nei segni vitali o nell’ECG (incluso l’intervallo QTc).

L ‘ esperienza avversa più comune in Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) in monoterapia riportata indipendentemente dalla valutazione della causalità dello sperimentatore in ≥5% dei pazienti e più comunemente che nei pazienti trattati con placebo è stata la nasofaringite.

Le reazioni avverse più comuni (>5%) stabilite a causa dell’inizio della terapia con metformina (Januet 50 mg/500 mg) sono diarrea, nausea/vomito, flatulenza, disagio addominale, indigestione, astenia e mal di testa.

Esami di Laboratorio: Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg): L’incidenza di laboratorio di reazioni avverse è stata simile nei pazienti trattati con Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) e Metformina (Januet 50 mg/500 mg) (7.6%) rispetto ai pazienti trattati con placebo e Metformina (Januet 50 mg/500 mg) (8.7%). Nella maggior parte degli studi, ma non in tutti, è stato osservato un lieve aumento della conta dei globuli bianchi (circa 200 cellule/microlitro differenza nel WBC vs placebo, media basale WBC circa 6600 cellule/microlitro) a causa di un piccolo aumento dei neutrofili. Questa modifica dei parametri di laboratorio non è considerata clinicamente rilevante.

Metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl: In studi clinici controllati con metformina (Januet 50 mg/500 mg) della durata di 29 settimane, è stata osservata una diminuzione a livelli subnormali dei livelli sierici di vitamina B12 precedentemente normali, senza manifestazioni cliniche, in circa il 7% dei pazienti. Tale diminuzione, probabilmente dovuta all’interferenza con l’assorbimento della vitamina B12 dal complesso del fattore intrinseco B12, è tuttavia molto raramente associata all’anemia e sembra essere rapidamente reversibile con l’interruzione della metformina (Januet 50mg/500mg) o l’integrazione di vitamina B12.

Esperienza post-marketing: Ulteriori reazioni avverse sono state identificate durante la post-approvazione di Januet 50 mg/500 mg o Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg), 1 dei componenti di Januet 50 mg / 500 mg. Queste reazioni sono state riportate quando Januet 50 mg/500 mg o Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) sono stati usati da soli e / o in associazione con altri agenti antiiperglicemici. Poiché queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni incerte, generalmente non è possibile stimare in modo affidabile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l’esposizione al farmaco.

reazioni di Ipersensibilità, inclusa anafilassi, angioedema, rash, orticaria, vasculite cutanea esfoliativa e le condizioni della pelle, tra cui sindrome di Stevens-Johnson, infezione del tratto respiratorio superiore; aumento degli enzimi epatici; pancreatite acuta, tra cui fatale e non fatale emorragica e pancreatite necrotizzante; peggioramento della funzione renale, inclusa insufficienza renale acuta (a volte richiede la dialisi), stipsi, vomito; mal di testa; artralgia; mialgia, dolore alle estremità; dolore alla schiena.

Januet 50 mg/500 mg controindicazioni

Vedi anche:
Qual è l’informazione più importante che dovrei sapere su Januet 50mg / 500mg?

Ipersensibilità nota a Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) fosfato, metformina (Januet 50mg/500mg) HCl o qualsiasi altro componente di Januet 50mg/500mg.

Malattia renale o disfunzione renale, ad esempio, come suggerito dai livelli sierici di creatinina ≥1,5 mg/dL, ≥1,4 mg/dL, o clearance della creatinina anormale, che può anche derivare da condizioni ad esempio, collasso cardiovascolare (shock), infarto miocardico acuto e setticemia.

Acidosi metabolica acuta o cronica, inclusa chetoacidosi diabetica, con o senza coma.

Januet 50 mg/500 mg deve essere temporaneamente sospeso nei pazienti sottoposti a studi radiologici che implicano la somministrazione intravascolare di mezzi di contrasto iodati, poiché l’uso di tali prodotti può provocare un’alterazione acuta della funzionalità renale.

Uso in allattamento: Non sono stati condotti studi su animali in allattamento con i componenti combinati di Januet 50mg/500mg. Negli studi condotti con i singoli componenti, sia Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) che Metformina (Januet 50mg/500mg) sono secreti nel latte di ratti in allattamento. Non è noto se Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) sia escreto nel latte materno. Pertanto, Januet 50mg/500mg non deve essere utilizzato da una donna che sta allattando.

Principio attivo partite per Januet 50 mg/500 mg:

Metformina / Sitagliptin in Israele.

Elenco di Januet 50 mg/500 mg sostituti (marca e nomi generici)	Ordina per popolarità
descrizione Unità / dosaggio (Produttore)	Prezzo USD
Januet XR 50/500mg (Israele)
Janumet (Australia, Austria, Belgio, Canada, Cile, Croazia (Hrvatska), Repubblica ceca, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Hong Kong, Islanda, Irlanda, Italia, Lettonia, Lituania, Malesia, Messico, paesi Bassi, Nuova Zelanda, Norvegia, Perù, Filippine, Portogallo, Serbia, Singapore, Slovenia, Corea del Sud, Spagna, Svezia, Svizzera, Taiwan, Tailandia, Regno Unito, Stati Uniti)
Tablet, Film Coated; Oral; 1000 mg di Metformina Cloridrato; Sitagliptin Fosfato 50 mg (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))
Tablet, Film Coated; Oral; Metformina Cloridrato 500 mg; Sitagliptin Fosfato 50 mg (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))
Tablet, Film Coated; Oral; Metformina Cloridrato 850 mg; Sitagliptin Fosfato 50 mg (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))
Tablet; Oral; Metformina Cloridrato 1 g; Sitagliptin Fosfato 50 mg (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))
Tablet; Oral; Metformina Cloridrato 500 mg; Sitagliptin Fosfato 50 mg (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))
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1000 tablet in 1 bottle (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))
180 tablet in 1 bottle (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))
60 tablet in 1 bottle (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))
14 s (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet 56 (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))
Janumet 4 x 7 (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))
Janumet 50+1000 Tablet (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))	$ 0.35
Janumet 50+500 Tablet (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))	$ 0.49
Janumet Sitagliptin fosfato di 50 mg di metformina cloridrato 500 mg. FC-TAB / 14 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet Sitagliptin fosfato 50 mg, metformina cloridrato 1000 mg. FC-SCHEDA / 14 (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))	$ 4.89
JANUMET 50 MG/1000 MG TABLET 1 strip / 15 compresse ciascuno (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))	$ 5.69
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JANUMET CP 100 MG/1000 MG XR 1 striscia / 14 tablet xrs ogni (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))	$ 5.31
Janumet 50 mg/1000 mg scheda FC 56’n (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 500 mg scheda FC 56’n (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 850 mg scheda FC 56’n (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))
Janumet 50/1000 mg scheda FC 56’n (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mg scheda FC 56’n (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))
Janumet 50/850 mg scheda FC 56’n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 1000 mg scheda 28 n’ (Merck Sharp & merck sharp e Dohme (MSD))	$ 22.71
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Janumet XR
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Vedere 117 sostituisce Januet 50 mg/500 mg

1. DailyMed. “SITAGLIPTIN PHOSPHATE: DailyMed fornisce informazioni affidabili sui farmaci commercializzati negli Stati Uniti. DailyMed è il fornitore ufficiale di informazioni sulle etichette FDA (foglietti illustrativi).”. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (accesso 17 settembre 2018).
2. PubChem. “Sitagliptin”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (accesso 17 settembre 2018).
3. PubChem. “metformina”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (accesso 17 settembre 2018).

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Informazioni controllate dal Dott. Sachin Kumar, MD Farmacologia