L’attrice è il nuovo volto della campagna Get in the Know About ME in Endometriosi per aumentare la consapevolezza per la malattia.
Julianne Hough, aprendo la sua esperienza con l’endometriosi. L’attrice e ballerina di 28 anni è stata diagnosticata per la prima volta la malattia nel 2008 e ora sta collaborando con la campagna nazionale Get in the Know About ME in EndoMEtriosis per contribuire ad aumentare la consapevolezza dell’endometriosi. Si pensa che l’endometriosi colpisca ben 6.5 milioni di donne negli Stati Uniti, ma molte persone non ne sanno molto, che è uno dei motivi per cui Hough è stato motivato a parlare.
“È una cosa così strana e imbarazzante di cui parlare, ed è per questo che siamo qui con questa campagna, per portare consapevolezza alle donne e anche alle persone intorno a te—amici, colleghi, fratelli”, dice a Health. “Potresti non essere il’ io ‘ nell’endometriosi, ma forse qualcuno intorno a te lo è.”
L’endometriosi fa migrare il tessuto endometriale al di fuori dell’utero. I sintomi possono includere periodi dolorosi, sanguinamento eccessivo e dolore pelvico che può essere grave. Ma è notoriamente difficile da diagnosticare, e i medici spesso confondono l’endometriosi con la malattia infiammatoria pelvica, la sindrome dell’intestino irritabile o solo un brutto caso di sindrome premestruale—che è ciò che Hough inizialmente presumeva che i suoi sintomi fossero.
“Ho iniziato ad avere sintomi quando avevo 15 anni, ma non mi sono reso conto che era qualcosa di più che essere una donna”, dice, dicendoci che avrebbe provato dolori pelvici “davvero, davvero acuti” che diventavano debilitanti. “Dovrei fermarmi per quasi 30 secondi e proprio come, arricciarmi per un minuto.”
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Le donne con endometriosi hanno maggiori probabilità di provare dolore durante i loro periodi, ma i sintomi possono durare più a lungo. “E’ stato tutto il mese, e ho avuto davvero pesante sanguinamento per tutto il mese, ” Hough dice. “E’ stato davvero brutto, ma ho pensato, ‘Oh, sono solo strano.'”
Quando si trasferì per la prima volta a Los Angeles, la compagna di stanza di Hough all’epoca aveva l’endometriosi e spesso ne parlava. Ma non ha fatto il collegamento con i suoi sintomi.
Hough è stato “correttamente diagnosticato” nel 2008 mentre gareggiava su Ballando con le stelle, dice. In un’intervista del 2008 con People, ha descritto di essere incurvata nel backstage con dolori addominali così gravi che” sembrava che un coltello mi stesse pugnalando”, ha detto. Una visita in ospedale ha rivelato tessuto cicatriziale correlato all’endometriosi che si era diffuso nella sua appendice, che stava per scoppiare. Una settimana dopo, ha subito un intervento chirurgico laparoscopico per rimuovere il tessuto cicatriziale e la sua appendice.
“E” stata una sorta di sollievo sapere che in realtà avevo un nome per il dolore e che non era solo parte di essere una donna, e che ho dovuto duro fuori, ” lei dice.
Hough sperimenta ancora oggi i sintomi dell’endometriosi. Per gestirli, si concentra sul mangiare bene (“Non mi piacciono molti cibi acidi, e non binge eat”) e ottenere un sacco di esercizio fisico. L “attrice è conosciuta per il suo amore per il fitness-lei è stata una ballerina professionista dall” età 15, ha mostrato le sue mosse su Grease Live! e DWTS, e ha anche la sua linea con MPG Sport. “Sicuramente vivo con tutti i giorni”, dice, e ammette che non è sempre facile sentirsi motivati nei giorni in cui i suoi sintomi si comportano.
“A volte non lo faccio perché è troppo”, dice. In questi giorni non così grandi, le piace fare un bagno caldo e si rivolge alla sua fidata bottiglia di acqua calda per alleviare i crampi. “Lo chiamo il bambino bollente perché lo tengo come un bambino e tendo a, come, rock.”
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Hough-che si unisce a una lista crescente di personaggi pubblici che usano le loro piattaforme per sensibilizzare sulla malattia, tra cui Lena Dunham, Padma Lakshmi, Tia Mowry, la cantante Halsey—spera che parlando, possa aiutare più donne a identificare i sintomi dell’endometriosi e visitare il loro medico per una diagnosi.
“Speriamo che a causa della mia storia e di essere in grado di parlarne, le persone lo sentiranno e saranno più consapevoli che forse potrebbero averlo”, dice.
Uno dei motivi per cui questo è così importante per Hough è perché essere in grado di dire alla gente quello che sta passando ha fatto una grande differenza per lei, dice.
“È un sollievo, perché se sono in un servizio fotografico o sul set a fare qualcosa o sto ballando, posso prendermi un minuto e fare una pausa se ne ho bisogno”, dice Hough. “Non mi sento come se dovessi nascondere o spingere attraverso il dolore. Posso prendere un secondo, perché le persone capiscono e sanno.”
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È anche diventata la persona di riferimento che i suoi amici chiedono consigli sul proprio dolore mestruale.
“Sono una specie di ragazza nella mia cerchia di amici dove tutti mi chiamano quando stanno attraversando qualcosa, e sono come, ‘Cosa faccio, questo dolore è così brutto, sto vomitando”, dice. “Poiché sono in grado di parlarne apertamente, le persone si sentono a proprio agio e comprese.”
Cosa direbbe Hough a qualcuno che ha appena scoperto che gli è stata diagnosticata questa malattia? “Benvenuto nel club! Non sei solo”, dice. “Siamo qui per sostenerci a vicenda e responsabilizzarci a vicenda. Ci siamo dentro insieme.”
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