Mouse fibroblasti cellule L929 sono meno permissive all’infezione da Nelson Bay orthoreovirus rispetto ad altre linee di cellule di mammifero

Negli ultimi anni, i pipistrelli sono stati identificati come un serbatoio naturale per una vasta gamma di virus. Nelson Bay orthoreovirus (NBV) è stato isolato dal sangue del cuore di un pipistrello della frutta (Pteropus poliocephalus) nel 1968. Mentre la patogenesi di NBV rimane sconosciuta, altri membri relativi di questo gruppo hanno causato la malattia respiratoria acuta in esseri umani. Così il potenziale per NBV di impatto sulla salute umana appare plausibile. Qui, per aumentare la nostra conoscenza di NBV, abbiamo esaminato la replicazione e l’infettività di NBV utilizzando diverse linee cellulari di mammiferi derivate da pipistrelli, umani, topi e scimmie. Tutte le linee cellulari hanno sostenuto la replicazione di NBV; tuttavia, le cellule L929 hanno mostrato una riduzione maggiore di 2 log nel titolo del virus rispetto alle altre linee cellulari. Inoltre, NBV non ha indotto effetti citopatici importanti nelle cellule L929, come è stato osservato in altre linee cellulari. È interessante notare che gli ortoreovirus pteropina correlati, il virus Pulau (PulV) e il virus Melaka (MelV) sono stati in grado di replicarsi a titoli elevati nelle cellule L929, ma l’infezione ha comportato una riduzione dell’effetto citopatico. Il nostro studio dimostra un’interazione virus-ospite unica tra le cellule NBV e L929, in cui le cellule controllano efficacemente l’infezione/replicazione virale e limitano la formazione di sincizia. Chiarendo i meccanismi molecolari che controllano questa relazione unica, importanti approfondimenti saranno fatti nella biologia di questo virus fusogenico.

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