Il feldspato gruppo è uno dei più comuni tipi di minerali nella crosta terrestre. L’alterazione del feldspato (compresi gli interi processi di dissoluzione del feldspato, il trasferimento di soluti rilasciati e la precipitazione minerale secondaria) è onnipresente e importante in campi quali le risorse e le scienze ambientali. Questo documento fornisce una revisione critica di alterazione feldspato e il suo significato geologico in falde acquifere poco profonde a serbatoi di idrocarburi profondi, come valutato dalla carta peer-reviewed in letteratura.
Una varietà di meccanismi come il meccanismo di dissoluzione controllato dalla reazione di superficie, il meccanismo controllato dalla lisciviazione preferenziale, il meccanismo di dissoluzione controllato dalla precipitazione di diffusione e il meccanismo di dissoluzione-reprecipitazione interfacciale sono stati proposti come responsabili della dissoluzione dei feldspati. I tassi di dissoluzione del feldspato possono essere influenzati dalla struttura cristallina, dall’ordine Al/Si, dalla temperatura, dal pH, dalla superficie, dagli acidi organici, dall’affinità chimica e dalla precipitazione dei minerali secondari. Cinque leggi principali del tasso di dissoluzione sono state utilizzate per descrivere i tassi di dissoluzione del feldspato, tra cui la legge del tasso della teoria dello stato di transizione lineare (L-TST), la legge del tasso del TST non lineare, la legge del tasso parallelo, la legge del tasso del modello a onde passo e la legge dell’equilibrio parziale. Il tasso di incoerenza tra esperimenti di laboratorio e osservazioni sul campo è interpretato con ipotesi che includono l’armatura effetti del rivestimento secondario minerali feldspatici superfici, i possibili effetti di colò livelli, l’approccio alla saturazione rispetto a feldspati, l’inibizione da assorbito Al3+ sul feldspato superficie, e l’inibizione simultanea lenti di argilla precipitazione.
Lo hydrogen idrogeno inorganico-originale (acqua meteorica e acqua calda profonda) e organico-originale (degradazione di cherogeno e idrocarburi) (H+) in un fluido può probabilmente agire come catalizzatore significativo della rapida dissoluzione dei feldspati in falde acquifere poco profonde e serbatoi di idrocarburi profondi. Vari assemblaggi minerali tra cui feldspati ampiamente lisciviati con una vasta gamma di quantità associate di minerali argillosi e cementi di quarzo possono essere identificati in serbatoi sotterranei in diverse condizioni geologiche. La dissoluzione del feldspato può generare porosità secondarie migliorate e permeabilità della roccia in sistemi geochimici aperti a profondità ridotta o a profondità moderata in cui le faglie si sviluppano ampiamente. Mentre nei sistemi geochimici chiusi a profondità moderata, la dissoluzione del feldspato è probabile che generi porosità secondarie ridistribuzionali e diminuisca la permeabilità della roccia. I minerali argillosi Authigenic formati dopo la dissoluzione del feldspato alterano la bagnabilità della roccia e influenzano la carica e l’intrappolamento degli idrocarburi nel serbatoio. L’alterazione del feldspato può promuovere la degradazione degli idrocarburi promuovendo la bioattività o consumando acidi organici a basso peso molecolare e CO2 prodotti attraverso la degradazione dell’olio. Ulteriori lavori dovrebbero essere condotti per studiare le interazioni idrocarburo-acqua-feldspato in serbatoi di idrocarburi profondamente sepolti. L’alterazione del feldspato può favorire il sequestro di CO2 mediante consumo di H+, generazione di HCO3-e tamponamento del pH dell’acqua di formazione. L’alterazione del K-feldspato può anche promuovere l’illitizzazione nei fanghi interbedded fornendo K+.
