それは何が原因ですか？
この状態は、睾丸の発達に影響を与える余分な遺伝物質を引き起こします。 変更はランダムエラーによって発生し、親から子に渡されません。 人間の46の染色体のうち、2つの性染色体は人の性別を決定します：女性は2つのX染色体を持ち、男性はX染色体とY染色体を持っています。
クリネフェルター症候群の最も一般的な原因は、各細胞のX染色体（またはX染色体の一部）の余分なコピーです。 それはランダムな遺伝的事象であるため、親がそれを引き起こすためにしたことやしなかったことは何もありません。 唯一知られている危険因子は、妊娠中の母親の高齢であり、それでもリスクはわずかに高いだけです。
どのようにテストを受けるのですか？
医師は病歴と身体検査を行い、症状と健康について詳細な質問をします。 Klinefelter症候群を決定するための主な検査は、ホルモン検査および染色体分析である。 ホルモン検査は、異常なホルモンレベルと症候群の兆候を明らかにすることができる血液検査です。 染色体の分析の間に、血液サンプルは染色体の数そして特徴を確認するために実験室に送られます。
どのような治療オプションがありますか？
通常、早く治療を開始すればするほど効果的になります。 テストステロン補充療法は最も一般的な治療法であり、典型的には思春期の発症から始まる。 この時間の間に普通起こるより深い声のような、顔およびボディ毛、および増加するボディ固まりおよび陰茎のサイズの変更の刺激を助けることを 他の治療法には、カウンセリング、不妊治療、乳房のサイズを減らすための整形手術、筋肉量を助けるための職業および理学療法、および教育評価およ
クリネフェルター症候群による性染色体の変化を修復する方法はありませんが、治療はその影響を最小限に抑えるのに役立ちます。 早期に診断が行われ、治療が開始されるほど、より大きな利益が得られる。
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