サリチル酸は化学式C6H4(OH)COOHの有機化合物です。 フェノール酸の一例である。 それはアスピリンの活動的な代謝物質で、皮心配プロダクトのような他の多くの薬物でも使用されます。
プロパティ
化学
加熱によるサリチル酸の脱炭酸はフェノールを生成します。
c6H4(OH)COOH→C6H5OH+CO2
無水酢酸によるエステル化はアスピリンを与える。
C6H4(OH)COOH+(CH3O)2O→C6H4(CH3OCO)COOH+CH3COOH
Physical
サリチル酸は、微細でふわふわした結晶性粉末またはコンパクトにすることが困難な針状の結晶として最も頻繁に遭遇する。 それはややミントと刺激臭を持っています。 サリチル酸は、アルコール、アセトン、ジエチルエーテルに非常に可溶性であり、ベンゼンやトルエンなどの非極性溶媒中でわずかに低く、冷たい水から暖かい水への溶解度が低く、沸騰水への溶解度が高い。
可用性
サリチル酸は、通常、アスピリンを前駆体として容易に使用して製造されますが、疣贅やにきびを治療するための様々なスキンケア製品とし
防腐剤として、通常はエステルまたは塩として、または時には遊離酸として食品店で見つけることができます。 サリチル酸ナトリウムはより一般的に入手可能である。 自由な酸を得、ナトリウムの塩により強い酸を単に加え、そして混合物を浄化して下さい。
サリチル酸は、柳の樹皮から抽出することができ、前記樹皮を水中で沸騰させ、不純物を沈殿させ、濾過し、得られたサリシンを加水分解して粗サリチル 粗サリチル酸を熱水に溶解し、溶液から再結晶する。 不純物、すなわちタンニンを除去するために繰り返し再結晶が必要になることがある。 これはサリチル酸が歴史的にどのように調製されたかである。
サリチル酸は、サリチル酸メチルまたはアセチルサリチル酸（アスピリン）のいずれかを一次前駆体として用いて容易に合成することができるが、サリチル酸メチルはアスピリンほど安価または容易に得られない可能性があるため、通常は後者から合成され、一般的にはより容易なプロセスと見なされる。
アスピリンからの製造には、アセチルサリチル酸をより強い酸（しばしば塩酸）の存在下で一定期間還流させ、それをサリチル酸および酢酸に加水分解 次いで、生成物を洗浄し、再結晶させることができる。
サリチル酸は、ウィンターグリーン（サリチル酸メチル）の店頭で購入した油から調製することもできます。
プロジェクト
- アスピリンを作る
- ペプトビスモール（亜サリチル酸ビスマス）を作る
- サリチル酸をメタノールでエステル化してサリチル酸メチルを作る
- サリチル酸とカルバミドとホウ酸との反応によりサリチルアミドを形成する
- フェノールを作る
- サルサレートを作る
- 皮膚剥離
取り扱い
安全性
サリチル酸は、皮膚の脂質を分解する能力を持ち、低濃度での乾燥や刺激 ——- 大量に経口摂取すると、サリチル酸中毒を引き起こす可能性があり、非常に深刻な副作用を引き起こす可能性があります。
貯蔵
特別な貯蔵は要求されません、サリチル酸はあらゆるきれいな容器、プラスチックまたはガラスで貯えることができます。
廃棄
サリチル酸は、環境に危険を及ぼさないため、排水口に安全に流し込んだり、ゴミに投棄したりすることができます。
ギャラリー
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サリチル酸の微細な針状結晶は、再結晶によって生成されます。
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Alexleyのプロセスによってサリチル酸を作り出すための還流の組み立て。
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サリチル酸の針状結晶
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