ジョン-サルストン(1942-2018)

ゲノムデータは商業的関与なしに普遍的に共有されるべきであるという原則は、主にジョン-スルストンに広く受け入れられている。 国際的なヒトゲノムプロジェクトへの英国の貢献のリーダーとして、Sulstonは、世界の科学界に自由に利用できる完全な、高品質のシーケンスを作ることの重 彼のコミットメントは、動機としての利益が科学にはないという道徳的確実性に由来していました。

2002年には、発生中の回虫線虫Caenorhabditis elegansにおける細胞の運命を遺伝子がどのように制御するかの理解への貢献により、ノーベル生理学-医学賞を受賞した。 ワーム細胞系統と後にゲノム配列決定に関する彼の研究では、Sulstonは、特定の仮説なしに大規模なデータ収集に投資することが長期的な利益をもたらすと

Sulstonは3月6日に死亡し、英語の聖職者と教師の息子であった。 彼は物質的な富と共通の利益のために働くという彼らの欲求に対する両親の無関心を心に留めました。 力学は幼い頃から彼を魅了し、死んだ動物を解剖することによって、彼は生き物も機械として見始めました。 イギリスのケンブリッジ大学で自然科学を学ぶための奨学金を獲得した。

彼の博士号は、ケンブリッジでもあり、DNAやRNAなどの核酸のビルディングブロックであるオリゴヌクレオチドの合成に関するものでした。 実験家としての彼の才能は、カリフォルニア州ラホヤのソーク生物学研究所で有機化学者レスリー-オルゲルとのポスドクとしての地位を確保し、生命の起源を調査した。 スルストンは、核酸の複製を研究するために1966年に到着し、初めて彼は化学での彼の仕事の進化の文脈を理解しました。

そこでも、SULSTONはDNAの二重らせんの共同発見者であるFrancis Crickに会い、Crickは彼をケンブリッジのMedical Research Councilの分子生物学研究室でのポストに推薦した。 1969年、Sulstonは遺伝学者のSydney Brennerが率いる小さなグループに参加しました。 遺伝子、発達、行動の相互作用を探求するモデル生物を探して、brennerはc.elegansを選びました。 小さなワームは、大人としてのみ959細胞を持っていますが、それは腸、神経系、生殖腺と移動、フィードと再現する行動のレパートリーを持っています。

も透明です。 Sulstonは、彼のお気に入りのツールとなったものを使用しました,Nomarski差動干渉コントラスト顕微鏡,生きているワームの幼虫の細胞核を可視化するために,後に,よ 彼は、成体のワームを構築する細胞分裂の不変配列を観察し、記録した。 彼の研究は、将来のワーム生物学者が、私たち自身を含む他の種に影響を与える開発に関する質問に答えるための基盤を提供しました。

Sulstonは、特定の細胞が発達中に排除されることを発見しました。 彼は米国のポスドクRobert Horvitzとこのプロセスの遺伝学を探求し始めました。 ケンブリッジ大学のマサチューセッツ工科大学に帰国したホーヴィッツは、プログラムされた細胞死を調節する遺伝子を発見した。 その後、これらの遺伝子の突然変異は、癌細胞の制御されていない増殖を理解するのに役立つことが証明された。 Sulston、Horvitz、Brennerは、2002年のノーベル賞を「臓器の発達とプログラムされた細胞死の遺伝的調節に関する発見」で共有しました。

1983年から、Sulstonはワームの100万塩基対ゲノムのマッピングと配列決定に着手しました。 彼の研究室は、その後セントルイスのワシントン大学でロバート-ウォーターストンの研究室と提携し、友好的な競争で働いていました。 1989年、彼らの集団的なドライブは、彼らのパイロットシーケンスイニシアティブに資金を供給するために、ヒトゲノムプロジェク Wormプロジェクトは、ヒトゲノムの自動化された高スループット配列決定が不可能ではないことを実証しました。 1992年、英国ウェルカム-トラストは、ヒンクストンにある新しいシーケンシング施設であるサンガー-センター（現在のサンガー-インスティテュート）を主宰するようにサルストンを招待した。

国際コンソーシアムの一員としてサンガーを率い、Sulstonはデータリリースとオープンアクセスの原則を確立する上で重要な役割を果たした。 1998年、Celera GenomicsのCraig Venterが率いる民間のイニシアチブが、最初にヒトゲノムを配列化する意図を発表し、商業的利益のために、Sulstonはオープンデータの原則を擁護した。 彼は、当時米国国立ヒトゲノム研究所の責任者であったフランシス—コリンズとともに、米国国立衛生研究所とウェルカム—トラストの両方にプロジェクトの完遂にコミットするよう説得する主導的な声となった。 ヒトゲノム配列は、99の標準に仕上げた。99％の精度は、2004年10月21日にNatureに発表された（International Human Genome Sequencing Consortium Nature431,931-945;2004）。

Sulstonが予測したように、完全なヒトゲノムの利用可能性は、学術的および商業的な両方の研究を世界的に推進しました。 この研究は、特に遺伝子変異が腫瘍が治療に敏感であるかどうかを決定する癌などの分野で、ゆっくりと臨床応用を提供しています。 一方、技術は進歩しており、個人の全ゲノム配列決定がすぐに日常的になるかもしれないようなコストが低下しています。

Sulstonは実験室で実践的で、マッピングプロジェクトのためのワームクローンライブラリを個人的に準備し、電子データを直接分析できるように初期のシーケン しかし、彼はいつも自分とは異なるスキルを持つ協力者を大切にし、七人のボードでサンガーを共同管理しました。 彼は私にヒトゲノムのための戦い、共通の糸に関する本を共著するように頼んだとき、彼は私たちが平等なパートナーとして働くことを主張しました。

the human sequenceが出版された後、Sulstonはオープンアクセスを支持し、より広くは科学と社会の関係について執筆と講演に専念しました。 暖かく、明確に、彼は彼の謙虚さおよび情熱の聴衆に勝った。