By Jessica Pyhtila,PharmD,BCGP,BCPS
抗生物質は、主に25歳以上の女性に影響を与える大人の女性のにきびに一般的に使用されています。 抗生物質の抵抗の世界的な伝染病および大人女性のアクネの人口の慢性の処置の必要性を与えられて、研究者は穏やかな大人女性のアクネ（扱う
この研究は、Journal of Dermatologyに掲載され、その抗炎症性および抗アンドロゲン性のためにケトコナゾールを選択した。 さらに、研究者らは、ケトコナゾールが脂漏性皮膚炎のような皮膚疾患において有効性を有することを指摘し、これは成人女性の座瘡において役割を さらに，ケトコナゾールは抗生物質耐性のＣｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍａｃｎｅｓに対してもｉｎｖｉｔｒｏ活性を示し，これは成人女性座瘡にも関与している。
本試験は、2017年8月から2018年12月まで、タイの単一三次ケアセンターで無作為化、二重盲検、プラセボ対照、並列試験であった。
患者は、軽度の成人女性顔面にきびを有する25歳以上の女性であれば対象となり、世界的なにきび重症度尺度で2のスコアとして定義された。 患者は、研究の前に2週間以上持続する局所にきび治療、研究の前に4週間以上持続する全身にきび治療、にきびの他のサブタイプ、顔の発疹、またはにきび関連の皮膚の状態、不規則な月経または多嚢胞性卵巣症候群、ケトコナゾールに対するアレルギー、または妊娠または授乳を有する場合に除外された。 主要な結果はグループ間のアクネの計算のパーセントの変更で、dermatologistによって査定されました。
登録後、患者は研究者によって提供された非薬用スキンケア療法を標準化するために2週間のウォッシュアウト期間を受けた。 ベースライン評価は、ホルモン変動の影響を最小限に抑えるために、最後の月経期間の14日後に行われました。 患者は8週間項目ketoconazole2%のクリームまたは偽薬のクリームへの1:1の比率でそれから無作為化されました。 8週の終わりに、患者は付加的な2週間供給された非medicated skincareの養生法で続けられました。 患者の座瘡は、ベースライン、および2、4、8および10週目に評価された。
この研究では、群の座瘡数の間に差はなかった。 但し、ketoconazole扱われた患者は継続的だった療法の6週で達成されて最高の効果が偽薬と、比較される彼らの臨床徴候の全面的で、統計的に有意な改善を示 特に、これらの効果は表面のアクネの改善に限られていました。 また、評価された下顎下領域は、この改善を示さなかった。 重篤な副作用は報告されなかった。 ケトコナゾールクリームの最も一般的な副作用は、かゆみおよび乾燥した皮膚であった。 従って研究者は穏やかな大人女性のアクネの処理の項目ketoconazole2%のクリームのための役割を推薦します。
