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要約

体組成の改善は、慢性疾患のリスクを制御する上で数 体組成成分としての脂肪量と筋肉量におけるｌ-アルギニンによる効果とメカニズムをレビューした。

キーワード

L-アルギニン、体組成、脂肪量、筋肉量

はじめに

体組成の不均衡（BC）は、過剰な体脂肪蓄積に重点を置いて、多くの代謝障害を引き起こし、健康転帰に負の効果をもたらす;BCを改善する治療は、心臓代謝リスク管理における治療の標的と考えることができる。 いくつかの対策が提案されており、脂肪量（FM）を減少させ、筋肉量（MM）を増加させるために検討されているが、いずれも単独で有効ではなかった。 一般に、練習の組み合わせと様々な薬剤の使用は、BCを改善するための受け入れられた戦略である。 Lアルギニンの補足(LS)は多数の生化学的な、分子メカニズムによって支持されるFMの減少およびMMの強化の付加的な療法として有利であるために

脂肪量

公表された研究のほとんどは、2〜8g以上の異なる用量でLSによるFM減少を示しています。 LSがこれらの代謝的利益を発揮するメカニズムはまだ完全には理解されていません。 提案されたメカニズムの一つは、l-アルギニンがNOシンターゼによる一酸化窒素（NO）産生の供給源として役立つことである。 上昇はそれからlipogenesisの肝臓および骨格筋の脂肪酸の酸化、ketogenesisおよび阻止を高めるAMP活動化させた蛋白質のキナーゼを活動化できません;多分、食欲の抑制 純効果はadiposityのに対してボディエネルギーバランスを変えています。

筋肉量

L-アルギニンは、単独でまたは必須アミノ酸と組み合わせて提供されると、筋肉における筋原線維タンパク質合成を増加させる。 ＬＳの結果としてのｎｏ産生による微小血管血流（ＭＢＦ）の増強がこの現象の部分的な原因であることが示唆された。 微小血管の拡張による微小血管血液量の増加はなく、したがって、インスリンの送達およびアミノ酸を含む栄養素の筋細胞への移動が促進される。 選ばれた作戦にもかかわらず、MBF調節により同化状態を引き起こし、筋肉の蛋白質の統合を高めます。

合計すると、L-アルギニン補給はBCを改善することができます。 この改善はFMの減少およびMMの増加によって特徴付けられる。 すべての関与するメカニズムはよく知られていないが、これらの変化の大部分は、NO産生の増加によって媒介されるようである。 研究はまた、LSの長期的な影響を調査し続けていますが、これまでに、このサプリメントを服用することは、BCを改善するための他の戦略と一緒に効果的で安全であると考えられています。

1. Gómez-Ambrosi J,Silva C,Galofré J,Escalada J,Santos S,et al. (2012)Body mass index classificationは、肥満度の上昇に関連する心臓代謝性危険因子の増加を伴う被験者を見逃している。 (ロンド)36:286.
2. Nazare JA,Smith J,Borel AL,Aschner P,Barter P,et al. (2015)内臓脂肪および関連する心臓代謝リスクプロファイルの推定のための体格指数および腰囲の両方を測定することの有用性（INSPIRE ME IAA研究から）。 Am J Cardiol115:307-315.
3. Borgeraas H,Johnson L,Skattebu J,Hertel J,Hjelmesæth J(2018)過体重または肥満の被験者における体重、体格指数、脂肪量および脂肪率に対するプロバイオティクスの影響：無作為化比較試験のシステマティックレビューおよびメタアナリシス。 19:219-232。
4. Bell KE,Snijders T,Zulyniak M,Kumbhare D,Parise G,et al. (2017)乳しよう蛋白質基づかせていた複数の原料の栄養の補足は健康な高齢者の細いボディ固まりそして強さの利益を刺激する:無作為化された比較試験。 PloS one12:e0181387.
5. Dashtabi A,Mazloom Z,Fararouei M,Hejazi N(2015)経口L-アルギニン投与は、肥満患者における心血管疾患に関連する人体測定および生化学的指標を改善する：無作為化、単一盲検プラセボ Res Cardiovasc Med29:e29419.
6. McKnight JR,Satterfield MC,Jobgen WS,Smith SB,Spencer TE,et al. (2010)肥満の減少に対するL-アルギニンの有益な効果：ヒトの健康に対する潜在的なメカニズムおよび重要な含意。 アミノ酸39：349-357。
7. Monti L,Setola E,Lucotti P,Marrocco-Trischitta M,Comola M,et al. (2012)グルコース代謝に対する長期経口l-アルギニン補給の効果：無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験。 糖尿病Obes Metab14:893-900.
8. Araujo TR,Freitas IN,Vettorazzi JF,Batista TM,Santos-Silva JC,et al. (2017)グルタミン酸ナトリウム誘発性肥満における脂肪増およびグルコース不耐症に対するl-アラニンまたはl-アルギニン補給の利点。 ユーロJ Nutr56:2069-2080.
9. Mohan S,Patel H,Bolinaga J,Soekamto N(2013)AMP活性化プロテインキナーゼは、L-アルギニンを介した細胞応答を調節する。 10:40
10. Mitchell WK,Phillips BE,Wilkinson DJ,Williams JP,Rankin D,et al. (2017)必須アミノ酸に一酸化窒素前駆体であるl-アルギニンを補給すると、高齢男性の同化作用に影響を与えることなく骨格筋灌流が増強される。 Clin Nutr36:1573-1579.
11. Vincent MA,Clerk LH,Lindner JR,Klibanov AL,Clark MG,et al. (2004)微小血管動員は、in vivoで骨格筋グルコース取り込みを調節する初期のインスリン効果である。 糖尿病53：1418-1423。
12. Volpi E,Mittendorfer B,Rasmussen BB,Wolfe RR(2000)高齢者では、高アミノ酸血症とグルコース誘発性高インスリン血症の合併に対する筋肉タンパク質同化作用の応答が損なわれている。 J Clin Endocrinol Metab85:4481-90.
13. Jourdan M,Nair KS,Carter RE,Schimke J,Ford GC,et al. (2015)シトルリンは、低タンパク質食を与えられた健康な人々の吸収後の状態で筋肉タンパク質合成を刺激する-パイロット研究。 Clin Nutr34:449-456.