マウス毛包の形態形成は、長さ、髄質の列の数、曲がりの存在と数が異なる毛幹を生成する4つの異なる毛包卵胞タイプを生じさせる。 最近、Igfbp5は異なった毛小胞のタイプ間で区別し、ジグザグ形の毛に印を付けるために示されている最初の分子マーカーとして識別されました。 さらに、Ｉｇｆｂｐ５発現がＦＧＦシグナル伝達によって調節されることが実証された。 ここでは、近位卵胞における発現ジグザグ毛包に制限されるように見える分子マーカーとしてKrox20を識別します。 遺伝子転写は、髄質の前駆細胞および早期分化細胞において起こる。 Krox20とIgfbp5の空間的および時間的発現は、野生型卵胞において緊密に共調節されているようである。 この相関は、Igfbp5発現が妨げられているトランスジェニックマウスでも保持されています。 Igfbp5プロモーターの検査は、KROX20のためのいくつかの推定結合部位を明らかにする。 トランスフェクション研究では、KROX20強く有意にIgfbp5発現を活性化するKROX20の潜在的な役割を示す、推定KROX20結合部位の部位特異的変異誘発によっ 我々のデータは、fgfとigfシグナル伝達経路の結節点としてkrox20毛幹分化に関連付けられているIgfbp5発現を制御し、ジグザグ毛の周期性を生成することが
