5月は皮膚がん啓発月間です。 そして、注意すべき重要な事実の一つは、最も一般的な皮膚癌、基底細胞癌および扁平上皮癌は、殺すものではないということです。
最も一般的ではない品種である黒色腫は、身体の他の部分に急速に広がる（転移する）ため、ほとんどの皮膚癌による死亡を引き起こします。
そのため、世界中の多くの研究者が黒色腫に焦点を当てています。
テルアビブ大学のイスラエルの皮膚癌研究者Carmit Levyは、昨年2月にワシントンで開催されたMelanoma Research Alliance retreatで、黒色腫の転移について議論していた。 彼女の同僚のRonit Satchi-Fainaroは、新しい治療アプローチに関するセッションの議長を務めました。
「私たちはメラノーマ腫瘍が転移する原因を理解しようとしています、それは致命的な部分だからです」とLevyはIsrael21Cに語ります。”
黒色腫の割合が上昇している。 2018年現在、オーストラリアとニュージーランドが最も多く、米国は17位であった。 米国癌協会は、今年米国では、約100,350の新しい黒色腫が診断され、約6,850人がこの攻撃的な癌で死亡すると推定しています。
以下はイスラエルにおける画期的な黒色腫研究のレビューである。
- 黒色腫がどのように広がるかの秘密
2016年、Levyが率いるイスラエル、ヨーロッパ、アメリカの研究者のチームは、黒色腫の転移機構を解明した。
彼らは、他の臓器に広がる前に、メラノーマ腫瘍がマイクロrnaの分子を含む小さな小胞を送ることを発見しました。 これらの分子は、癌細胞を受け取り、輸送するために皮膚の真皮（内層）を「準備」する。
研究者らは、プロセスを停止することができ、したがって潜在的な薬物候補である化学物質を発見しました。 レヴィは、この研究はまだ進行中であるとイスラエルに伝えている。
この画期的な研究のもう一つの有望な結果：マイクロRNAによる真皮の変化、および小胞の存在は、医師が初期段階で黒色腫を診断するのに役立つ可
Levy氏は、この研究は「最も致命的な皮膚癌に対する完全な治療法への道の重要な一歩である。 私たちは、私たちの調査結果が、黒色腫を脅威にならない、容易に治癒可能な疾患に変えるのに役立つことを願っています。”
- メラノーマナノワクチン
テルアビブ大学のサッチ-ファイン太郎率いる科学者は、メラノーマに対するナノワクチンを開発しています。
彼らは、メラノーマ細胞に発現する二つのペプチドのナノ粒子をマウスモデルに注入した。 この治療は、免疫系を刺激し、ワクチンがウイルス性疾患のために行うのと同じように、これら二つのペプチドを含む細胞を識別し、攻撃するために
これまでのナノワクチンは、健康なマウスの黒色腫の予防、マウスの原発性黒色腫腫瘍の治療に有効であることが証明されました; そしてメラノーマの患者からのmetastatic頭脳のティッシュの処理で。
サッチ-ファインのモデルは、追加の癌ナノワクチンの基礎にもなる可能性があります。
Levyと同僚のTamar Golanは、脂肪細胞がメラノーマ細胞が致命的になり、皮膚を越えて積極的に広がることを可能にするタンパク質を伝達するこ
彼らはマウスモデルでそのプロセスを正常にブロックしました。 今、他のタイプの癌のための既存の薬物療法は脂肪細胞からの黒色腫の細胞への蛋白質の移動を妨げるためにテストされています。
- 絞られた核の場合
アリエル大学の分子生物学者Gabi Gerlitzは、転移の重要なステップである遊走中に黒色腫細胞の核に何が起こるかを研究しています。 すべての細胞の核は、その遺伝物質、染色体を保持しています。
メラノーマ細胞が移動すると、彼らは血管や組織を通過するように自分自身を圧迫します。 圧搾は、核内の染色体を凝縮させ、移動を可能にする物理的および遺伝的変化の両方を引き起こす。
Gerlitzの研究室は、マウスの研究で、核内の凝縮を妨害することが移動を妨害することに成功したことを示した。 進行中の研究では、染色体の凝縮と細胞の移動に影響を与える核エンベロープの要因を探しています。
5. 遅い脂肪酸の新陳代謝=免疫療法の失敗
免疫療法–がんと戦うための免疫システムを高める–は、黒色腫患者のわずか40％で成功しています。
1つの理由は、テルアビブ大学、Sheba Medical Center、Salk Institute、Yale School of Medicineの研究者による人工マウスの研究によると、黒色腫患者の脂肪酸代謝率である可能性がある。
脂肪酸がゆっくりと代謝されると、癌細胞は、それらを破壊するはずの免疫系のT細胞から「隠れる」機会があります。
短期的には、この発見は、医師が免疫療法のための最良の候補、すなわち脂肪酸代謝が速い患者を選択するのに役立ちます。 将来的には、より多くの患者に免疫療法を有効にするために脂肪酸代謝をスピードアップすることが可能になる可能性があります。
- パーソナライズされた免疫療法
メラノーマ患者の60％で免疫療法が失敗するもう一つの考えられる理由は、腫瘍細胞がより多様なサブタイプ
この発見は、Weizmann Institute of Science、Hebrew University-Hadassah Medical School、Technion-Israel Institute of Technologyの科学者が米国と英国の同僚とともに行ったマウスの研究から来ています。
そのグループのイスラエルの研究者は、他の国際的な科学者とともに、メラノーマ細胞をよりよく認識し標的とするように免疫系を訓練すること
彼らはマウスの黒色腫の”道標”を検索し、それぞれのケースで標的とするものを選択しました。 この方法は、細胞の90％に対して有効であることが判明した。
これらの発見のそれぞれは、黒色腫免疫療法のための個別化されたプロトコルの開発に貴重である可能性があります。
