-ディスカッション:
-皮質の表面から骨膜まで深く発生し、軟部組織に伸びる可能性のある広範な軟骨塊を産生する軟骨腫瘍;
-青年期骨軟骨腫）
-石灰化または骨化のない成熟軟骨の塊として持続する（軟骨肉腫とは対照的に）;
-腫瘍は隣接する軟部組織に浸潤しないが、サイズが増加する可;
-位置：
-これらの腫瘍の50％以上が三角筋の挿入直後の上腕骨近位側皮質に見られる;
-他の病変は長骨から均等に分散されている;
-臨床症状：
-ptsは腫瘍部位に痛みを訴えることがある;
-しばしば触診することができる&は非テンダー、硬い塊であり、骨に固定されている;
-x線写真:
-小さな表面塊で構成されています(<3cm)&下にある皮質の周囲に放射性楕円形または楕円形の欠陥として表示されます;
-病変は薄く明瞭な皮質反応によって強調される。
-石灰化はほとんどまたは全くないが、皮質から放射される鉱化の小尖塔を有し、”日焼け”の外観を提供する可能性がある（軟骨肉腫とは対照的）。
-場合には病変内石灰化がある&最小限の骨膜rxn;
-x線写真diff dx:
-若年患者の骨軟骨腫;
-傍皮質軟骨肉腫;
-骨周囲および骨膜骨肉腫;
-ctスキャン:
-ctを用いて皮質の関与の程度を示し、軟骨の密度を同定する;
-組織学:
-低出力ビューは、十分に外接されている小葉硝子塊を示しています;
-病変は通常、低細胞性であり、十分に外接されています;
-細胞性が増加した単離された領域が見られることがあります;
-病変は良性の軟骨で構成されていますが、軟骨腫よりも活発に見えます;
-この病変は軟骨肉腫と混同される可能性があります;
-治療:
-ステージ2&に存在するこれらの病変のほとんどは、再発を防ぐためにenブロックの辺縁切除を必要とします。
-基礎となる皮質を含む広範な切除;
-腫瘍カプセルを破裂させずに腫瘍全体を除去することが重要です。
-ブロック限界切除後の再発のリスクは<10％、&より積極的な切除または補助化学療法&XRTは示されていません
腫瘍：骨膜軟骨腫。 十例の報告と文献のレビュー。
骨膜軟骨腫。 二十例のレビュー。
