概要
背景:我々は、ハンドヘルドi-STATアナライザを使用して、新しい、2分血クレアチニン 尿毒症の血、hemodialysateおよび腹膜の流水のための電解物、TCO2、pH、PCO2、重炭酸塩、ブドウ糖、ヘモグロビンおよび尿素を含む10の方法のためのこの検光子を使用し 方法：評価には、不正確さと正確さの研究が含まれていました。 結果: 不正確な研究は、6つの溶液の再現性のためのものを含む優れた結果を与えた10繰り返しの平均と変動係数（CVs）0.4–3.4％の、また33重複血液標本の間の差の平均は、標本平均の2.2％であった。 精度を評価するために、i-STATおよびBeckman Synchron CX7法による149回のテストの結果を比較しました。 二つの平均の差は2.6％であり、すべての差の平均は10であった。I-STATの9%は特に血のクレアチニンの価値が2 40のmm Hgの上下にあったが、私達の結果は27-64のmm Hgの私達の範囲のそのような訂正のための必要性を 血液透析液と腹膜流出液のアッセイも満足のいくものであった。 Ｉ-ＳＴＡＴクレアチニン法は簡単で迅速であり，評価は満足のいく精度と精度を示した。 しかし、結果はBeckman Synchron CX7法よりも平均してわずかに高かった。
©2001S. カルガー(バーゼル)
- Gault MH,Harding CE:hemodialylsisユニットにおけるi-STATポータブル臨床アナライザの評価. Ｃｌｉｎ Ｂｉｏｃｈｅｍ１ ９ ９ ６；２ ９：１ １ ７−１ ２ ４．
外部リソース
- Pubmed/Medline(NLM)
- Cambridge Scientific Abstracts(CSA)
- Gault MH、Hardingのセリウム、Duffet S、Longerich L:透析の単位のためのi-STATの手持ち型のポイントの心配の検光子。 Ｎｅｐｈｒｏｎ１ ９ ９ ８；８ ０：３ ４ ４−３ ４ ８．
外部リソース
- Pubmed/Medline(NLM)
- Crossref(DOI)
- Cambridge Scientific Abstracts(CSA)
- Erickson KA、Wilding P:新しいpoint-of-careシステム、i-STATの携帯用臨床検光子の評価。 Clin Chem1993;39:283-287.
外部リソース
- Pubmed/Medline(NLM)
- Chemical Abstracts Service(CAS)
- Cambridge Scientific Abstracts(CSA)
- Mock T,Morrison D,Yatscoff R:i-STATシステムの評価. ナトリウム、カリウム、塩化物、尿素、ブドウ糖およびhematocaritの測定のための携帯用化学検光子。 Clin Biochem1995;28:187-192。
外部リソース
- Pubmed/Medline(NLM)
- Chemical Abstracts Service(CAS)
- Cambridge Scientific Abstracts(CSA)
- Tempere AH:真の生物学的正常範囲の推定における標準化された参照サンプルの誤差および使用の制御;In Anido G,van Kampen EJ,Rosalki SB,Rubin M(eds):臨床化学における品質管理. ニューヨーク、de Gruyter、1975、p57。
記事/出版物の詳細
最初のページのプレビュー
オンライン公開：月25, 2001
印刷ページ数:5
図形数:1
テーブル数:2
ISSN:1660-8151(印刷)
eISSN:2235-3186(オンライン)
詳細については、
を参照してください。: https://www.karger.com/NEF
