Januet50mg/500mg使用法

シタグリプチン（Januet50mg/500mg）リン酸+メトホルミン（Januet50mg/500mg）HCl（Januet50mg/500mg）は、食事と運動が適切な血糖コントロールを提供しない場合、血糖コントロールを改善するための2型糖尿病患者の初期療法として示されている。

シタグリプチン（Januet50mg/500mg）リン酸+メトホルミン（Januet50mg/500mg）HCl（Januet50mg/500mg）は、メトホルミン（Januet50mg/500mg）またはシタグリプチン（Januet50mg/500mg）単独または患者で不十分に制御された2型糖尿病患者における血糖コントロールを改善するための食事および運動の補助剤として示されている。すでにシタグリプチン（Januet50Mg/500mg）とメトホルミン（JANUET50Mg/500mg）の組み合わせで治療されています。

シタグリプチン（Januet50mg/500mg）リン酸+メトホルミン（Januet50mg/500mg）HCl（Januet50mg/500mg）は、メトホルミン（Januet50mg/500mg）、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）、シタグリプチン（Januet50mg/500mg Januet50mg/500mg）、またはスルホニル尿素。

シタグリプチン（Januet50mg/500mg）リン酸+メトホルミン（Januet50mg/500mg）HCl（Januet50mg/500mg）は、Ppar Γアゴニスト（すなわち、Ppar Γアゴニスト）との三重併用療法の一部として示される。 メトホルミン（Januet50mg/500mg）、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）、またはPPARyアゴニストのいずれか2つで不十分に制御された2型糖尿病患者の食事療法および運動

シタグリプチン（Januet50mg/500mg）リン酸+メトホルミン（Januet50mg/500mg）HCl（Januet50mg/500mg）は、インスリンと組み合わせて血糖コントロールを改善するための食事および運動の補助剤として2型糖尿病患者に適応される。

Januet50mg/500mgはどのように使用すればよいですか？

医師の指示に従ってJanuet50mg/500mgを使用してください。 厳密な投薬の指示があるように薬のラベルを点検して下さい。

• Januet50mg/500mgには、投薬ガイドと呼ばれる追加の患者情報シートが付属しています。 それを注意深く読んでください。 あなたがJanuet50mg/500mgを補充するたびにそれをもう一度読んでください。
• 医師に別段の指示がない限り、Januet50mg/500mgを夜の食事と一緒に口で服用してください。
• スワロージャヌエット50mg/500mg全体。 飲み込む前に壊れたり、粉砕したり、分割したり、噛んだりしないでください。 錠剤全体を飲み込むのが難しい場合は、医師に相談してください。
• 毎日同じ時間にJanuet50mg/500mgを服用することは、あなたがそれを取ることを覚えておくのに役立ちます。
• Januet50mg/500mgを定期的に服用して、最大限の利益を得てください。
• 気分が良くてもJanuet50mg/500mgを服用し続けてください。 任意の用量をお見逃しなく。
• Januet50mg/500mgの用量を逃した場合は、できるだけ早く食べ物と一緒に服用してください。 それがあなたの次の線量のほとんど時間なら、逃された線量をとばし、あなたの規則的な投薬のスケジュールに戻って下さい。 一度に2回服用しないでください。

Januet50mg/500mgの使用方法については、医療提供者に質問してください。

Januet50mg/500mgの用途詳細

薬や薬の具体的な用途だけでなく、一般的な用途があります。 薬は、病気を予防したり、期間にわたって病気を治療したり、病気を治すために使用することができます。 またそれが病気の特定の徴候を扱うのに使用することができます。 薬物の使用は、患者がそれを取る形態に依存する。 それは注入の形態または時々タブレットの形態でより有用であるかもしれません。 この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用することができます。 いくつかの薬は数日後に停止することができますが、いくつかの薬はそれから利益を得るために長期間継続する必要があります。

シタグリプチン（Januet50mg/500mg）/メトホルミン（Januet50mg/500mg）は、2型糖尿病の人々の高血糖を制御するための適切な食事と運動プログラムと一緒に使用 高血糖を制御することは、腎臓の損傷、失明、神経の問題、四肢の喪失、および性機能の問題を防ぐのに役立ちます。 糖尿病の適切な制御はまた、心臓発作や脳卒中のリスクを軽減することができます。

この製品には、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）とメトホルミン（Januet50mg/500mg）の2つの薬が含まれています。 シタグリプチン（Januet50mg/500mg）は、インクリチンと呼ばれる天然物質のレベルを上げることによって機能します。 Incretinsは食事の後でインシュリン解放を、特に高めることによって血糖を制御するのを助けます。 彼らはまた、あなたの肝臓が作る砂糖の量を減らします。 Metformin（Januet50mg/500mg）はあなたが自然に作り出すインシュリンへのあなたの体の適切な応答を元通りにするのを助力によって働きます。 それはまた、あなたの肝臓が作るとあなたの胃/腸が吸収する砂糖の量を減少させます。

Januet50mg/500mgの使用方法

シタグリプチン（Januet50mg/500mg）/メトホルミン（Januet50mg/500mg）の使用を開始する前に、薬ガイドと、可能であれば薬剤師が提供する患者情報リーフレット 質問があったら、あなたの医者か薬剤師に尋ねて下さい。

医師の指示に従ってこの薬を口で服用し、通常は1日1回、好ましくは夕方に食事と一緒に服用してください。 延長解放のタブレットを押しつぶすか、または噛まないで下さい。 そうすることで、一度にすべての薬物を放出し、副作用のリスクを高めることができます。 また、スコアラインがあり、医師または薬剤師がそうするように指示しない限り、錠剤を分割しないでください。 粉砕または咀嚼することなく、錠剤全体または分割を飲み込む。 そうでなければあなたの医者によって指示されなければこの薬物を取っている間沢山の液体を飲んで下さい。

投与量は、あなたの病状、治療に対する反応、およびあなたが服用している可能性のある他の薬に基づいています。 あなたが使用するすべてのプロダクトについてのあなたの医者そして薬剤師に言うことを忘れないでいて下さい（を含む処方薬、nonprescription薬剤、および草プロ 副作用（胃のむかつきなど）のリスクを軽減するために、医師は低用量でこの薬を開始し、徐々に用量を増やすように指示することができます。 慎重に医師の指示に従ってください。

この薬を定期的に服用して、最大限の利益を得てください。 あなたが覚えているのを助けるために、毎日同じ時間にそれを取る。 慎重にあなたの医者が推奨している薬の治療計画、食事計画、および運動プログラムに従ってください。

症状が改善しない場合、または悪化した場合（血糖値が高すぎるか低すぎる場合）は、医師に相談してください。

Januet50mg/500mg説明

各フィルムコーティング錠には、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）リン酸一水和物64.25mgおよびメトホルミン（Januet50mg/500mg）HCl相当: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) 50 mg as free base and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 500 mg (Januet 50mg/500mg 50/500 mg), Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 850 mg (Januet 50mg/500mg 50/850 mg) or Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 1000 mg (Januet 50mg/500mg 50/1000 mg).

It also contains the following inactive ingredients: Microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, sodium lauryl sulfate and sodium stearyl fumarate. In addition, the film coating contains the following inactive ingredients: Polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, red iron oxide and black iron oxide.

Januet 50mg/500mg contains 2 oral antihyperglycemic drugs used in the management of type 2 diabetes: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate is an orally-active inhibitor of the dipeptidyl peptidase-4 (DDP-4) enzyme. Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) is present in Januet 50mg/500mg in the form of Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate monohydrate. シタグリプチン（Januet50mg/500mg）リン酸一水和物は7–5, 6, 7, 8-テトラヒドロ-3-(トリフルオロメチル)-1,2,4-トリアゾロピラジンリン酸(1:1)一水和物C16H15F6N5O·H3PO4·H2Oの実験式と523.32の分子量。

シタグリプチン（Januet50mg/500mg）リン酸一水和物は、白色からオフホワイトの結晶性、非吸湿性粉末である。 それは水およびNのNジメチルホルムアミドで溶けます;メタノールでわずかに溶けます;エタノール、アセトンおよびアセトニトリルで非常にわずかに溶

メトホルミン(Januet50mg/500mg)HCl(N,N-dimethylimidodicarbonimidic diamide hydrochloride)は、他のクラスの経口抗高血圧薬と化学的または薬理学的に関連していません。 メトホルミン（Januet50mg/500mg）HClは、C4H11N5·HClの分子式と165.63の分子量を有する白色からオフホワイトの結晶性化合物である。 メトホルミン（Januet50mg/500mg）HClは水で自由に溶け、アセトン、エーテルおよびクロロホルムで事実上不溶解性です。 メトホルミン（Januet50mg/500mg）のpKaは12.4です。 メトホルミン（Januet50mg/500mg）HClの1％水溶液のpHは6.68である。

Januet50mg/500mg投与量

推奨投与量

Januet50mg/500mgの投与量は、患者の現在のレジメン、有効性、忍容性に基づいて個別化する必要がありますが、100mgシタグリプチン（Januet50mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg/500mg）および2000mgメトホルミン（januet50mg/500mg）。 最初の併用療法または併用療法の維持は、個別化され、医療提供者の裁量に委ねられるべきである。

• 現在メトホルミン（Januet50mg/500mg）で治療されていない患者では、Januet50mg/500mgの推奨される総開始用量は、100mgシタグリプチン（Januet50mg/500mg）および1000mgメトホルミン（Januet50mg/500mg）塩酸塩（HCl）延長放出である。 メトホルミン（Januet50mg/500mg）のこの用量の血糖コントロールが不十分な患者は、メトホルミン（Januet50mg/500mg）に関連する胃腸の副作用を最大推奨日用量まで減
• 既にメトホルミン（Januet50mg/500mg）で治療されている患者では、Januet50mg/500mgの推奨される総開始用量は100mgシタグリプチン（Januet50mg/500mg）であり、以前に処方された用量はメトホルミン（Januet50mg/500mg）である。
• メトホルミン（Januet50mg/500mg）即時放出850mgを一日二回または1000mgを一日二回服用している患者の場合、Januet50mg/500mgの推奨開始用量は、50mgシタグリプチン（Januet50mg/500mg）/1000mgメトホルミン（Januet50mg/500mg）塩酸塩徐放錠である。
• Januet50mg/500mg（シタグリプチン（Januet50mg/500mg）とメトホルミン（Januet50mg/500mg）HCl即時放出）とJanuet50mg/500mgの間で変更する場合、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）とメトホルミン（Januet50mg/500mg） メトホルミン（Januet50mg/500mg）のこの用量の血糖コントロールが不十分な患者は、メトホルミン（Januet50mg/500mg）に関連する胃腸の副作用を最大推奨日用量まで減

Januet50mg/500mgは、メトホルミン（Januet50mg/500mg）成分に関連する胃腸の副作用を軽減するために、食品と一緒に投与する必要があります。 Januet50mg/500mgは、好ましくは夕方に食事と一緒に毎日一度与えられるべきである。 Januet50mg/500mgは飲み込まれた全べきです。 錠剤は、飲み込む前に分割、粉砕、または噛んではいけません。 不完全に分解されたJanuet50mg/500mg錠剤が糞便中で排除されているという報告がありました。 糞便中に見られるこの物質に活性薬物が含まれているかどうかは知られていない。 患者が糞便中の錠剤を繰り返し見ていると報告した場合、医療提供者は血糖コントロールの妥当性を評価すべきである。

100mgシタグリプチン（Januet50mg/500mg）/1000mgメトホルミン（Januet50mg/500mg）塩酸塩徐放性錠剤は、一日一回、単一の錠剤として服用する必要があります。 Januet50mg/500mg錠剤（50mgシタグリプチン（Januet50mg/500mg）/500mgメトホルミン（Januet50mg/500mg）塩酸塩徐放錠または50mgシタグリプチン（Januet50mg/500mg）/1000mgメトホルミン（Januet50mg/500mg）塩酸塩徐放錠）を使用している患者は、二錠を一日一回一緒に服用する必要がある。

インスリン分泌促進剤またはインスリン

インスリン分泌促進剤とJanuet50mg/500mgを同時投与した患者（例：インスリン分泌促進剤）、スルホニル尿素）またはインスリンは、低血糖のリスクを低減するために、インスリン分泌促進剤またはインスリンの低用量を必要とすることがあ

以前に他の経口抗高血圧薬で治療し、Januet50mg/500mgに切り替えた患者におけるJanuet50mg/500mgの安全性と有効性を具体的に調べる研究は行われていない。 2型糖尿病の治療の変化は、血糖コントロールの変化が起こる可能性があるため、注意して適切なモニタリングを行う必要があります。

Januet50mg/500mgの相互作用

も参照してください：
Januet50mg/500mgに影響を与える他の薬は何ですか？

炭酸脱水酵素阻害剤

トピラメートまたは他の炭酸脱水酵素阻害剤（例えば、ゾニサミド、アセタゾラミドまたはジクロルフェナミド）は、しばしば血清重炭酸塩を減少させ、非アニオンギャップ、高塩素血代謝性アシドーシスを誘導する。 これらの薬物の併用は、代謝性アシドーシスを誘発する可能性がある。 乳酸アシドーシスのリスクが高まる可能性があるため、Januet50mg/500mgで治療された患者には注意してこれらの薬物を使用してください。

カチオン性薬物

カチオン性薬物（例えば 尿細管分泌によって排除されるアミロリド、ジゴキシン、モルヒネ、プロカインアミド、キニジン、キニーネ、ラニチジン、トリアムテレン、トリメトプリム、またはバンコマイシン）は、理論的には一般的な尿細管輸送系の競合によってメトホルミン（Januet50mg/500mg）と相互作用する可能性がある。 このような相互作用は理論的なままであるが（シメチジンを除く）、Januet50mg/500mgおよび/または干渉薬の注意深い患者モニタリングおよび用量調整は、近位尿細管分泌系を介して排泄されるカチオン薬を服用している患者に推奨される。

メトホルミン（Januet50mg/500mg）を他の薬物と併用すると

特定の薬物は高血糖を引き起こす傾向があり、血糖コントロールの喪失につながる可能性があります。 これらの薬剤はthiazidesおよび他のdiuretics、副腎皮質ホルモン、phenothiazines、甲状腺剤プロダクト、エストロゲン、経口避妊薬、phenytoin、ニコチン酸、sympathomimetics、薬剤およびisoniazidを妨げるカルシウムチャネル そのような薬剤がJanuet50mg/500mgを受け取っている患者に管理されるとき十分なglycemic制御を維持するために患者は密接に観察されるべきです。

Januet50mg/500mg副作用

も参照してください：
Januet50mg/500mgの可能性のある副作用は何ですか？

臨床試験経験: 臨床試験は様々な条件下で行われるため、ある薬物の臨床試験で観察される有害反応率を別の薬物の臨床試験で観察される率と直接比較することは

シタグリプチン（Januet50mg/500mg）およびメトホルミン（Januet50mg/500mg）の併用2型糖尿病患者における食事および運動の制御が不十分である: 表6は、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）とメトホルミン（Januet50mg/500mg）を2型糖尿病の患者に共同投与した24週間のプラセボ対照因子研究で報告された最も一般的な（患者の≥5％）有害反応をまとめたものである。

シタグリプチン（Januet50mg/500mg）2型糖尿病患者におけるメトホルミン（Januet50mg/500mg）単独での追加療法: シタグリプチン（Januet50mg/500mg）の24週間プラセボ対照試験では、100mgを一日二回メトホルミン（Januet50mg/500mg）レジメンに加えて一日一回投与したが、5％以上の患者において因果関係の研究者評価にかかわらず、プラセボを与えられた患者よりも一般的に報告された有害反応はなかった。 臨床的有害反応による治療の中止は、プラセボ治療群（シタグリプチン（Januet50mg/500mg）およびメトホルミン（Januet50mg/500mg）、1.9％;プラセボおよびメトホルミン（Januet50mg/500mg）、2.5％）と同様であった。

胃腸有害反応：シタグリプチン（Januet50mg/500mg）およびメトホルミン（Januet50mg/500mg）で治療された患者における事前に選択された胃腸有害経験の発生率は、Metformin（Januet50mg/500mg）単独で治療された患者で報告されたものと同様であった。

シタグリプチン（Januet50mg/500mg）とメトホルミン（Januet50mg/500mg）とグリメピリドとの組み合わせ: メトホルミン（Januet50mg/500mg）およびグリメピリド（Sitagliptin（Januet50mg/500mg）、n=116;プラセボ、n=113）で不十分に制御された2型糖尿病患者における追加療法としてシタグリプチン（Januet50mg/500mg）100mgの24週のプラセボ対照研究では、有害反応は関係なく、5％以上の患者における因果関係の研究者評価の報告された。シタグリプチン（januet50mg/500Mg）およびプラセボで治療された患者よりも一般的には、低血糖および頭痛（6.9％、2.7％）であった。

シタグリプチン（Januet50mg/500mg）とメトホルミン（Januet50mg/500mg）とインスリンとの併用：シタグリプチン（Januet50mg/500mg）100mgの24週間プラセボ対照試験において、メトホルミン（Januet50mg/500mg）とインスリン（シタグリプチン（Januet50mg/500mg）とインスリン（シタグリプチン（Januet50mg/500mg）との併用が不十分な2型糖尿病患者におけるアドオン療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法としての追加療法として50mg/500mg）、n=229; プラセボ、N=233）、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）で治療された患者の≥5％で因果関係の研究者の評価にかかわらず報告された唯一の有害反応は、プラセボで治療された患者よりも一般的に低血糖であった（表8）。

低血糖：すべての（N=5）研究において、低血糖の有害反応は症候性低血糖のすべての報告に基づいていた;低血糖のほとんどの報告（77％）は血糖測定≥70mg/dLを伴っていたが、同時グルコース測定は必要ではなかった。 シタグリプチン（Januet50mg/500mg）とメトホルミン（Januet50mg/500mg）の組み合わせをスルホニル尿素またはインスリンと同時投与した場合、低血糖の少なくとも1つの有害反応を報告している患者の割合は、プラセボおよびメトホルミン（Januet50mg/500mg）をスルホニル尿素またはインスリンと同時投与した場合よりも高かった（表8）。

食事と運動で不十分に制御された2型糖尿病患者における低血糖の報告された副作用の全体的な発生率は、プラセボ投与患者で0.6％、0であった。シタグリプチン（Januet50mg/500mg）単独で6％、メトホルミン（Januet50mg/500mg）単独で0.8％、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）とメトホルミン（Januet50mg/500mg）を併用した患者で1.6％。 メトホルミン（Januet50mg/500mg）のみで不十分に制御された2型糖尿病の患者では、低血糖の有害反応の全体的な発生率は、追加シタグリプチン（Januet50mg/500mg）を与えられた患者で1.3％、追加プラセボを与えられた患者で2.1％であった。

シタグリプチン（Januet50mg/500mg）とメトホルミン（Januet50mg/500mg）の組み合わせでは、バイタルサインやECG（QTc間隔を含む）に臨床的に意味のある変化は観察されなかった。

シタグリプチン（Januet50mg/500mg）単剤療法における最も一般的な有害経験は、患者の≥5％において因果関係の研究者評価にかかわらず報告され、プラセボを投与された患者よりも一般的には鼻咽頭炎であった。

メトホルミン（Januet50mg/500mg）療法の開始による最も一般的な（>5％）確立された有害反応は、下痢、悪心/嘔吐、鼓腸、腹部不快感、消化不良、無力症および頭痛である。

実験室試験：シタグリプチン（Januet50mg/500mg）：シタグリプチン（Januet50mg/500mg）およびメトホルミン（Januet50mg/500mg）で治療された患者（7.6％）では、プラセボおよびメトホルミン（Januet50mg/500mg）で治療された患者（8.7％）と比較して、実験室有害反応の発生率は類似していた。 ほとんどではなく、すべての研究では、白血球数のわずかな増加（WBC対プラセボの約200細胞/マイクロリットルの差、平均ベースラインWBC約6600細胞/マイクロリットル）は、好中球のわずかな増加のために観察された。 実験室パラメータのこの変化は、臨床的に関連性があるとはみなされない。

メトホルミン(Januet50mg/500mg)HCl: メトホルミン（Januet50mg/500mg）の29週の期間の対照臨床試験では、臨床症状のない以前に正常な血清ビタミンB12レベルの非正常レベルへの減少が、患者の約7％で観察された。 このような減少は、おそらくb12-内因性因子複合体からのビタミンB12吸収の干渉によるものであるが、非常にまれに貧血と関連しており、メトホルミン（Januet50mg/500mg）またはビタミンb12補給の中止により急速に可逆的であるようである。

マーケティング後の経験: 追加の有害反応は、Januet50mg/500mgまたはシタグリプチン（Januet50mg/500mg）の承認後に確認されており、Januet50mg/500mgの成分の1つである。 これらの反応は、Januet50mg/500mgまたはSitagliptin（Januet50mg/500mg）が単独でおよび/または他の抗高血圧薬と組み合わせて使用された場合に報告されています。 これらの反応は不確実な大きさの集団から自発的に報告されるため、一般に、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露との因果関係を確立することは

アナフィラキシー、血管浮腫、発疹、蕁麻疹、皮膚血管炎およびスティーブンス-ジョンソン症候群、上気道感染症を含む剥離性皮膚状態を含む過敏症;肝酵素上昇;致命的および非致命的な出血性および壊死性膵炎を含む急性膵炎;急性腎不全（時には透析を必要とする）を含む腎機能の悪化;便秘;嘔吐;頭痛;関節痛;筋肉痛;四肢の痛み;背中の痛み。

Januet50mg/500mg禁忌

も参照してください:
Januet50mg/500mgについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか？

シタグリプチン（Januet50mg/500mg）リン酸、メトホルミン（Januet50mg/500mg）HClまたはJanuet50mg/500mgの他の成分に対する既知の過敏症。

腎疾患または腎機能障害、例えば、血清クレアチニンレベル≥1.5mg/dL、≥1.4mg/dL、または異常なクレアチニンクリアランスによって示唆されるものであり、例えば、心血管虚脱（ショック）、急性心筋梗塞、敗血症などの状態にも起因する可能性がある。

昏睡の有無にかかわらず、糖尿病性ケトアシドーシスを含む急性または慢性代謝性アシドーシス。

Januet50mg/500mgは、ヨウ素化造影剤の血管内投与を含む放射線学的研究を受けている患者では、このような製品の使用は腎機能の急性変化をもたらす可

泌乳における使用：授乳中の動物では、Januet50mg/500mgの組み合わせ成分を用いた研究は行われていない。 個々の成分を用いて行われた研究では、シタグリプチン（Januet50mg/500mg）およびメトホルミン（Januet50mg/500mg）の両方が授乳中のラットの乳中に分泌される。 シタグリプチン（Januet50mg/500mg）がヒト乳中に排泄されるかどうかは知られていない。 従って、Januet50mg/500mgは看護している女性によって使用されるべきではないです。

有効成分はJanuet50mg/500mgのために一致します:

イスラエルのMetformin/Sitagliptin。

Januet50mg/500mg代替品（ブランド名および一般名）のリスト)	人気順に並べ替え
単位の記述/適量（製造業者）	価格、米ドル
Januet XR50/500mg（イスラエル)
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錠剤、フィルムコーティング;経口;メトホルミン塩酸塩850mg; リン酸シタグリプチン50mg(メルク-シャープ&Dohme(MSD))
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1. デイリーメッド “シタグリプチンリン酸：DailyMedは、米国で市販されている薬についての信頼できる情報を提供します。 DailyMedはFDAのラベル情報（添付文書）の公式の提供者です。”. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… （2018年9月17日閲覧）。
2. “シタグリプチン”。 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… （2018年9月17日閲覧）。
3. 略称は”メトホルミン”。 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… （2018年9月17日閲覧）。

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博士によってチェックされた情報。 Sachin Kumar、MD薬理学