Juanは、細胞が発達中に運命の決定をどのように実行するかを解明しようとしています。 彼は膵臓の発達を制御する規制ネットワークの研究に興味を持って、2015年の夏にメルトン研究室に参加しました。 現在、彼は合理的に糖尿病のモデリングと治療のための幹細胞由来の島を設計するためにそれらを操作する方法を見つけることを視野に、単一細胞
Juanはマサチューセッツ工科大学で生物学の博士号を取得し、長い非コードRnaによる系統特異的細胞分化の調節を研究し、プリンストン大学で分子生物学のABを取得し、部位特異的変異誘発におけるDNA自己触媒脱プリン化の役割を研究した。
多くの学部および修士課程の学生を訓練してきたフアンは、学部の科学教育と指導に専念しています。
完全な参考文献
選択された研究論文
Alvarez-Dominguez,J.R.,Donaghey,J. ることを可能にすることを目的としています。 エピゲノームダイナミクスは、ヒトin vitro膵島機能の概日制御を明らかにする。 ビオルクシブ土井: 10.1101/613026
とができるようになりました。 スーパーエンハンサー由来のalncRNA-EC7/Bloodlincは、transにおける赤血球の発達を増強する。 細胞は19、2503-2514を報告します。
で強調表示されている：Espinosa,J.M.(2017)。 Lncrnaの起源について：ミッシングリンクが見つかりました。 トレンドGenet33,660-662.
アルバレス＝ドミンゲス、J.R. およびＨ Ｕ，Ｗ．（２ ０ １ ７）。 赤血球の開発の広まった、動的翻訳制御。 129,619-629
は、Warren,A.J.(2017)で強調されている。 赤芽球症を解読する。 129件中544-545件を表示しています。
Atianand,M.K.,Hu,W.,Satpathy,A.T.,Shen,Y.,Ricci,E.P.,Alvarez-Dominguez,J.R.,Bhatta,A.,Schattgen,S.A.,McGowan,J.D.,Blin,J.,et al. (2016). 長い非コードＲＮＡ ｌｉｎｃＲＮＡ−ＥＰＳは、炎症を抑制するための転写ブレーキとして作用する。 セル165、1672-1685。
はLu,C.(2016)で強調されています。 あなたの炎症を抑制します。 セル165、1553-1555。
サイエンス-デイリー、ニューズワイズ、その他5つのニュース-アウトレット。
Alvarez-Dominguez,J.R.*,Bai,Z.*,Xu,D.,Yuan,B.,Lo,K.A.,Yoon,M.J.,Lim,Y.C.,Knoll,M.,Slavov,N.,Chen,S.,et al. (2015). 脂肪組織トランスクリプトームのDe Novo再構成は、茶色の脂肪細胞の開発の長い非コードRNAレギュレータを明らかにする。 細胞代謝21、764-776。
で強調されている：未来（2015）。 ———–
Smith,J.,Alvarez-Dominguez,J.R.,Kline,N.,Huynh,N.,Geisler,S.,Hu,W.,Coller,J.,And Baker,K.E.(2014). Saccharomyces cerevisiaeの未転写RNA転写物内の小さな開いた読み取りフレームの翻訳。 第7巻（1858年-1866年）に収録されている。
で強調表示されています：科学日報とバイオーム。
Alvarez-Dominguez,J.R.,Hu,W.,Yuan,B.,Shi,J.,Park,S.S.,Gromatzky,A.A.,van Oudenaarden,A.,And Lodish,H.F.(2014). 赤血球の長い非コードRnaのグローバルな発見は、赤血球成熟の新規な調節因子を明らかにする。 123,570-581
で強調表示されている：Gallagher,P.G.(2014)。 赤血球生成における長い非コードRna。 123件中465-466件を表示しています。
Coetzer,T.(2014). 赤血球、RNA、および調節：プロットが厚くなります。 血液学者11,10
Alvarez-Dominguez,J.R.,Amosova,O.,And Fresco,J.R.(2013). 自己触媒DNA脱プリンは、貧血とタラセミを引き起こすコドン6でヒトベータグロビン遺伝子変異の根底にあります。 生物化学ジャーナル288,11581-11589
