Kigelia africanaの抗菌性、抗酸化性および創傷治癒特性（Lam.）ベネス そしてStrophanthus hispidus DC。

要約

様々なタイプの創傷の微生物感染は、創傷の治療および創傷治癒への挑戦である。 キゲリアアフリカナのメタノール葉および茎樹皮抽出物およびメタノール葉およびStrophanthus hispidusの根抽出物の抗菌および抗酸化特性を調べ，抽出物の創傷治癒特性を決定した。 メタノール抽出物の抗菌活性を寒天拡散法とマイクロ希釈法を用いて，二つのグラム陽性および二つのグラム陰性菌および真菌に対して決定した。 抗酸化活性は、1,1-ジフェニル-2-ピクリル–ヒドラジル（DPPH）法を用いて決定した。 創傷閉鎖速度に及ぼす抽出物の影響を，切除創傷モデルおよび治療および未処理創傷組織の病理組織学的調査を用いて調べた。 試験生物に対するK.africanaの葉抽出物のMICsは2.5–7.5mg/mLであり、茎樹皮抽出物は2.25–7であった。5mg/mL。 S.hispidusの葉抽出物は、根抽出物のための2.5–7.5mg/mLおよび2.5–10mg/mLのMIC範囲を有していた。 K.africanaの葉および茎樹皮抽出物のIC50はそれぞれ56.9および13.7μ g/mLであり、S.hispidusの葉および根はそれぞれ49.8および45.1μ g/mLであった。 K.africana抽出物（7.5％w/w）は、7日目に有意な（）創傷収縮を示し、創傷閉鎖の72％が有意な（）創傷収縮は、K.africana、葉およびS.hispidusの根抽出物の茎樹皮について11日目に観察された。 抽出物で処理した創傷組織は，未処理の創傷組織と比較して改善されたコラーゲン生成，再上皮化および迅速な肉芽形成を示した。 抽出物にはアルカロイド，サポニン，タンニン，フラボノイド，炭水化物，サポジェネティック配糖体が含まれていた。 抽出物のＨＰＬＣフィンガープリントを開発した。 K.africanaおよびS.hispidusの葉、茎の吠え声および根のエキスは抗菌、酸化防止剤を表わし、高められた傷の治療の特性およびこれらは微生物伝染および傷の処置

1. はじめに

傷は、打撃、切り傷、ミサイル、または刺し傷による皮膚またはその下にある組織または器官の損傷を指すときに最も一般的に使用されます。 創傷はまた、化学物質、寒さ、摩擦、熱、圧力および光線によって引き起こされる皮膚への傷害、ならびに内部状態、例えば、褥瘡および潰瘍の皮膚における顕 傷に治療のヘルスケアの経済の途方もない影響がある。 慢性創傷は、ガーナを含む世界の医療資源に大きな健康負担とドレインを表しています。

創傷の大きな問題は感染のリスクが高いことであるため、感染を引き起こすこれらの微生物に対して活性な薬剤を治癒プロセスに使用すると、感染のリスクを軽減するのに役立ち、創傷治癒の全体的な時間を大幅に短縮することができる。 例えば、細菌が壊れた皮膚を通って侵入し、体の残りの部分に浸透することは非常に容易である。 細菌は傷害の後の48時間以内の傷を植民地化し、黄色ブドウ球菌、緑膿菌および連鎖球菌sppのような細菌は伝染を引き起こし、これは傷の治療の炎症 したがって、適切な抗菌剤は、創傷の感染を予防し、創傷治癒プロセスをスピードアップするために、局所的または体系的に使用することができる。

炎症のプロセスは、通常、好中球、白血球および単球を創傷領域に引き付けるための生物学的に活性なメディエーターの放出をもたらし、これらは食作用 これは過酸化水素、superoxideの陰イオンのような酸素なしの基の生産をそれから導き、これらの代理店のヒドロキシルの陰イオンおよび余分はcatalase、superoxideのdismutaseおよ 従って、酸化防止剤は遊離基の活動を防ぎ、それにより細胞およびティッシュへの損傷を防ぎ、人間および動物の主題に保護を提供し、また感染させ

Kigelia africana(Lam.）ベネス 家族Bignoniaceaeに属します。 それはガーナのローカルAsante-Twiで”Nufutene”として知られています。 それはガーナ、シエラレオネ、ガンビア、スーダン、ナイジェリアを含むアフリカ全土に広まっており、湿ったサバンナと豊富に発生する川の体の近くに見 これは、真菌感染症、沸騰、乾癬および湿疹、ハンセン病、梅毒、および癌を含む皮膚疾患を治療するために使用されます。 根、木および葉はkigelinone、vernolic酸、kigelin、iridoids、luteolinおよび6-hydroxyluteolinを含んでいるために見つけられました。 イリドイドには抗菌効果があります。

Strophanthus hispidus DC. 家族Apocynaceaeに属し、それは地元のAsante-Twiで”Maatwa”と呼ばれています。 ガーナ、セネガル、スーダン、コンゴ民主共和国、ウガンダ、タンザニアのアフリカやサバンナの森林に生息する。 それに梅毒の潰瘍の処置で黒首のコブラの毒に解毒剤のような多くの薬効がある使用が、骨の多い梅毒およびギニアみみずの傷および傷あります。 この植物には、重油、2つのアルカロイド（トリゴネリンとコリン）、樹脂、粘液、ラムノース糖を含む非晶質グリコシド（擬似ストロファンチン）が含まれています。 本研究の目的は，ｋ．ａｆｒｉｃａｎａのメタノール葉および茎樹皮抽出物およびメタノール葉およびＳ．ｈｉｓｐｉｄｕｓの根抽出物の抗菌性，抗酸化性および創傷治癒特性を調べることである。

2. 材料および方法

2.1. 植物材料および化学物質

K.africanaの茎樹皮および葉およびS.hispidusの葉および根は、2011年にAshanti地域のAtwima-Kwanwoma地区のKrofromから収集され、ガーナ大学植物学科のGhana HerbariumのAsase博士によ 植物のバウチャー標本は、ガーナのガーナ大学のガーナ植物園に寄託されています。 種々の植物部分を室温（２ ８〜３ ０℃）で２週間乾燥させた。 次いで、乾燥した植物部分を粉末材料に粉砕した。 別段の記載がない限り、全ての化学物質は、Ｓｉｇｍａ（Ｄｅｉｓｅｎｈｏｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から購入した。

2.2. 抽出物の調製＜６ ０ ９ ８＞＜２ １ ５ ９＞粉末ｋ．ａｆｒｉｃａｎａ葉２ ０グラムに７ ０％メタノール３ ０ ０ｍｌを加え、Ｕｌｔｒａ−Ｔｕｒｒａｘ Ｔ５ ０（Ｊａｎｋｅ＜５ ２ ８ ２＞Ｋｕｎｋｅｌ，Ｌａｂｏｒｔｅｎｉｋ，Ｇｅｒｍａｎｙ）で氷冷下、２ ４ ０ ０ ０ｒｐｍの速度で３〜５分間抽出した。 次いで、得られた混合物をＷｈａｔｍａｎｎ濾紙１ ０号を用いて濾過した。 次いで、回転蒸発器を使用して、上清を４ ０℃以下に濃縮し、凍結乾燥した。 この手順を、全ての残りの粉末植物材料（Ｋ．ａｆｒｉｃａｎａ茎樹皮、Ｓ．ｈｉｓｐｉｄｕｓ葉および根）について繰り返した。 K.africanaの葉抽出物（KAL）および茎樹皮抽出物（KASB）およびS.hispidusの葉抽出物（SHL）および根抽出物（SHR）の収率は、それぞれ4.3、12.8、13.0、および11.4％w/w（乾燥材料に関連する）であった。

2.3. 予備植物化学スクリーニング

植物化学スクリーニングは、k.africanaのメタノール葉および茎樹皮抽出物およびSの葉および根に対して行われた。 デンプン、タンニン、配糖体（sapogenetic、アントラセン、およびcyanogenetic）、フラボノイド、ステロイド、およびアルカロイドの存在を確認するためにhispidus。 タンニン含有量は、Ｇｌａｓｌの方法に従って、および参照化合物としてｐｙｒｏｇａｌｌｏｌ（Ｍｅｒｃｋ，Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ，純度９ ９．

2.4. 抽出物のＨＰＬＣフィンガー印刷＜６ ０ ９ ８＞＜２ １ ５ ９＞抽出物（ＫＡＬ、ＫＡＳＢ、ＳＨＬ、およびＳＨＲ）のＨＰＬＣフィンガー印刷を、Ｈｙｐｅｒｓｉｌ Ｇｏｌｄ Ｃ１ ８、逆相カラム（ｍ ｍ）を用いたＴｈｅｒｍｏ Ｆｉｎｎｉｇａｎ Ｈ ＰＬＣシステム上で行った。 抽出物の濃度は１ ０ｍｇ／ｍｌであった。 HPLC最適条件:注入の容積:10µ lの検出の波長:254nmの移動相:メタノール:水/50:50（isocratic条件）、温度:22°Cのポンプ圧力:28MPaの流動度:1つのmL/minおよび実行時間:10min。

2.5. 抽出物の抗菌活性の決定

2.5.1。 抗菌感受性試験＜４ ６ ４ ２＞＜２ １ ５ ９＞抽出物（ＫＡＬ、ＫＡＳＢ、ＳＨＬ、およびＳＨＲ）および参照薬物（クロラムフェニコールおよびクロトリマゾール（Ｓｉｇｍａ、Ｄｅｉｓｅｎｈｏｆｅｎ、Ｇｅｒｍａｎｙ））の抗菌活性を、Ａｇｙａｒｅおよび彼の同僚によ 栄養寒天（Oxoid Limited、United Kingdom）およびsabouraud寒天（Oxoid Limited、United kingdom）培地をそれぞれ抗菌活性および抗真菌活性の両方の決定に使用した。 試験生物（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ ＡＴＣＣ２ ５ ９ ２ ２、ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ ＡＴＣＣ２ ７ ８ ５ ３、ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ２ ５ ９ ２ ３、ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ＮＣＴＣ１ ０ ０ ７ ３、および臨床真菌剤Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ）の１ ０ ０マイクロリットル（１ ０ ６ｃｆｕ／ｍｌ）を使用して、栄養寒天およびｓａｂｏｕｒａｕｄ寒天プレートをそれぞれ播種した。 これらのプレートのそれぞれにおいて、直径8mmの4つの（4）等距離ウェルを滅菌コルクボーラーを用いて切り出し、ジメチルスルホキシド（DMSO）に溶解した抽出物および基準薬物の異なる濃度で満たされたウェルを用いて、室温（28-30℃）で1時間拡散させた。 成長阻害のゾーンは、24時間インキュベーションの後に37℃（細菌の場合）および3日間30℃（真菌の場合）で測定した。 ＤＭＳＯの活性を決定し、試験生物に対して活性を示さないことが見出された。

2.5.2. 微小希釈法＜４ ６ ４ ２＞＜２ １ ５ ９＞試験細菌に対する抽出物（ＫＡＬ、ＫＡＳＢ、ＳＨＬ、およびＳＨＲ）のＭｉｃは、Ａｇｙａｒｅらによって記載されたような改変微小希釈法を用いて決定した。 そしてエロフ 抽出物の試験溶液（１ ０ ０ｍｇ／ｍｌ）をＤＭＳＯを用いて調製し、試験溶液（２ ５〜１ ０ ０μ ｌ）を１ ０ ０μ ｇ／ｍｌに連続的に希釈し、そして１ ０ ０μ ｌ（１ ０ ６ｃｆｕ／ｍｌ）のｎｕｔｒｉｔｉｏｎ ｂｒｏｔｈ（Ｏｘｏｉｄ Ｌｉｍｉｔｅｄ、Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ）中で増殖させた試験細菌を、マイクロ 成長を示すために、30μ lの3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromideを水に溶解したマイクロプレートウェルに加え、37℃で30分間インキュベートした。 テスト真菌剤（C. 試験菌に対するＫＡＬ、ＫＡＳＢ、ＳＨＬ、およびＳＨＲ抽出物のＭｉｃは、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ ｆｏｒ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ ｆｏｒ ｆｉｌａｍｅｎｔｏｕｓ ｆｕｎｇｉに記載されているガイドラインに従って決定した。 試験生物に対する抽出物の最小阻害濃度は、培地にMTTを添加し、37℃で20分間培養した後に微生物増殖を示さなかった抽出物の最小濃度として検出された。 上記の実験を３回繰り返した。

2.6. フリーラジカル掃気活性の決定

抽出物のフリーラジカル掃気活性は、1,1-ジフェニル-2-ピクリル-ヒドラジル（DPPH）を用いてChizzolaと彼の同僚の方法に従って決定した。 メタノール中のDPPHの溶液（0.1mM）を調製し、この溶液の10μ lを100μ lのメタノール抽出物にα-トコフェロールとともに96ウェルマイクロチトルプレート中の異なる濃度で添加した。 プレートを30秒間振とうし、30分後に吸光度を517nmで測定した。 ラジカル捕捉の阻害率（％）は、以下の式を用いて算出した。 阻害は、対照の吸光度であり、５ １ ７ｎｍでの試料の吸光度であり、阻害濃度であり、ＩＣ５ ０は、吸光度を５ ０％減少させる量（μ ｇ／ｍｌ）である。

2.7. 創傷治癒特性の評価（切除創傷モデル）

2.7.1. 実験動物

三十から五（メスSprague Dawley）ラットは、ステンレス鋼のケージに収容され、通常の市販ラットの食事（GAFCO、Tema、ガーナ）を与え、水ad libitumを与え、実験室条件下（温度28-30℃、相対湿度60-70％、 実験の前日、ラットは実験室に持ち込まれ、ストレスと新規性の影響を最小限に抑えるために実験者の取り扱いと装置に慣れました。 これらの研究で使用された全ての手順および技術は、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏ ｆ Ｈｅａｌｔｈ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｃａｒｅ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏ ｆ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ａｎｉｍａｌｓ（ＮＩＨ，Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏ ｆ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ． 研究のためのプロトコルは、部門倫理委員会によって承認されました。

2.7.2. 切除創傷モデル

体重115〜120gの動物（雌Sprague Dawleyラット）を、創傷の作成前に皮下に120mg/kg体重のケタミンで麻酔した。 動物の背側の毛皮は、かみそりの刃によって約40mmの円形の直径に剃られ、作成される創傷の予想される領域は、剃られた皮膚上に概説された。 Ｂｈａｋｔａらの修正された方法に従って切除創傷を作成する前に、領域を７ ０％エタノールで洗浄した。 . 皮の傷は歯付き鉗子、外科刃および先の尖ったはさみを使用して印に沿って作成されました。 創傷全体を開放したままにし、動物をそれぞれ5匹の動物からなる7つのグループに分けた。 最初のグループは参照の薬剤として1%w/wの銀製のsulphadiazineの軟膏（Arytonsの薬剤、ガーナ）と局所的に扱われました。 第二の群を水性クリーム（ビヒクルのみ）で処理した。 第三の群は未処理のままであり、正常な創傷治癒が起こることを可能にした。 最後の四つのグループは、それぞれ7.5％w/w抽出クリーム（KAL、KASB、SHL、およびSHR）で処理しました。 創傷治療は創傷作成後2日目に開始された。 抽出物および参照薬物を、創傷に局所的に24時間24日間適用した。 治療の過程で、創傷領域のスケーリングされた写真は、創傷治療の最初の日から開始して48時間ごとにミリメートルスケール測定と一緒に（高解像度デジタ 創傷領域は、24日目まで隔日で決定した。

2.8. 病理組織学的研究

未処理および処理動物からの創傷組織標本を治癒過程中に14日目に採取した。 組織病理学的変化を評価するために、実験の終わりに、各群からの約6mmの厚さの切片の断面全厚創傷瘢痕を収集した。 サンプルは10%緩衝ホルマリンで24時間固定され、エタノール-キシレン一連の溶液で脱水され、処理され、40-60℃でパラフィンでブロックされ、5-6μ mの厚さのセ 切片はヘマトキシリンとエオシン染色，Ｖａｎｇｉｅｓｏｎ染色，トルイジンブルー染色で染色した。 ヘマトキシリンおよびエオシン染色切片およびＶａｎｇｉｅｓｏｎ染色切片をコラーゲン沈着をチェックした。 トルイジンブルー染色切片を肥満細胞を染色するために使用した。

2.9. 統計分析＜６ ０ ９ ８＞＜２ １ ５ ９＞Ｇｒａｐｈｐａｄ Ｐｒｉｓｍ Ｖｅｒｓｉｏｎ５． データは、平均ＳＥＭ（）として提示され、一方向Ａ ＮＯＶＡに続いてＤｕｎｎｅｔの多重比較検定によって分析される。 *、**、および***は、すべての分析において統計的に有意であると考えられた。 グラフは、Windowsバージョン11のSigma Plotを使用してプロットされました。0(株式会社シスタットソフト、ドイツ）。

3. 結果

3.1. 予備植物化学スクリーニング

K.africanaとS.hispidusの葉と茎の樹皮の両方にタンニン（量が異なる）、ステロイド、サポニン、サポジェネティック配糖体、炭水化物が含まれているのに対し、両植物の葉にはフラボノイドが含まれていることが判明した。 アルカロイドは、S.hispidusの葉と根の両方に存在していた（表1）。

3.2. 抽出物のHPLCフィンガー印刷

抽出物（KAL、KASB、SHL、およびSHR）のHPLCフィンガー印刷は、同定および品質管理の目的のために、様々な抽出物中の主要なピーク（化合物）を同定す

フィギュア1

254nmでk.africanaのメタノール葉抽出物（KAL）のHPLCクロマトグラム（フィンガープリント）。

Figure 2

HPLC chromatogram (finger-printing) of methanol stem bark extract (KASB) of K. africana at 254 nm.

Figure 3

HPLC chromatogram (finger-printing) of methanol leaf extract (SHL) of S. hispidus at 254 nm.

フィギュア4

254nmでS.hispidusのメタノール根抽出物（SHR）のHPLCクロマトグラム（指印刷）。

3.3. 抗菌活性

メタノール抽出物（KAL、KASB、SHL、およびSHR）は、試験生物（大腸菌、緑膿菌、黄色ブドウ球菌、b.subtilis、およびc.albicans）に対して活性であることが判明し、緑膿菌は抽出物 Kの最小阻害濃度範囲である。 試験生物に対するアフリカナ抽出物（KALおよびKASB）は2.25から7.5mg/mLであり、S.hispidus抽出物（SHLおよびSHR）の抽出物（SHLおよびSHR）は2.5から10mg/mLであった（表2）。 寒天拡散法に関して、20および50mg/mLの濃度を有するすべての抽出物（KAL、KASB、SHL、およびSHR）は、10mg/mL濃度よりも試験生物に対して高い阻害ゾーンを示す（表3）。

3.4. 抗酸化活性

すべての抽出物は、最も低いIC50を有するKASBおよび最も低い遊離捕捉活性を有するKALを有するある程度の抗酸化特性を示した（表4および図5）。

フィギュア5

ｋ．ａｆｒｉｃａｎａのメタノール葉抽出物（ＫＡＬ）および茎樹皮抽出物（ＫＡＳＢ）およびＳの葉抽出物（ＳＨＬ），根抽出物（ＳＨＲ）のフリーラジカル掃気活性。 hispidusおよび-tocopherol（参照の酸化防止剤）はDPPH方法によって定めました。

3.5. 創傷治癒活性（創傷閉鎖速度）

すべての抽出物（KAL、KASB、SHL、およびSHR）処理群は、未処理およびkalおよびSHLが有意な影響を有するビヒクル単独と比較して、創傷閉鎖 治療後7日目から15日目までの創傷閉鎖率（図6および8、表5）、および治療後10日目から18日目までの創傷治癒に対して有意な同様の効果を示すKASBおよびSHR（図7および9、表5）。

3.6. 病理組織学的研究

組織学的研究は、線維症の程度が異なる線維芽細胞の多量の増殖を明らかにした。 標本は抽出物で処理された創傷に対して70-80％の緻密で肥厚した線維症を示し、1％w/wのスルファジアジン銀軟膏（陽性対照）は60-70％の線維症を示した。 線維芽細胞およびコラーゲン線維は、未処理対照と比較して、参照および抽出物処理群に顕著に存在した。 未処理の創傷組織と比較して、抽出物で処理された創傷組織による持続的な炎症の中で顕著な治療応答の証拠である多量の血管新生、強化されたコラーゲン化、および再上皮化があった（図10）。

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フィギュア10

ビヒクル、抽出物、および未処理の組織で処理された創傷組織の病理組織学的検査。 代表的な画像は、ヘマトキシリンおよびエオシン染色、Van Gieson染色およびトルイジンブルー染色で染色され、K.africana（a）のメタノール葉抽出物（KAL）、K.africana（b）のメタノール茎樹皮抽出物（KASB）、s.hispidus（c）のメタノール葉抽出物（SHL）クリームおよびs.hispidus（d）のメタノール根抽出物（SHR）クリームおよび未処理創傷組織（e）の7.5％w/wクリームで毎日14日間処理された。 (a)KAL:多量の血管新生、強化されたコラーゲン、および再上皮化、永続的な炎症の中でマークされた治療応答の明らかな。 （イ）KASB: より少なく強いcollagenationおよびreepithelializationのティッシュの壊死に続くapoptosisの証拠の相当なangiogenesisそして肉芽組織の形成。 （c）SHL:かなり強いcollagenationおよびreepithelializationを使って。 （d）SHR:ティッシュの補充として明示されてかなりの肉芽組織の形成を使って。 未処理の創傷組織と比較して、コラーゲン形成および再上皮化も本格的であった。 （e）不完全な創傷領域を有する持続的な炎症を有する未処理の創傷組織; 悪い肉芽組織の形成、collagenationおよびreepithelializationしかし多量のangiogenesisの証拠。 （f）1％w/w銀スルファジアジンで処理された創傷組織は、急速な肉芽組織形成、コラーゲン化、強化された創傷治癒および不均一な角質創傷表面明らかなreepithelialization 凡例：AG：血管新生、CO：コラーゲン形成、DS：壊死に続くデッドスペース、GR：アポトーシスに続く肉芽組織、IC：不完全な創傷領域、if：炎症組織、KE：角質上皮、ND：持続性炎症の壊死破片。 RE:reepithelialisation.

4. 考察

本調査では、熱帯植物K.africanaおよびS.hispidusからの葉、茎樹皮および根抽出物の抗菌および創傷治癒特性を含む生物学的活性のいくつかについて説明 植物製品は潜在的な創傷治癒剤であり、それらの広範な利用可能性、副作用の少ないまたは全くないこと、および粗調製物としての有効性のために大 Sの乾燥した葉そして根のphytochemicalスクリーニング。 ｈｉｓｐｉｄｕｓは葉中にタンニン，アルカロイド，サポニン，ステロイド，炭水化物およびサポジェネティック配糖体，およびフラボノイドの存在を明らかにした。 Ｋ．ａｆｒｉｃａｎａの乾燥葉および茎樹皮にはアルカロイドが存在せず，サポニン，ステロイド，炭水化物およびサポジェネティック配糖体は両方の植物材料に存在した。 フラボノイドはK.africanaの葉にも見られた（表1）。 抽出物（KAL、KASB、SHL、およびSHR）のHPLCフィンガープリントも、同定および品質管理の目的で開発されました（図1、2、3、および4）。

植物の植物化学成分は、多くの場合、人体に対する生理学的作用を決定します。 抗酸化物質は、フリーラジカルとして知られている分子によって引き起こされる損傷から細胞を保護する薬剤である。 抽出物の抗酸化活性は、主にフラボノイド、フェノール酸、タンニン、およびフェノール性ジテルペンなどのフェノール化合物の存在によるものである。 したがって、タンニンおよびフラボノイドのような抽出物の成分は、フリーラジカルからの酸化的損傷を防止および保護することによって創傷治癒に

k.africana葉および茎樹皮およびS.hispidus葉および根のメタノール抽出物の抗菌活性は、カッププレート寒天拡散法を用いて、四つの細菌、二つのグラム陽性細菌（s.aureusおよびb.subtilis）、二つのグラム陰性細菌（大腸菌およびp.aeruginosa）および一つの真菌（C.albicans）に対して決定された。 二つの植物のメタノール抽出物は、試験されたすべての生物に対して活性であった（表2）。 最小阻害濃度（MIC）は、黄色ブドウ球菌、枯草菌、大腸菌、緑膿菌、およびc.albicansに対するkalの微生物増殖およびMICsがそれぞれ5、2.5、5.5、7.5、および2.5mg/mLであり、KASBのそれがそれぞれ5、5.5、5.25、7.5、および2.25mg/mLであった粗抽出物の最低濃度として決定された。 ＳＨＬおよびＳＨＲ抽出物も同様の抗菌活性を示し、それらのＭｉｃはＫ．ａｆｒｉｃａｎａ抽出物と同じ範囲であった（表２および３）。 抽出物（ＫＡＬ，ＫＡＳＢ，ＳＨＬ，およびＳＨＲ）の抗菌および抗真菌活性は，Ｋｉｇｅｌｉａｐｉｎｎａｔａの葉抽出物によって示される活性と類似していた。）DC. Binutu et al.によって報告されているように。 . 抽出物の抗菌作用は、抽出物中に存在するタンニンおよび他のポリフェノールを含むフェノール成分の収斂性に起因する可能性がある。

創傷内にブドウ球菌、連鎖球菌、シュードモナスなどの病原菌が生息すると、通常は創傷に感染し、慢性創傷が形成される可能性があります。 本研究から，Ｋ．ａｆｒｉｃａｎａおよびＳ．ｈｉｓｐｉｄｕｓ抽出物は，これらの病原体に対して強く広いスペクトルの抗菌活性を示すことが分かった。 試験生物に対する抽出物のMicのほとんどは8mg/mL以下であったので、fabryと彼の同僚によると、抽出物が強力な抗菌活性を示したと推測することがで 抗菌剤または抽出物の局所適用は、創傷治癒活性の増強をもたらす創傷部位での活性剤の利用可能性のために、微生物集団を破壊する効率的な治療方

抽出物（KAL、KASB、SHL、およびSHR）のIC50値は、それぞれ1.5、56.9、13.7、49.8、および45.1μ g/mLであった（表4）。 これらの結果は，これらの抽出物がＳ．ｈｉｓｐｉｄｕｓの抽出物を除いて抗酸化特性を有し，これが創傷の治癒を促進することを示唆している。 これは、Sの伝統的な用途であることを示している可能性があります。 創傷治癒剤としてのhispidusは、必ずしもその抗酸化活性に起因するものではなく、むしろ他の生物学的効果に基づいている可能性がある。 K.africanaの葉と茎の樹皮のIC50値は、Gathirwaと彼の同僚の調査結果に似ていました。

抽出物（KAL、KASB、SHL、およびSHR）は、未処理と比較して抽出物による創傷の治療の異なる日に基づいて創傷閉鎖の速度に有意な影響を与えた。 SHL抽出物は、11日目（）で創傷治癒プロセスに有意な強化された効果を示し、90の創傷閉鎖の割合を示した。図13(図8)未処理の創傷と比較した。 創傷に対するSHLの影響は、SHR抽出物の影響と同様であり、11日目の創傷収縮率が有意に増加し（）、創傷閉鎖率は91.72％であった（図9）。 KASB抽出物（図7）の影響は、SHLおよびSHR抽出物と同様であった。 しかし、KAL抽出物は、7日目（）から85.1％（図6）の創傷閉鎖を伴って17日目まで創傷収縮を有意に改善した。 創傷組織の病理組織学的検査では、未処理の創傷と比較して、多量の血管新生、強化されたコラーゲン形成、および再上皮化が明らかになった（図10）。 抽出物のこれらの生物学的活性は、線維芽細胞およびケラチノサイトの増殖の増強および抽出物による病原菌の正常な減少によるものであり、これらは抽出物の植物化学成分に起因する可能性がある。

クリームのみを処理し、未処理の創傷で観察された効果は、抽出物または銀スルファジアジン（参考）処理された創傷と比較して統計的に有意ではなかった。 これはまた、水性クリームの成分が抽出物の活性を妨害しなかったことを示し、したがって抽出物の増強された効果は、これらの抽出物中に存在する生物活性原理にのみ起因する可能性があることを示している可能性がある。 抽出物の創傷治癒効果は、それらに存在する様々な植物化学成分によるものであり得る。 プロアントシアニジンのようなタンニンおよびタンニン酸、geraniinおよびフロシンを含む他のタンニンは傷の治療を促進すると知られています。 抽出物はフラボノイドおよびサポニンを含むことが見出され、これらの二次代謝産物は創傷治癒を増強することが見出されており、したがって、抽出物の強化された創傷治癒効果は、それらの植物化学成分に起因する可能性がある。

上記の知見は、植物抽出物で処理された創傷は、未処理の創傷よりも速く、良好に治癒するという主張、およびこれらの植物を微生物感染症の治療に使 しかしながら、これらの薬理学的特性に関与する生物活性化合物の単離および特性評価を実施する必要がある。

5. 結論

K.africanaのメタノール葉および茎樹皮およびs.hispidusのメタノール葉および根抽出物は、試験生物に対してそれぞれ2.25-7.5mg/mLおよび2.5-10mg/mLのMIC範囲で抗酸化、抗菌活性を示し、創傷治癒特性が強化され、これらの薬理学的特性は、微生物感染および創傷の治療のためのこれらの植物の薬用用途を正当化する可能性がある。 生物活性誘導分画および生物活性に関与する生物活性化合物の単離が行われるであろう。

利益相反

著者らは利益相反はないと宣言している。

謝辞

著者らは、ガーナのクナスト、薬理学科のThomas Ansah氏に技術的支援を受け、Nana Yaw Atefah氏に植物の収集に感謝の意を表したいと考えています。 彼らはまた、博士を認めました。 傷のティッシュの病理学の査定の彼の貢献のための病理学の部門、Komfo Anokyeの教授の病院、Kumasi、ガーナのPaul Ossei。