Kinociliaは有毛細胞の頂端表面に見られ、毛束の形態形成と機械化の両方に関与している。 振動（運動または音波のいずれかによる）は、毛束の変位を引き起こし、有毛細胞の脱分極または過分極をもたらす。 両方の例の有毛細胞の脱分極により神経伝達物質解放によってシグナル伝達を引き起こします。
毛束形態形成における役割編集
各有毛細胞は、単一の微小管キノ珪藻を有する。 毛束の形態形成の前に、キノ繊毛は、20-300個の微絨毛に囲まれた有毛細胞の頂端表面の中心に見出される。 毛束の形態形成の間に、キノ繊毛は毛束の向きを指示する細胞周辺に移動する。 Kinociliumが動かないので、それを囲む微絨毛は伸び、actinのstereociliaを形作り始めます。 多くの哺乳動物では、毛束が成熟すると、キノケイリウムは退行する。
毛束の動きは、内リンパの流れの結果として、立体視上のカリウムチャネルを開く原因となる。 これは主に、stereociliaがstereociliaを一緒に保持する相互接続リンクを介して隣接するstereociliaに及ぼす引っ張り力（通常は最も高いものから最も短いものまで）に起因し、これが有毛細胞の脱分極につながるためである。 脱分極のこのパターンは、K+チャネルが閉じたままである間に細胞へのNa+の流入を含むより一般的な脱分極と混同すべきではない。 内リンパの組成は、細胞内液に似ている外リンパ（細胞内マトリックスに比べてより多くのNa+とより少ないK+）と比較して、細胞内液の組成に似ています。 この脱分極は、電圧ゲートカルシウムチャネルを開きます。 カルシウムの流入はシナプスに興奮性の神経伝達物質を含んでいる小胞を解放するためにそれから細胞を誘発します。 その後、シナプス後神経突起は、Gardのらせん神経節に活動電位を送る。 蝸牛管の有毛細胞は，大脳皮質の有毛細胞や嚢と嚢の黄斑とは異なり，キノシリアを有さない。
前庭装置edit
Kinociliaは、半円管のcrista ampullarisおよびutricleおよびsacculeの感覚黄斑に存在する。 一つのキノシリウムは、40-70ステレオシリアの隣にある有毛細胞に位置する最長の繊毛です。 体の動きの間に、有毛細胞は、sterociliaがkinociliumに向かって動くときに脱分極される。 有毛細胞の脱分極により神経伝達物質が放出され、脳神経VIIIの発射頻度が増加する。sterociliaがkinociliumから離れると、有毛細胞が過分極され、放出される神経伝達物質の量が減少し、脳神経VIIIの発射頻度が減少する。
