Klaron

注意

大将

外的な使用だけのため。 目から離れて保管してください。 刺激が発生した場合は、製品の使用を中止し、適切な治療を開始する必要があります。 患者は長期療法の間に可能なローカル苛立ちか感作のために注意深く観察されるべきです。 過敏症反応は、投与経路に関係なくスルホンアミドを再投与すると起こり、異なるスルホンアミド間の交差感受性が起こることがある。 ナトリウムのsulfacetamideは皮の発赤し、スケーリングを引き起こすことができます。 扱われるべき含まれた皮の区域が露出されるか、またはすり減らされれば特別の注意は用いられるべきです。

子供の手の届かないところに保管してください。

発癌、突然変異誘発および生殖能力の障害

発癌性の可能性を評価するために動物を対象とした長期研究は実施されていない。

妊娠

カテゴリC:Klaron®(sodium sulfacetamide lotion)ローションを用いた動物生殖研究は行われていません。 また、Klaron（sulfacetamide lotion）ローションが妊婦に投与されたときに胎児の害を引き起こす可能性があるか、生殖能力に影響を与える可能性があるかどうかも知られてい Klaron（ナトリウムのsulfacetamideのローション）ローションははっきり必要とされたらだけ妊婦に与えられるべきです。

妊娠中の女性を経口投与されたスルホンアミドで治療した結果、新生児に穀粒が発生する可能性があります。 妊婦のKlaron（ナトリウムのsulfacetamideのローション）のローションの十分で、よく制御された調査がないし、妊婦に管理されたとき局所的に適用されたスルホンアミドが胎児の害を引き起こすことができるかどうか知られていません。

授乳中の母親

Klaron(sulfacetamide lotion)ローションの局所使用後、スルファセタミドナトリウムがヒトミルク中に排泄されるかどうかは知られていない。 全身投与されたスルホンアミドは、授乳中の女性の乳児に穀粒を産生することができる。 経口投与されたスルホンアミドの少量は、ヒトミルク中で除去されることが報告されている。 多くの薬物がヒトミルク中に排泄されるので、授乳中の女性の処方には注意が必要である。

小児用

12歳未満の小児患者における安全性と有効性は確立されていない。