このプロセスは、1940年にルクセンブルクのWilliam J.Krollによって発明されました。 米国に移動した後、クロールはさらにジルコニウムの生産のための方法を開発しました。 チタン金属の製造には多くの方法が適用されており、1887年にNilsenとPettersenによるナトリウムを使用した報告が始まり、これは商業的なハンタープロセスに最適化された。 1920年代、ヴァン・アルケルは四ヨウ化チタンを熱分解して高純度のチタンを得たことを報告した。 四塩化チタンは高温で水素と共に還元され，純金属に熱処理できる水素化物を与えることが分かった。 このような背景を背景に、クロールは新しい還元剤と四塩化チタンの還元のための新しい装置の両方を開発しました。 微量の水および他の金属酸化物に対するその高い反応性は課題を提示した。 重要な成功は、還元剤としてのカルシウムの使用に伴って来たが、得られた混合物は依然として重要な酸化物不純物を含んでいた。 オタワの電気化学協会に報告されているように、モリブデンクラッド反応器を使用して1000℃でマグネシウムを使用して大成功。 クロールのチタンは、その高い純度を反映して非常に延性があった。 クロールプロセスはハンタープロセスを置き換え、チタン金属の生産のための支配的な技術であり続けるだけでなく、世界のマグネシウム金属の生産の大部分を駆動しています。
競合技術
他の技術はクロールプロセスと競合している。 一つのプロセスは、溶融塩の電気分解を含みます。 このプロセスの問題には、”酸化還元リサイクル”、ダイヤフラムの故障、電解質溶液中の樹枝状沈着などがあります。 別のプロセス、ffcケンブリッジプロセスは固体電気分解の解決のために、特許を取られ、実施はチタニウムスポンジの処理を除去する。 また開発にアルミニウムとのチタニウムの中間形態の減少を含むpyrometallurgicalルートはある。 それはpyrometallurgyおよび安いreductantの利点を結合します。
水素アシスト磁気熱還元（”HAMR”）プロセスは、マグネシウムと水素でTio2を還元してTih2を形成する。 Tih2はチタニウムの金属に更に処理されます。
