1998年に設立されたKim博士の分子神経生物学研究室は、脳の化学ドーパミンに依存して通信する脳細胞の生物学を研究しています。 PD、ADHD、および統合失調症などの主要な脳障害は、これらの細胞に影響を与える異常に関連しています。 パーキンソン病、アルツハイマー病、および自己免疫疾患は、特定の細胞型への損傷を伴う。
Kimと彼のグループは、損傷を理解し、逆転させるために、ドーパミンニューロンと炎症にとって重要な孤立核受容体Nurr1のようなこれらの細胞からの欠陥成分を同定するために研究しています。 この転写因子は、PDにおける黒質のA9サブタイプドーパミンニューロンの損失の鍵であると思われる。 Nurr1は、関連するヒト疾患の潜在的な薬物標的を表すので、研究室では、潜在的にメカニズムベースと神経保護的な方法でPDの進行を遅くすることができNurr1を標的とする有望な薬物候補を探索しています。 Nurr1はリガンド非依存性核受容体であるが、キム博士はNurr1が内因性リガンドを有する可能性があると仮定し、潜在的なNurr1の内因性リガンドを同定し、特徴付けることを追求している。
さらに、キム博士の研究室は、新しい技術を使用して安全で患者特異的な幹細胞の開発を開拓しました。 細胞置換療法は、多くの（おそらくすべての）タイプの細胞を生成するために使用できる臨床的に安全な幹細胞を必要とする。 ほとんどのiPS細胞は、ウイルスベクターを使用して誘導されており、ヒト疾患の研究および潜在的な治療には理想的ではありません。 この研究室では、リプログラミング蛋白質の直接送達を介して安全なヒトiPS細胞の生成を開拓しました。 さらに最近では、キム博士の研究室では、代謝制御による再プログラミングプロセスの基礎となる新しいメカニズムを同定し、より効率的で安全な再プ 新しい方法を用いて生成された新しいiPS細胞は、ヒトの疾患メカニズムを研究し、パーソナライズされた細胞置換療法の長期的な目標を達成するための潜在的なプラットフォームを提供し、生物医学的および臨床的に理想的な細胞である可能性があります。
中脳ドーパミン神経系の転写機構に基づいて、金博士の研究室は、PDおよび他の神経変性および神経精神疾患のための新しいメカニズムベースおよび神経保護治療薬の開発に焦点を当てています。 さらに、自閉症などの神経変性および他の状態における炎症経路の推定的関与に関する研究には、免疫系と脳との相互作用に焦点を当てた研究が含まれ、神経炎症の主要な調節因子を同定することを目標としている。 注目すべきことに、キム博士の研究室を含むいくつかの研究室からの最近の研究は、神経毒性サイトカイン産生のための転写抑制剤として機能する（神経）炎症のキーモジュレーターとしてNurr1を同定した。 実際、研究室は、Nurr1の機能を強化する小分子が、免疫細胞における炎症誘発遺伝子の神経炎症および発現を堅牢に抑制できることを見出した。 したがって、研究室のアプローチは、中枢神経系の内外の（神経）炎症関連ヒト疾患の潜在的な治療のための大きな約束を保持することができます。
