テトラサイクリン
テトラサイクリンには、テトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、ドキシサイクリン、ミノサイクリンが含まれる。 小さい動物のために、使用はdoxycyclineのほとんど専らそれです。 テトラサイクリンはタンパク質合成阻害剤である。 それらは30-Sリボソームサブユニットに結合し、アミノアシル転移RNAがメッセンジャー RNA(mRNA)リボソーム複合体に結合するのをブロックする。
テトラサイクリンは、グラム陰性およびグラム陽性細菌、ならびにクラミジア、リケッチア、スピロヘータ、マイコプラズマ、L型細菌、およびいくつかの原虫（例えば、プラモジウム、エンタモエバ）に対して活性を有する広域スペクトル薬物である。 家族RickettsiaceaeはRickettsiaを含み、ehrlichiaおよびテトラサイクリン、特にdoxycyclineは、これらの伝染のための第一選択の薬剤として考慮されます。
経口経路が最も一般的な投与方法であり、doxycycline hyclate錠剤、および場合によってはdoxycycline monohydrateが小動物に最も頻繁に投与される製剤である。 口頭吸収は時々不安定、予測不可能、ほとんどの動物の口頭処置のために十分に高いです。 カルシウムなどの二価陽イオンはテトラサイクリンをキレート化し、経口吸収を阻害する（”フルオロキノロン系抗生物質”の項では、これらの陽イオンを含むGIT疾患を治療するための薬剤が記載されている）が、これは他のテトラサイクリンよりもドキシサイクリンの問題は少ない。
ほとんどのテトラサイクリンは最小限に代謝され、排除のために糸球体濾過に依存する。 しかし，ドキシサイクリンとミノサイクリンは他のテトラサイクリンよりも代謝され，腎排せつは他のテトラサイクリンほど高くない可能性がある。 ドキシサイクリンとミノサイクリンは、腸内腔に排泄されるため、他のテトラサイクリンとは異なり、いくつかの腸疾患の治療に重要であり得る。
テトラサイクリンは、胃腸の微生物叢に変化を引き起こす可能性があります。 これは、いくつかの動物（特に馬）では問題でしたが、小動物ではそれほど問題ではありませんでした。 それにもかかわらず、下痢は経口投与から起こり得る。 GITに関連する他の重要な有害作用は食道損傷である。 壊れた錠剤または不完全に溶解したカプセルから食道に捕捉されたドキシサイクリンは、食道および狭窄に損傷を引き起こす可能性がある。 猫では、カプセルや壊れた錠剤は、水で投与しない限り食道に留まることがあります。 したがって、猫に経口ドキシサイクリン薬を与えることに注意する必要があります。 この問題は、主にドキシサイクリン一水和物ではなく、ドキシサイクリン一水和物（米国で最も一般的な形態）に関連している。
