シタグリプチン
薬物群抗糖尿病薬グリプチンシタグリプチンは、2型糖尿病の治療に使用されるグリプチン群の抗糖尿病 効果はインクレチンの低下に責任がある酵素のdipeptidyl peptidase-4の阻止に基づいています。 錠剤は、食物の有無にかかわらず服用することができる。 最も一般的な可能性のある望ましくない影響には、消化器疾患、過敏反応、上気道感染症および頭痛が含まれる。 膵臓の急性炎症の症例は、市場に導入された後にはほとんど観察されていない。
同義語:Sitagliptinum,Sitagliptini phosphas monohydricus,sitagliptin phosphate monohydrate,Sitagliptini malas
製品
シタグリプチンは、フィルムコーティング錠剤の形態で単製剤（Januvia®）およびメトホルミンとの固定組み合わせ（Janumet®、Janumet®XR）として市販されている。 それは2007年にスイスでグリプチンの最初の代表として承認されました。
simvastatinとの組み合わせは、スイスではまだ登録されていません（Juvisync®）。 2018年には、ジェネリック医薬品が承認されました。シタグリプチン（C16H15F6N5O、Mr=407.3g/mol）は、通常、水に可溶な白色の結晶性粉末であるシタグリプチンリン酸一水和物として医薬品に存在する。
効果
シタグリプチン（ATC A10BH01
）は抗糖尿病特性を有する。 この効果は、ジペプチジルペプチダーゼ-4（DPP-4）の選択的および可逆的阻害に基づいている。 シタグリプチンは、膵臓のβ細胞からのインスリンの合成および放出を促進し、β細胞のグルコースに対する感受性を改善し、組織への吸収を増加さ それはアルファ細胞からのグルカゴンの分泌を減らし、レバーの減らされたブドウ糖の生産をこうして導きます→はまたGliptineを見ます。
グリプチンの作用機序は、クリックすると拡大します。 イラスト©PharmaWiki
適応症
2型糖尿病の治療のために。
錠剤は、食物の有無にかかわらず服用することができる。 Sitagliptinはまたinsulinsまたはmetforminのような他のantidiabetic薬剤と、結合されます。
禁忌
- 過敏症
完全な注意事項は、製品情報に記載されています。
相互作用
シタグリプチンは主に変化せずに排泄され、CYP450とはほとんど相互作用しない。 ジゴキシンとの薬物相互作用が可能である。
副作用
最も一般的な副作用には、消化器疾患、過敏症反応、上気道感染症および頭痛が含まれる。 膵臓の急性炎症の症例は、市場に導入された後にはほとんど観察されていない。 低血糖のリスクは、他の抗糖尿病薬との組み合わせを除いて低いと考えられている。
siehe auch
グリプチン、糖尿病Typ2
Literatur
- Arzneimittel-Fachinformation(CH,USA)
- Chwieduk C.M.シタグリプチン/メトホルミン固定用量の組み合わせ：2型糖尿病患者。 Drugs,2011,71(3),349-61Pubmed
- Karasik A.,Aschner P.,Katzeff H.,Davies M.J.,Stein P.P.Sitagliptin,A dpp-4inhibitor for the treatment of patients with type2diabetes:a review of recent clinical trials. Curr Med Res Opin,2008,24(2),489-96Pubmed
- Subbarayan S.,Kipnes M.Sitagliptin:レビュー。 Expert Opin Pharmacother,2011,12(10),1613-22Pubmed
- Zerilli T.,Pyon E.Y.シタグリプチンリン酸：2型糖尿病の治療のためのDPP-4阻害剤。 Clin Ther,2007,29(12),2614-34Pubmed
著者
利益相反：なし/独立した。 著者は製造業者とは関係がなく、言及された製品の販売には関与していない。
詳細情報
- 製品を表示する（スイス)
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