t細胞抗原受容体(Tcr)が非刺激性自己ペプチドの膨大な過剰量の中で希少な刺激性リガンドをどのように区別するかは、免疫学の基本的な問題である。 ELifeでは、Yousefi et al. そしてTischerおよびWeinerは補足のoptogeneticアプローチによってこの質問を調査する。 運動論的校正モデルは、TCRリガンド識別を理解するための有用なフレームワークであり、TCR-リガンド相互作用の半減期がシグナル伝達を指示することを しかし、他の生物物理学的パラメータに影響を与えずに半減期を調査することは、技術的に非常に困難であった。 ELifeの研究では、刺激リガンドとの相互作用が青色または赤色光への暴露によって分離して細かく制御することができる操作された受容体（Tcrまたはキメラ抗原受容体のいずれか）を使用している。 T細胞活性化の”読み出し”としてカルシウムフラックスまたはジアシルグリセロール蓄積のいずれかを使用することにより、これらの研究は、速度論的校正モデルがTCRリガンド識別の最も正確な記述を提供することを示している。
