병치 상호 작용에서 유도 세포로부터의 단백질은 인접한 반응 세포의 수용체 단백질과 상호 작용한다. 유도제는 그것을 생성하는 세포에서 확산되지 않습니다. 병치 상호 작용에는 세 가지 유형이 있습니다:
1)한 세포의 단백질이 바로 옆에있는 세포의 해당 수용체에 결합합니다.
2)한 세포의 수용체는 다른 세포에 의해 주어진 세포 외 기질상의 리간드에 결합한다.
3)신호는 세포의 세포질에서 세포질을 통해 인접한 세포로 전달된다.
병치 내분비 신호는 세포막의 올리고당,지질 또는 단백질 성분에 의해 전달되는 세포 간 통신의 한 유형입니다. 많은 병치 분비 신호는 방출 세포 또는 근처의 인접한 세포에 영향을 미칩니다. 병치 신호는 다음과 같이 알려진 막 횡단 채널에 의해 연결된 밀접하게 반대되는 플라즈마 막의 광범위한 패치를 가진 이웃 세포 사이에서 발생합니다. 파라 크린 및 내분비와 같은 다른 유형의 세포 신호 전달과 달리 병치 신호 전달은 관련된 두 세포 사이에 물리적 접촉이 필요합니다.
노치 경로
세포 외 기질
갭 접합
노치 경로
노치 경로
노치 단백질은 세포막에서 델타,들쭉날쭉 한 또는 톱니 모양의 단백질을 발현하는 세포에 의해 활성화되며 대부분의 세포막에 존재합니다.다세포 생물. 노치 단백질은 세포막을 통해서 늘이고 인접한 세포에서 밖으로 돌기하고 있는 델타,들쭉날쭉하거나 톱니 모양 단백질을 접촉하는 곳에 인 외측에 드러낸 외부 격실을 비치하고 있습니다. 이러한 리간드 중 하나에 부착 될 때 노치 단백질은 프로테아제에 의해 절단 될 수있는 구조적 변화를 겪습니다. 쪼개진 부분은 핵으로 들어가 뇌척수액 가족의 비활성 전사 인자에 결합합니다. 노치 단백질에 결합 될 때,뇌척수액 전사 인자는 표적 유전자를 활성화시킨다.
포유류에는 노치 1,노치 2,노치 3 및 노치 4 의 네 가지 노치 수용체가 존재한다. 노치 수용체는 단일 통과 막 횡단 수용체 단백질입니다.
토마스 헌트 모건에 의해 1917 년에 발견 된 노치 유전자는 초파리 초파리 멜라노 가스터의 변형의 날개에서 발견되었다. 분자 분석 및 시퀀싱 1980 년대에 일어난 추가 분석을 실시 했다.
노치 단백질의 신호 경로 배아 생활 동안 성인에서 일어나는 세포-세포 통신에 대 한 중요 하다. 그것은 역할을 안으로 합니다:
1.)신경 기능 및 발달
2.)심장 판막 항상성 심장 혈관계와 관련된 장애에서 다른 영향과 함께
3.)내분비 및 외분비 췌장의 세포 계보 사양
4.)여러 발달 단계에서 유선에서의 세포 운명의 조절
5.)동맥 내피 운명의 안정화 및 혈관 신생(기존 혈관에서 새로운 혈관의 성장).
6. 원심성 판막의 형성과 심실 발달 및 분화 동안 심내와 심근 사이의 중요한 세포 통신 엔트의 조절.
7.)세포의 이원 운명 결정의 영향-위의 분비 및 흡수 계통 사이
8.)뼈 개발 및 골 재생 및 골다공증에서 노치에 대 한 잠재적인 치료 역할을 유추 하는 골아 세포 혈통에 참여 하는 동안 조 혈 줄기 세포 구획의 확장
노치 신호를 포함 하는 질병 포함: 급성 림프 모구 백혈병),카다실(대뇌 피질 경색 및 백혈병이있는 명사 상 염색체 우성 동맥 병증),다발성 경화증(다발성 경화증),팔로 트의 징,알라 길 증후군 및 기타 질병.
중요한 발달 신호의 원천 인 세포 외 기질
세포 외 기질은 세포에 의해 즉각적인 환경으로 분비되는 거대 분자로 구성됩니다. 거대 분자는 세포 사이의 영역에서 비 세포 물질 영역을 형성합니다. 세포 외 기질은 콜라겐,프로테오글리칸 및 피브로넥틴 및 라미닌과 같은 다양한 특수 당 단백질 분자로 구성됩니다. 이 두 당 단백질 분자는 매트릭스와 세포를 정렬 된 구조로 조직하는 역할을합니다.
피브로넥틴은 수많은 세포 유형에 의해 합성 된 큰 당 단백질 이량 체이다. 그 기능은 세포를 서로 연결하고 콜라겐 및 프로테오글리칸과 같은 다른 기질에 연결하는 일반적인 접착제 분자 역할을하는 것입니다. 그것에는 세포외 기질을 가진 세포의 적당한 줄맞춤 귀착되는 적합한 분자도의 몇몇 명백한 결합 사이트 그리고 그들의 상호 작용이 있습니다.사진.4 형 콜라겐과 함께 라미닌은 기저 층이라고 불리는 세포 외 기질의 주요 구성 요소입니다. 라미닌은 세포 외 기질을 조립하고,세포 접착 및 성장을 촉진하고,세포 모양을 변화시키고,세포 이동을 허용하는 역할을합니다. 라미닌과 피브로넥틴에 결합하는 세포의 능력은 이 큰 분자의 세포 결합 위치를 위한 세포막 수용체의 그것의 표현에 달려 있습니다. 피브로넥틴 수용체 복합체는 세포 외부에 피브로넥틴을 결합하고 세포 내부의 세포 골격 단백질을 결합합니다. 피브로넥틴 수용체 복합체는 세포막에 걸쳐 있으며 두 가지 유형의 매트릭스를 결합합니다. 바깥쪽에는 세포 외 기질의 피브로넥틴에 결합하는 반면,내부에는 세포를 움직이는 액틴 마이크로 필라멘트의 앵커리지 사이트 역할을합니다. 이러한 수용체 단백질은 세포 외 및 세포 내 스캐 폴드를 통합하여 함께 작동 할 수 있기 때문에 인테그린으로 알려져 있습니다. 세포 외 측면에서 인테그린은 아르기닌-라이신-아스파 테이트 서열에 결합하는 반면,세포질 측면에서 인테그린은 탈린 과 알파 액틴,액틴 필라멘트에 연결되는 두 개의 단백질. 이중 바인딩은 고정 된 세포 외 기질에 대해 액틴 마이크로 필라멘트를 수축시켜 세포를 움직일 수있게합니다. 세포 외 기질에 대한 인테그린의 결합은 다음을 자극 할 수 있습니다. 1 개의 세포의 세포막에 인테그린이 이웃 세포에 의해 은닉된 섬유성 또는 교원질에 묶을 때,인테그린은 티로신 키나아제 캐스케이드를 통해 활성화할 수 있습니다. 갭 접합부를 통한 신호의 직접 전송
넥서스라고도 하는 갭 접합부는 코넥신 단백질로 구성되며 인접한 세포 사이의 통신 채널 역할을합니다. 멤브레인 그룹의 6 개의 동일한 커넥신이 하나의 커넥슨(헤미 채널)을 구성하고 두 개의 커넥슨이 하나의 갭 접합부를 구성합니다. 한 셀의 채널 복합체는 다른 셀의 채널 복합체에 연결되어 두 세포의 세포질을 결합 할 수 있습니다. 두 개의 동일한 커넥슨이 함께 모여 갭 접합을 형성 할 때이를 동종 갭 접합이라고합니다. 하나의 호모 머 코넥슨과 하나의 헤테로 머 코넥슨이 함께 오거나 두 개의 헤테로 머 코넥슨이 결합 할 때 이종 갭 접합이라고합니다. 간격 접속점의 재산은 다음을 포함합니다:
1.)셀 사이의 직접적인 전기 통신을 허용합니다
2.)그들은 작은 두 번째 메신저
3 의 전송을 통해 세포 간의 화학적 통신을 허용합니다.)그들은 1,000 달톤보다 작은 분자가
4 를 통과 할 수있게합니다.)갭 접합을 통과하는 분자와 전류가 세포 내 공간으로 누출되지 않도록하십시오.
