1998 년에 설립된 김박사의 분자신경생물학 연구소는 뇌 화학적 도파민에 의존하여 소통하는 뇌세포의 생물학을 연구한다. 정신 분열증과 같은 주요 뇌 질환은 이러한 세포에 영향을 미치는 이상과 관련이 있습니다. 파킨슨 병,알츠하이머 병 및자가 면역 질환은 특정 세포 유형에 손상을 수반합니다.
박사. 김과 그의 그룹은 손상을 이해하고 역전시키기 위해 도파민 뉴런 및 염증에 중요한 고아 핵 수용체 누르 1 과 같은 이들 세포에서 결함 구성 요소를 식별하는 작업을 수행합니다. 이 전사 인자는 피질 흑질의 아형 도파민 뉴런의 손실의 열쇠 인 것으로 보인다. 그래서 연구실에서는 잠재적으로 메커니즘 기반 및 신경 보호 방식으로 만성 폐쇄성 폐질환 진행을 늦출 수 있는 만성 폐쇄성 폐질환 1 을 대상으로 하는 유망한 약물 후보자를 모색하고 있습니다. 리간드 독립적 인 핵 수용체,김 박사는 리간드 1 이 내인성 리간드(들)를 가질 수 있으며 잠재적 인 리간드 1 의 내인성 리간드(들)를 식별하고 특성화하는 것을 추구하고 있습니다.
또한,김박사의 연구실은 인간의 질병을 치료하고 연구하는데 매우 유망한 돌파구인 새로운 기술을 사용하여 안전하고 환자 특이 적 줄기 세포의 개발을 개척했습니다. 세포 대체 요법은 많은(아마도 모든)유형의 세포를 생성하는 데 사용할 수있는 임상 적으로 안전한 줄기 세포를 필요로합니다. 대부분의 만능 줄기 세포는 바이러스 벡터의 사용을 통해 파생 된 연구 및 인간의 질병의 잠재적 인 치료에 적합하지 않습니다되었다. 이 연구소는 재 프로그래밍 단백질의 직접 전달을 통해 안전한 인간 만능 줄기 세포의 생성을 개척했다. 최근 김박사의 연구실에서는 대사 조절을 통한 재프로그래밍 과정의 근간을 이루는 새로운 메커니즘을 확인하였으며,이를 통해 보다 효율적이고 안전한 재프로그래밍 방법을 고안할 수 있었다. 새로운 방법을 사용하여 생성 된 새로운 유도 만능 줄기 세포는 인간의 질병 메커니즘을 연구하고 개인화 된 세포 대체 요법의 장기 목표를 달성하기위한 잠재적 인 플랫폼을 제공하는 생체 의학 및 임상 적으로 이상적인 세포를 나타낼 수 있습니다.
중뇌 도파민 신경 시스템의 전사 기전을 바탕으로,김박사의 연구실에서는 뇌신경질환 및 기타 신경 퇴행성 및 신경정신성 질환에 대한 새로운 기전 기반 및 신경보호 치료제 개발에 주력하고 있다. 또한,신경 퇴행 및 자폐증과 같은 다른 조건에서 염증 경로의 상적인 관여에 대한 연구소의 연구에는 신경 염증의 주요 조절자를 식별하는 것을 목표로 면역계와 뇌 사이의 상호 작용에 초점을 맞춘 연구가 포함됩니다. 놀랍게도,김박사의 연구실을 포함한 여러 연구실에서의 최근 연구는 신경 독성 사이토 카인 생산을 위한 전사적 억제제로서 기능하는(신경)염증의 핵심 변조제로서 누르 1 을 확인하였다. 실제로,실험실에서는 누르 1 의 기능을 향상시키는 작은 분자가 면역 세포에서 신경 염증 및 염증 유전자의 발현을 강력하게 억제 할 수 있음을 발견했습니다. 따라서 실험실의 접근 방식은 중추 신경계 안팎에서(신경)염증 관련 인간 질병의 잠재적 치료에 큰 약속을 잡을 수 있습니다.
