파킨슨 병 및 치매와 같은 특정 신경 퇴행성 장애가있는 환자는 뇌에 과도한 철분이 축적되어 있습니다. 이 철 예금은 산화 긴장을 유도해서 뉴런을 손상한다 가정되었다,그러나 질병 과정의 원인 또는 결과다는 것을 불분명하다.
커티스 외. 성인 개시 기초 신경절 질병을 가진 가족에 있는 원인이 되는 돌연변이가 페리틴,철의 저장 그리고 해독 둘 다에서 작용하는 단백질의 하위 단위를 암호화하는 유전자에서 속인ㄴ다는 것을 보고하십시오. 할레 보덴-스패 츠 증후군,조기 발병 신경 퇴행성 장애,저우 등 환자의 연구에서. 범인 유전자가 판토텐산염 키나아제(판크),보효소에 있는 근본적인 조절 효소 생합성을 암호로 한다는 것을 것을을 찾아내십시오. 판크의 질병 관련 돌연변이는 시스테인 수치에 미치는 영향을 통해 간접적으로 뇌의 철분 수치를 변화시킬 수 있습니다. 이 새로운 질병 유전자에 대한 추가 연구는 철 대사가 신경 퇴행에서하는 역할을 이해하는 데 필요할 것입니다. -박
자연 유전자. 10.1038/10.1038/10.1038/10.1038/10.1038/10.1038/10.1038
