하나의 항생제에 대한 박테리아 내성은 종종 유사한 유형의 항생제에 대한 내성을 유발하기 때문에 새로운 종류의 항생제-핵심 분자 구조 또는 공격 방식에서 기존 항생제와 크게 다른 약물—이 저항성을 앞서기 위해 매우 필요합니다.
퓨 자선 신탁
참고: 이 분석은 기존 클래스에 속하는 개발중인 항생제 수에 대한 새로운 데이터를 반영하기 위해 2017 년 12 월에 업데이트되었습니다.
우리가 오늘날의 약물 내성 세균 감염뿐만 아니라 미래에 출현하는 것을 치료하는 효과적인 의약품을 확보하기 위해,항생제 혁신에는 새로운 유형의 항생제 발견과 기존 약물에 대한 개선이 모두 포함되어야합니다.
새로운 종류의 항생제가 필수적이다
현재 사용 가능한 거의 모든 항생제는 30 년 전에 발견 된 것을 기반으로합니다. 그리고 미국 시장을 위한 임상 발달에 있는 항생제의,75%는 세균성 저항이 이미 관찰되거나 쉽게 발전할 수 있던 약의 기존하는 유형—또는”종류”에 속합니다.
약 종류는 일반적으로 비계로 불린 공통 핵심 분자 구조를 공유하는 항생제의 그룹입니다.
1 개의 항생제에 세균성 저항은 항생제의 유사한 모형에 저항으로 수시로 이끌어 냅니다,그래서 핵심 분자 구조 공격의 형태에 있는 기존하는 항생제와 현저하게 다른 항생제 약의 비발한 종류는 긴요하게 저항 앞서서 체재하기 위하여 필요합니다.
문제는 새로운 종류의 항생제가 주요 과학적 장벽으로 인해 과학자들이 찾기가 어렵다는 것이다. 예를 들어,극복하기 어려운 방어의 내장 갠틀렛이 그람 음성 박테리아—거기에 가장 힘든 버그의 일부에 대해 작동 항생제를 찾기 위해 특히 도전이다.
오래 된 항생제에 새로운 기능을 제공 저항을 극복 하는 데 도움이 될 수 있습니다.
예를 들어,항생제에 대한 수정은 약물 내성 박테리아를 통과하고 파괴하는 능력을 향상시킬 수 있습니다. 또 다른 접근은 합동 분자 구조로 2 개 이상 약의 재산을 결합하는 치료를 개발하거나 도움이 박테리아의 저항 기능을 질식시키는 여분 분자를 가진 항생제를 증대하기 위한 것입니다,그것의 일을 효과적으로 하는 약을 가능하게 하기. 과학자들은 기존의 항생제(세프 타지 딤)와 저항을 극복하는 분자(아비 박탐)의 조합 인 아비 카즈의 승인에 의해 입증 된 바와 같이,이 영역에서 초기 성공을 거두었습니다.
새롭고 개선된 치료법의 다양한 파이프라인 구축
환자는 특히 그람 음성 에스케이프에 의한 감염,클로스트리디움 디피실,카르바페넴 내성 장내 세균 및 약물 내성 임질과 같은 치료하기 어려운 감염에 대한 새로운 치료가 필요하다.
항생제의 새로운 클래스를 찾는 퓨 자선 트러스트’2016 보고서 항생제 발견에 대 한 과학적 로드맵에 설명 된 대상,종합 연구 이니셔티브 등 초기 단계 항생제 발견을 박차 야심찬 노력이 필요 합니다.
앞으로,유망한 새로운 치료법의 개발을 자극하기위한 글로벌 공공-민간 파트너십 인 항생제 내성 박테리아 촉진제 퇴치 프로그램과 같은 노력 또한 중요 할 것이다. 카브엑스는 그람 음성균을 치료하기 위한 치료제 및 초기 단계 개발에 필요한 자금을 받지 못할 수 있는 새로운 고위험 제품을 지원하는 것을 목표로 하고 있습니다.
항생제 혁신—새로운 유형의 항생제를 찾고 설계하고 기존 약물을 개선하는 것-은 앞으로 수십 년 동안 심각한 세균 감염을 치료할 수있는 효과적인 항생제를 확보하는 데 필수적입니다.
캐롤린 쇼어는 퓨 자선 신탁에 대한 항생제 내성 프로젝트에서 작동합니다.
