이제 5 개의 뉴클레오티드를 모두 합성할 수 있었다(워싱턴 대학의 동료가 티민 뉴클레오티드를 만드는 효소를 발견했다). 1955 년 세베로 오초아의 연구실에서는 핵산을 합성하는 효소를 발견했다고 발표했다.; 콘버그는 유전자 합성에 모든 노력을 집중했다. 대장균 박테리아에서 파쇄 된 세포 추출물에서 중요한 효소를 찾기 위해 그는 방사성 동위 원소로 태그 된 적절한 뉴클레오티드와 핵산 사슬에 혼입 된 것을 추적 한 다음 사슬의 프라이머로 유전자를 추가했습니다. 방사성 티미딘과의 합성에 대한 신뢰할 수있는 흔적을 얻기 위해 몇 달이 걸렸으므로 효소의 활성을 추적 할 수 있었지만 이것은 1956 년에 이루어졌습니다. 코른버그는 박테리아 세포 추출물로부터 유전자 조립 효소를 분리하여 정제해야 했습니다.이 효소는 다양한 절차를 통해 다른 모든 단백질(합성을 방해하는 많은 효소를 포함)으로부터 분리시켰습니다. 1 년 안에 콘버그는 이 중합 효소로 다양한 출처에서 유전자를 합성할 수 있었다. 이 작품을 설명하는 두 개의 논문은 1957 년 10 월 생물 화학 저널에 제출했다. 그러나 심판은 기사를 거부했다; 일부 사람들은 기술적으로 정확하지만 번거로운 용어 인”폴리 데 옥시 리보 뉴클레오티드”를 선호하는 제품을”유전자”라고 부르는 것에 반대했습니다.”한 사람은 이 제품이 유전적 활성을 갖는 것으로 보여져야 한다고 주장했다(그 시점에서 극소수의 연구자들에 의해 충족되는 기준). 역겨웠던 콘버그는 처음에 논문을 철회했지만,1958 년 5 월호에 발표되었다.
