야누엣 50 마그네슘/500 마그네슘 용도

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What is Januet 50mg/500mg?

Januet 50mg/500mg are oral diabetes medicines that help control blood sugar levels.

메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)은 간에서 포도당(당)생성을 감소시키고 내장에 의한 포도당 흡수를 감소시킴으로써 작용한다. 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)은 식사 후 신체가 생산하는 인슐린 수치를 조절함으로써 작용합니다.

야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램은 제 2 형 당뇨병 치료에 사용되는 복합 약입니다. 이 약물은 타입-1 당뇨병 대우를 위해 이지 않습니다.

야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘은 또한 이 약물 가이드에서 목록으로 만들어지지 않은 목적을 위해 이용될지도 모릅니다.

자뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램 적응증

적응증은 환자가 약을 처방하거나 사용하는 상태 또는 증상 또는 질병의 목록에 사용되는 용어입니다. 예를 들어,아세트 아미노펜 또는 파라세타몰은 환자의 발열에 사용되거나 의사는 두통 또는 신체 통증을 위해 처방합니다. 이제 발열,두통 및 신체 통증이 파라세타몰의 징후입니다. 환자는 의사에 의해 처방전 없이 약학 의미에 있는 카운터를 인수되기 수 있기 때문에 일반적인 조건에 사용된 약물의 표시를 알고 있어야 합니다.제 2 형 당뇨병 환자에서 혈당 조절을 개선하기위한 초기 요법으로 나타납니다.식이 요법과 운동이 적절한 혈당 조절을 제공하지 않는 경우.제 2 형 당뇨병 환자에서 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)또는 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)또는 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)에 대해 부적절하게 조절된 제 2 형 당뇨병 환자에서 혈당 조절을 개선하기 위한 식이 요법과 운동의 보조제로 표시됩니다.시타 글 립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)과 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)의 조합으로 이미 치료중인 환자에서.제 2 형 당뇨병 환자에서 설 포닐 우레아를식이 요법과 운동의 보조제로 삼중 병용 요법의 일부로 표시됩니다:메트포르민(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 마그네슘/500 이 경우,상기 제 1 항과 제 2 항과 제 2 항은 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항을 포함한다.또한,본 발명의 다른 실시예에 의하면,시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)은 포스페이트+메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)과의 삼중 병용 요법의 일부로 나타난다. 제 2 형 당뇨병 환자에서식이 요법과 운동의 보조제로서 메트포르민(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘),시타 글 립틴(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘),또는 파리 작용제.제 2 형 당뇨병 환자에서 인슐린과 병용하여 혈당 조절을 개선하기 위해식이 요법과 운동의 보조제로서 시타 글 립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)인산염+메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)이 나타납니다.

어떻게 야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램을 사용해야합니까?의사의 지시에 따라 복용하십시오. 정확한 투약 지시를 약에 상표를 검사하십시오.

• 야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램에는 약물 안내서라는 추가 환자 정보 시트가 함께 제공됩니다. 그것을 주의깊게 읽으십시요. 다시 당신이 얻을 때마다 읽기 야뉴 50 미리그램/500 미리그램 리필.
• 의사가 달리 지시하지 않는 한 저녁 식사와 함께 야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램을 입으로 섭취하십시오.
• 제비 야뉴엣 50 미리그램/500 미리그램 전체. 삼키기 전에 부수거나,부수거나,쪼개거나,씹지 마십시오. 당신은 어려움이 전체 정제를 삼키는 경우,의사와 상담.
• 매일 같은 시간에 야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램을 복용하면 복용을 기억하는 데 도움이됩니다.
• 자뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램을 정기적으로 복용하여 가장 많은 혜택을 얻으십시오.
• 당신이 잘 느끼더라도 야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램을 계속 복용하십시오. 어떤 복용량을 놓치지 마세요.
• 당신이 야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램의 복용량을 놓칠 경우,가능한 한 빨리 음식과 함께 가져 가라. 거의 당신의 다음 복용량을 위한 시간인 경우에,놓쳐진 복용량을 건너뛰고 당신의 일정한 투약 계획 등을 맞댄 가십시오. 한 번에 2 회 복용하지 마십시오.

건강관리 서비스 제공자에게 자뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램을 사용하는 방법에 대해 질문할 수 있습니다.

야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램의 용도 세부 사항

약물 또는 의약품의 일반적인 용도뿐만 아니라 특정 용도가 있습니다. 약은 질병을 예방하거나,기간 동안 질병을 치료하거나,질병을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 그것은 또한 질병의 특정 증상을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 약물 사용은 환자가 복용하는 형태에 따라 다릅니다. 주사 형태 또는 때로는 정제 형태로 더 유용 할 수 있습니다. 이 약물은 단일 골치 아픈 증상 또는 생명을 위협하는 상태에 사용될 수 있습니다. 일부 약물은 몇 일 후에 중지 할 수 있지만,일부 약물은 그것으로부터 이익을 얻기 위해 장기간 계속 될 필요가있다.

시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)/메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)은 제 2 형 당뇨병 환자의 고혈당을 조절하기 위해 적절한식이 요법과 운동 프로그램과 함께 사용됩니다. 고혈당을 조절하면 신장 손상,실명,신경 문제,팔다리 상실 및 성기능 문제를 예방할 수 있습니다. 당뇨병의 적당한 통제는 또한 심장 발작 치기의 당신의 위험을 줄일 수 있습니다.이 약을 복용하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다. 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)은 인크레틴이라는 천연 물질의 수준을 증가시켜 작용합니다. 인크 레틴은 특히 식사 후 인슐린 방출을 증가시켜 혈당을 조절하는 데 도움이됩니다. 그들은 또한 당신의 간이 만드는 설탕의 양을 줄입니다. 메트포르민(야늇 50 밀리그램/500 밀리그램)은 자연적으로 생산되는 인슐린에 대한 신체의 적절한 반응을 회복시키는 데 도움을 줍니다. 그것은 또한 당신의 간이 만들고 당신의 위/내장이 흡수하는 설탕의 양을 줄입니다.시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)/메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)과 리필을 받을 때마다 사용하기 전에 약사가 제공한 약물 안내서와 환자 정보 전단지를 읽으십시오. 당신은 질문이 있는 경우에는,당신의 의사 또는 약사를 요구하십시오.

는 저녁에 식사와 함께 당신의 의사에 의해 지시되는 것과 같이 이 약물을,보통 한 번 매일,가급적이면 입으로 가지고 갑니다. 장시간 방출 정제를 분쇄하지 않거나 씹지 마십시오. 이렇게하면 한 번에 모든 약물을 방출 할 수 있습니다,부작용의 위험을 증가. 더구나,그들에는 점수 선이 있고 당신의 의사 또는 약사가 당신을 이렇게 하라고 지시하면 않는 한 정제를 나누지 마십시오. 분쇄 또는 씹지 않고 전체 또는 분할 태블릿을 삼키십시오. 당신의 의사에 의해 다르게 지시해 않는 한 이 약물을 가지고 가고 있는 동안 액체의 음료 많음.

복용량은 귀하의 건강 상태,치료에 대한 반응 및 귀하가 복용 할 수있는 다른 약물에 근거합니다. 당신이 이용하는 모든 제품에 관하여 당신의 의사 및 약사를 말하게 확인하십시오(를 포함하여 처방약,비처방 약 및 초본 제품). 부작용의 당신의 위험을 감소시키기 위하여는(배탈과 같은)당신의 의사는 당신을 낮은 복용량에 이 약물을 시작하고 점차적으로 당신의 복용량을 증가하도록 지시할지도 모릅니다. 의사의 지시를주의 깊게 따르십시오.

그것에게서 최대 이득을 얻기 위하여 이 약물을 정기적으로 가지고 가십시오. 당신이 기억하는 데 도움이,매일 같은 시간에 가져 가라. 의사가 권장 한 약물 치료 계획,식사 계획 및 운동 프로그램을주의 깊게 따르십시오.

상태가 호전되지 않거나 악화되는 경우(혈당치가 너무 높거나 너무 낮음)의사에게 알리십시오.본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,본 발명은,: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) 50 mg as free base and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 500 mg (Januet 50mg/500mg 50/500 mg), Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 850 mg (Januet 50mg/500mg 50/850 mg) or Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 1000 mg (Januet 50mg/500mg 50/1000 mg).

It also contains the following inactive ingredients: Microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, sodium lauryl sulfate and sodium stearyl fumarate. In addition, the film coating contains the following inactive ingredients: Polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, red iron oxide and black iron oxide.

Januet 50mg/500mg contains 2 oral antihyperglycemic drugs used in the management of type 2 diabetes: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate is an orally-active inhibitor of the dipeptidyl peptidase-4 (DDP-4) enzyme. Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) is present in Januet 50mg/500mg in the form of Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate monohydrate. 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)인산염 일수화물은 7–5, 6, 7, 8-테트라 하이드로-3-(트리 플루오로 메틸)-1,2,4-트리아 졸로 피라진 포스페이트(1:1)의 경험식을 갖는 일 수화물 523.32 의 분자량.

시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)포스페이트 일수화물은 백색에서 미색,결정질,비습성 분말이다. 그것은 물 및 엔,엔-디메틸 포름 아미드에 용해되며,메탄올에 약간 용해되며,에탄올,아세톤 및 아세토니트릴에 매우 약간 용해되며,이소프로판올 및 이소 프로필 아세테이트에는 불용성이다.메트포르민(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)히드로클로라이드(엔,엔-디메틸이미도디카르본이미딕 디아마이드 히드로클로라이드)은 경구 항고혈당제의 다른 부류와 화학적 또는 약리학적으로 관련되지 않는다. 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)은 백색에서 회백색의 결정질 화합물이며 분자량은 165.63 입니다. 메트포르민은 물 속에 자유롭게 용해되며 아세톤,에테르 및 클로로포름에 실질적으로 녹지 않는다. 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)은 12.4 입니다. 메트포르민 수용액의 1%산도는 6.68 이다.

야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램 투여량

권장 투여량

야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램의 최대 권장 일일 투여량을 초과하지 않으면서 환자의 현재 요법,효과 및 내약성에 기초하여 개별화되어야 한다.메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램). 조합 치료의 처음 조합 치료 또는 정비는 건강관리 서비스 공급자의 재량에 개성을 뚜렷하게 하고 남겨두어야 합니다.현재 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)으로 치료되지 않은 환자에서,야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램의 권장 일일 총 시작 용량은 100 밀리그램 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)및 1000 밀리그램 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)확장 방출이다. 메트포르민(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)의 이 복용량에 부적당한 혈당 조절을 가진 환자는 메트포르민과 관련되었던 위장 부작용을 감소시키기 위하여 점차적으로,적정될 수 있습니다(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘),최대 추천한 일일 복용량까지.메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)의 권장 일일 총 시작 용량은 100 밀리그램 시타 글 립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)및 이전에 처방 된 메트포르민 용량(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)이다.메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)즉시 방출 850 밀리그램을 1 일 2 회 또는 1000 밀리그램을 1 일 2 회 복용하는 환자의 경우,야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램의 권장 시작 용량은 2 개의 50 밀리그램 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)/1000 밀리그램 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)염산염 확장 방출 정제는 1 일 1 회 함께 복용합니다.시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)및 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)및 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)및 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)의 즉각적인 방출 사이에서 변화할 때 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)의 동일한 일일 투여량을 유지한다.50 미리그램/500 미리그램. 메트포르민(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)의 이 복용량에 부적당한 혈당 조절을 가진 환자는 메트포르민과 관련되었던 위장 부작용을 감소시키기 위하여 점차적으로,적정될 수 있습니다(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘),최대 추천한 일일 복용량까지.

야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램은 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)성분과 관련된 위장 부작용을 줄이기 위해 음식과 함께 투여되어야 한다. 야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램은 바람직하게는 저녁에 식사와 함께 매일 한 번 주어져야한다. 삼켜야 한다. 정제는 삼키기 전에 쪼개지거나,분쇄되거나,씹어서는 안됩니다. 불완전하게 용해 야뉴 50 마그네슘/500 마그네슘 정제는 대변에서 제거되는보고가 있었다. 대변에서 본 이 물질이 활성 약물을 함유하고 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 환자가 대변에서 정제를 반복적으로 보았다고보고하는 경우 의료 제공자는 혈당 조절의 적절성을 평가해야합니다.100 밀리그램 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)/1000 밀리그램 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)염산염 확장 방출 정제는 하루에 한 번 단일 정제로 복용해야 합니다. 환자를 사용하여 두 Januet50mg/500mg 정제(과 같은 두 50mg Sitagliptin(Januet50mg/500mg)/500mg 메트포르민(Januet50mg/500mg)염산염 확장 릴리스 정제 또는 두 개의 50mg Sitagliptin(Januet50mg/500mg)/1000mg 메트포르민(Januet50mg/500mg)염산염 확장 릴리스 정제)를 취해야 한다 두 태블릿 함께 한 번됩니다.

인슐린 분비기로 치료받은 환자

야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램을 인슐린 분비기로 공동 투여(예:,설 포닐 우레아)또는 인슐린은 저혈당 위험을 줄이기 위해 인슐린 분비기 또는 인슐린의 저용량이 필요할 수 있습니다.

이전에 다른 경구 항고혈당제로 치료받고 야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램으로 전환된 환자에서 야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램의 안전성 및 효능을 구체적으로 조사한 연구는 수행되지 않았다. 제 2 형 당뇨병 치료의 모든 변화는 혈당 조절의 변화가 발생할 수 있으므로주의하고 적절한 모니터링을 수행해야합니다.또한,다른 약물들이 야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램에 영향을 미칠 수 있는 것은 무엇인가?

탄산 탈수 효소 억제제

토피라 메이트 또는 기타 탄산 탈수 효소 억제제(예:조니 사 미드,아세트 아졸 아미드 또는 디클로로 펜 아미드)는 혈청 중탄산염을 감소시키고 비 음이온 갭,고염소 대사성 산증을 유도합니다. 이러한 약물을 병용하면 대사성 산증이 유발 될 수 있습니다. 젖산 산증의 위험이 증가 할 수 있으므로 야늇 50 밀리그램/500 밀리그램으로 치료받은 환자에서주의해서 이러한 약물을 사용하십시오.

양이온 약

양이온 약(예를들면. 신장 관상 분비에 의해 제거되는 아밀로 라이드,디곡신,모르핀,프로 카인 아미드,퀴니 딘,퀴닌,라니티딘,트리 암 테렌,트리 메토 프림 또는 반코마이신)은 이론적으로 일반적인 신장 관상 수송 시스템에 대해 경쟁함으로써 메트포르민과의 상호 작용 가능성이있다. 이러한 상호 작용은 이론적 남아 있지만(시메티딘 제외),주의 환자 모니터링 및 야뉴 50 마그네슘/500 마그네슘 및/또는 간섭 약물의 용량 조정은 근위 신장 관상 분비 시스템을 통해 배설되는 양이온 약물을 복용하는 환자에서 권장.

다른 약물과 메트포르민(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)의 사용

특정 약물은 고혈당을 생성하는 경향이 있으며 혈당 조절의 손실을 초래할 수 있습니다. 이러한 약물에는 티아 지드 및 기타 이뇨제,코르티코 스테로이드,페 노티 아진,갑상선 제품,에스트로겐,경구 피임약,페니토인,니코틴산,교감 신경제,칼슘 채널 차단 약물 및 이소니아지드가 포함됩니다. 이러한 약물을 야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램을 받는 환자에게 투여하는 경우,환자는 적절한 혈당 조절을 유지하기 위해 면밀히 관찰되어야 한다.

야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램 부작용

또한보십시오:
야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램의 가능한 부작용은 무엇입니까?

임상시험 경험: 임상 시험이 넓게 다양한 조건 하에서 지휘되기 때문에,약의 임상 시험에서 관찰된 불리한 반응 비율은 다른 약의 임상 시험에 있는 비율과 직접 비교될 수 없고 실제로 관찰된 비율을 반영하지 않을지도 모릅니다.제 2 형 당뇨병 환자에서 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)과 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)의 공동 투여는식이 요법과 운동에 부적절하게 조절되지 않는다.: 표 6 은 시타 글 립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)과 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)이식이 요법과 운동에 부적절하게 통제 된 제 2 형 당뇨병 환자에게 공동 투여 된 24 주 위약 대조 요인 연구에서(인과 관계에 대한 조사자 평가에 관계없이)보고 된 가장 일반적인(환자의 5%)이상 반응을 요약 한 것입니다. 제 2 형 당뇨병 환자에서 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)에서 부적절하게 조절되는 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)의 부가 요법: 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)1 일 1 회 투여된 100 밀리그램의 24 주 위약 대조 시험에서 매일 2 회 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)요법에 첨가된,환자의 5%에서 인과 관계에 대한 조사자 평가에 관계 없이 보고된 이상반응은 없었으며,위약을 투여받은 환자보다 더 일반적이었다. 임상 부작용으로 인한 치료 중단은 위약 치료군(시타 글 립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)및 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램),1.9%;위약 및 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램),2.5%)과 유사했다.

위장 이상 반응:시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)및 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)으로 치료받은 환자에서 미리 선택된 위장 이상 경험의 발생률은 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)단독으로 치료받은 환자에 대해 보고된 것과 유사하였다. 메트포르민(야뉴에트 50 밀리그램/500 밀리그램)및 글리메피리드와 함께 시타글립틴(야뉴에트 50 밀리그램/500 밀리그램): 위약,엔=113)에서 인과 관계에 대한 조사자 평가와 관계없이보고 된 이상 반응 2 형 당뇨병 환자에서 추가 요법으로 시타 글 립틴(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)및 글리메피리드(시타 글 립틴(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)에 대한 24 주 위약 대조 연구 메트포르민(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)및 글리메피리드(시타 글 립틴(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘),엔=116;위약,엔=113).시타 글 립틴으로 치료받은 환자(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)및 위약으로 치료받은 환자보다 더 일반적으로 저혈당 및 두통(6.9%,2.7%)이었다.제 2 형 당뇨병 환자에서 메트포르민(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)및 인슐린(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)및 인슐린(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)및 인슐린(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)및 인슐린(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)에 부적절하게 조절되는 제 2 형 당뇨병 환자에서 시타글립틴(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)에 대한 24 주간의 위약 대조 연구에서 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램),엔=229; 위약,엔=233),시타 글 립틴으로 치료받은 환자의 5%에서 인과 관계에 대한 조사자 평가와 관계없이보고 된 유일한 이상 반응(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)및 위약으로 치료받은 환자보다 더 일반적으로 저혈당증(표 8)이었다.저혈당증:모든(엔=5)연구에서,저혈당의 이상 반응은 증상 저혈당의 모든 보고서에 근거했다;저혈당증의 대부분의(77%)보고가 혈당 측정을 동반했지만 동시 포도당 측정은 필요하지 않았다. 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)과 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)을 술포닐 우레아 또는 인슐린과 병용 투여한 경우,저혈당증의 이상반응이 적어도 1 회 보고된 환자의 비율은 술포닐 우레아 또는 인슐린과 병용 투여된 위약 및 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)보다 높았다(표 8).

식이 요법과 운동에 부적절하게 통제 된 제 2 형 당뇨병 환자에서 저혈당증의보고 된 부작용의 전체 발생률은 위약을 투여 한 환자에서 0.6%,0 이었다.시타 글 립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)을 단독으로 투여 한 환자에서 6%,메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)을 단독으로 투여 한 환자에서 0.8%,메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)과 함께 시타 글 립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)을 투여 한 환자에서 1.6%. 제 2 형 당뇨병 환자에서 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)단독으로 부적절하게 조절 된 저혈당증의 이상 반응의 전체 발생률은 추가 시타 글 립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)을 투여받은 환자에서 1.3%,추가 위약을 투여받은 환자에서 2.1%였다.2013 년 12 월 15 일,2013 년 12 월 15 일,2013 년 12 월 15 일,2013 년 12 월 15 일,2013 년 12 월 15 일,2013 년 12 월 15 일,2013 년 12 월 15 일,2013 년 12 월 15 일,2013 년 12 월 15 일,2013 년 12 월 15 일,2013 년 12 월 15 일,2013 년 12 월 15 일,2013 년

시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)단독 요법에서 가장 흔한 불리한 경험은 환자의 5%에서 인과 관계에 대한 조사자 평가와 관계없이보고되었으며 위약을 투여받은 환자보다 더 일반적으로 비 인두염이었다.

메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)요법의 개시로 인한 가장 흔한(>5%)확립 된 이상 반응은 설사,메스꺼움/구토,헛배 부름,복부 불편,소화 불량,무력증 및 두통입니다.

실험실 테스트:시타 글 립틴(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘):실험실 부작용의 발생률은 시타 글 립틴(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)및 메트포르민(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)(7.6%)으로 치료받은 환자에서 유사했다 위약 및 메트포르민(야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘)(8.7%). 대부분의 연구는 아니지만 모든 연구에서 호중구의 작은 증가로 인해 백혈구 수의 작은 증가(위약 대 위약의 약 200 세포/마이크로 리터 차이,평균 기준선 약 6600 세포/마이크로 리터)가 관찰되었습니다. 실험실 매개변수에 있는 이 변화는 임상으로 관련된 것 여겨지지 않습니다.

메트포르민: 메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)의 대조 임상 시험에서 29 주 기간 동안,임상 증상없이 이전에 정상 혈청 비타민 비 12 수준의 비정상 수준으로의 감소는 환자의 약 7%에서 관찰되었다. 그러나,매우 드물게 빈혈과 관련이 있으며,메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)또는 비타민 비 12 보충제의 중단으로 빠르게 가역적 인 것으로 보인다.

마케팅 후 경험: 추가 이상 반응은 야누엣 50 밀리그램/500 밀리그램 또는 시타글립틴(야누엣 50 밀리그램/500 밀리그램)의 승인 후,야누엣 50 밀리그램/500 밀리그램의 성분 1 동안 확인되었다. 이러한 반응은 야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램 또는 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)이 단독으로 및/또는 다른 항고혈당제와 함께 사용되었을 때 보고되었다. 이러한 반응은 불확실한 크기의 인구에서 자발적으로보고되기 때문에 일반적으로 빈도를 안정적으로 추정하거나 약물 노출과 인과 관계를 수립 할 수 없습니다.

과민 반응,아나필락시스,혈관 부종,발진,두드러기,피부 혈관염 및 각질 제거 피부 상태를 포함하여,스티븐스-존슨 증후군,상부 호흡기 감염;간 효소 상승;치명적이고 치명적이지 않은 출혈성 및 괴사 성 췌장염을 포함한 급성 췌장염;급성 신부전(때로는 투석이 필요함)을 포함한 신장 기능 악화;변비;구토;두통;관절통;근육통;말단 통증;허리 통증.

1 월 50 마그네슘/500 마그네슘 금기

참조:
야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램에 대해 알아야 할 가장 중요한 정보는 무엇입니까?또한,이 약물은 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)의 포스페이트,메트포르민(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)또는 야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램의 다른 성분에 대해 공지된 과민증이다.

신장 질환 또는 신장 기능 장애,예를 들어,혈청 크레아티닌 수치에 의해 제안 된 바와 같이,1.5 밀리그램/디딜 방아,1.4 밀리그램/디딜 방아,또는 비정상적인 크레아티닌 청소율,이는 또한 심혈관 붕괴(쇼크),급성 심근 경색 및 패혈증과 같은 상태로부터 발생할 수있다.

혼수 유무에 관계없이 당뇨병 성 케톤 산증을 포함한 급성 또는 만성 대사성 산증.

이러한 제품의 사용은 신장 기능의 급성 변화를 초래할 수 있기 때문에,요오드화 조영제의 혈관 내 투여를 포함하는 방사선 학적 연구를받는 환자에서 야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘은 일시적으로 중단되어야한다.

수유에 사용:수유 동물에 대한 연구는 야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램의 복합 성분으로 수행되지 않았다. 개별 구성 요소로 수행 된 연구에서 시타 글 립틴(야뉴 50 마그네슘/500 마그네슘)과 메트포르민(야뉴 50 마그네슘/500 마그네슘)이 수유중인 쥐의 우유에서 분비됩니다. 시타글립틴(야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램)이 모유로 배설되는지 여부는 알려져 있지 않다. 그러므로,야뉴엣 50 밀리그램/500 밀리그램은 간호하고 있는 여자에 의해 이용되면 안됩니다.

메트포르민/시타글립틴.

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메트포르민 히드로 클로라이드 500 밀리그램;시타 글 립틴 인산염 50 밀리그램 머크 샤프&))
정제,필름 코팅;경구;메트포르민 염산염 850 밀리그램; 시타글립틴 포스페이트 50 밀리그램(머크 샤프&도메))
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Janumet XR tab 50 mg/500 mg 14’s (Merck Sharp & Dohme)
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Janumet XR100/1000mg FC 탭 28(Merck Sharp&Dohme)
Janumet XR50/1000mg FC 탭 56s(Merck Sharp&Dohme)
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2018 년 11 월 1 일)
2018 년 11 월 1 일)
확장 릴리스 정제
117 대체물 참조 야뉴엣 50 마그네슘/500 마그네슘

1. 데일리 메드. “시타 글 립틴 인산염:데일리 메드는 미국에서 판매되는 의약품에 대한 신뢰할 수있는 정보를 제공합니다. 데일리 메드는 식약청 라벨 정보(패키지 삽입)의 공식 공급 업체입니다.”. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (2018 년 9 월 17 일 액세스).
2. 펍켐. “시타 글 립틴”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (2018 년 9 월 17 일 액세스).
3. 펍켐. “메트포르민”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (2018 년 9 월 17 일 액세스).

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