이 아이는 연구자들이 아동 건강 문제와 관련된 광범위한 조건과 절차를 연구 할 수 있도록 특별히 고안되었습니다. 연구자와 정책 입안자는 아이를 사용하여 건강 관리 이용,접근,요금,품질 및 결과에 대한 국가 동향을 식별,추적 및 분석 할 수 있습니다. 제한된 액세스 데이터 파일은 데이터 사용 계약 및 간단한 온라인 보안 교육을 통해 사용할 수 있습니다.
이 아이는 신생아,어린이 및 청소년의 병원 서비스 사용을 평가하기 위해 특별히 고안된 유일한 병원 관리 데이터 세트입니다. 아이는 특정 조건,절차 및 아이들이 입원의 상대적으로 작은 비율을 차지하기 때문에 종종 다른 데이터베이스로 평가 될 수없는 하위 집단에 대한 연구를 가능하게합니다.
아이를 사용하여 선천성 기형과 같은 드문 상태의 발생률,청소년 임신과 같은 특정 절차 또는 조건과 관련된 경제적 부담,병원에서의 사망과 같은 특정 결과와 가장 자주 관련된 소아 상태를 포함하여 다양한 주제를 연구 할 수 있습니다.
이 아이는 미국 내 어린이들을 위한 유일한 입원 환자 치료 데이터베이스입니다. 그것은 2,500-4,000 미국에서 소아 방전의 샘플입니다. 매년 약 2~3 백만 건의 중량이 초과되지 않은 병원 퇴원을 산출하는 병원. 정상적인 신생아의 약 10%와 다른 신생아 및 소아 체류의 80%가 샘플링되는 각 병원에서 선택됩니다.
아이는(데이터 소스에 의해 요구)개별 환자,의사,병원의 개인 정보를 보호하기위한 안전 장치와 함께,일반적인 방전 초록에 포함 된 임상 및 자원 사용 정보가 포함되어 있습니다. 그것은 메디 케이드,개인 보험,그리고 무보험 적용 어린이를 포함하여 관계없이 지불의 모든 환자에 대한 요금 정보가 포함되어 있습니다. 그것은 1997 년부터 3 년마다 만들어집니다.
