배경 context:후 추 interbody fusion(PLIF)도입되었을 50 년 전입니다. 이 경우,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증. 2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일 이 경우 두 가지 유형이 있습니다. 임상-요추 난관 융합 및 난관 융합의 결과는보고되지 않았습니다.
목적:이 연구의 목적은 기능적 결과,융합 속도 및 합병증 관련 보고 요추 난관 및 난관 1-2
연구 설계/설정: 이 설정은 단일 센터에서 연속 외과 수술 환자에 대한 회고전,단일 암 코호트 연구입니다.
환자 샘플:1999 년부터 2002 년까지 요추 내막 및 흉막 절제술을 시행 한 425 명의 환자 중 373 명을 검토 한 결과 요추 내막 및 흉막 절제술을 시행 한 12 명의 환자가 확인되었습니다. 평균 추적 관찰은 31 개월(범위 12-65 개월)이었습니다.
결과 측정:통증,기능,약물 사용 및 경제적 상태를 평가하는 수정 된 프롤로 점수로 임상 적 성공을 결정했습니다. 퓨전 성공,일반 방사선 사진의 평가에 의해 결정,없이 루시 퓨전 영역을 브리징 연속 뼈에 의해 정의되었다.
방법:12 명의 환자가 마지막 추적 관찰에서 임상 적 성공 및/융합 성공에 대해 평가되었다. 이 결과는 검토 된 373 명의 환자의 결과와 원래의 조사 장치 면제 연구 및 10 년 후속 연구의 역사적 그룹과 비교되었습니다.
결과: 이전 수술은 12 명의 환자 중 10 명에 의해보고되었으며,이전 융합 후 평균 증상이없는 기간이 3 년이고 심각한 증상이 나타나기 전에 추가 수술이 필요합니다. 7 명의 환자가 임상 적 성공(59%)을 보였고 5 명의 환자가 임상 적으로 실패했습니다(41%). 여기에는 제로 우수,12 명 중 2 명(15%)양호,12 명 중 5 명(42%)공정 및 12 명 중 5 명(42%)불량 결과가 포함되었습니다. 융합은 7 명(58%)에서 성공했으며 5 명의 환자(42%)에서 실패했습니다. 세 번의 실패한 융합은 엘 1-엘 2 침강과 관련이 있습니다. 두 명의 환자는 비 노조에 대한 추가 개정이 필요했습니다.
결론:엘 1-엘 2 융합과 12 환자에서 우리 보고서 실패 한 융합 및 빈약한 임상 결과의 예기치 않은 높은 비율.
