총 RNA 었을 사용하여 추출 Tripure 격리 시약(Roche).
리엔나이지 미니 키트(키아겐)를 사용하여 리엔나이지 프리 드나세이로 샘플을 처리하고 정제하였다. 리보 제로 제거 키트(인간/마우스/쥐)(진원지)를 사용하여 리보솜 제거 키트를 고갈 하였다. 제 1 스트랜드 합성 시스템(인비트로겐)은 제조사의 지침에 따라 제 1 스트랜드 합성 시스템(인비트로겐)을 사용하여 제 1 스트랜드 합성 시스템을 합성하는데 사용되었다. 그 후,제 2 가닥은 대장균(인비 트로 겐)을 사용하여 생성되었다. 또한,제 2 스트랜드 버퍼(인바이 트로 겐)에서,상기 제 2 스트랜드 버퍼(인바이 트로 겐)는,상기 제 2 스트랜드 버퍼(인바이 트로 겐)에서,상기 제 2 스트랜드 버퍼(인바이 트로 겐)에 의해,상기 제 2 스트랜드 버퍼(인바이 트로 겐 그런 다음 코바리스와 함께 약 300 비필로 전단되었습니다. 단편화 후,샘플을 미네 류트 열(키아 겐)로 정제 하였다. 그리고,상기 단편의 돌출 3’및 5’단부를 상기 단편의 폴리메라 제 및 폴리뉴클레오티드 키나제(폴리뉴클레오티드 키나제)를 상기 단편의 폴리뉴클레오티드 키나제(폴리뉴클레오티드 키나제)를 상기 단편의 폴리뉴클레오티드 키나제(폴리뉴클레오티드 키나제)에 이용하여 수리하였다. 그 결과,버퍼링이 생성되고,버퍼링이 생성되고,버퍼링이 생성되고,버퍼링이 생성되고,버퍼링이 생성되고,버퍼링이 생성되고,버퍼링이 생성되고,버퍼링이 생성되고,버퍼링이 생성되고,버퍼링이 생성되고,버퍼링이 생성된다. 어댑터 결찰 반응은 인덱스 어댑터 및 빠른 리가 제를 사용하여 설정되었습니다. 제품으로 사용되었다 템플릿에 대한 UNG(Fermentas)처리 PCR 증폭을 사용하여 Phusion High-Fidelity DNA Polymerase(NEB). 라이브러리는 2%전자 겔 및 일반 목적 아가로 오스 젤(인 비트로 겐)에서 시각화되었습니다. 바코드 라이브러리는 단일 차선에서 시퀀싱되었습니다.
