포함 기준:-초기 특발성 당뇨병이있는 피험자(3 가지 추기경 증상 중 2 가지 이상의 존재). 진전이 없는 경우,피험자는 증상의 일방적 발병 및 지속적인 비대칭을 가져야 한다. -현재 도파민 성 치료를받지 않음(레보도파,도파민 작용제 또는 마오 비 억제제)및 필요하지 않을 것으로 예상 됨 피질 장애 증상 치료 기준선 방문 후 최소 3 개월-아만타딘 및/또는 항콜린 제의 사용은 기준선 방문 전 8 주 동안 복용량이 안정적인 경우 허용됩니다-피험자가 중추 신경계 작용 약물(예:아만타딘 및/또는 항콜린 제)을 복용하는 경우-가임 가능성이있는 여성은 등록 할 수 있지만 신뢰할 수있는 피임법을 사용하고 선별 검사에서 음성 혈청 임신 검사를 받아야합니다 방문 제외 기준: -비정형 파킨슨증 진단을받은 피험자-정보에 입각 한 동의를 원하지 않거나 할 수없는 피험자-기준선 방문 전 60 일 이내에 또는 과거의 어느 시점에서든 연속 3 개월 이상 도파민 성 저혈압 치료에 노출-임상 적으로 유의 한 기립 성 저혈압의 병력 또는 기립 성 저혈압의 존재 스크리닝 또는 기준선 방문에서 수축기 혈압의 20 밀리 그램보다 크거나 같음으로 정의 수축기 혈압의 변화 및 10 밀리 그램보다 크거나 같음 이완기 혈압의 90/60 -울혈 성 심부전의 병력-임상 적으로 유의 한 서맥-2 도 또는 3 도 방실 차단 또는 기타 심각한 심전도 이상 조사자의 의견으로는 연구 참여를 저해 할 수 있음-검사 방문 실험실 연구 또는 심전도의 임상 적으로 유의 한 이상-조사자의 의견으로는 연구 참여를 저해 할 수있는 기타 알려진 의학적 또는 정신과 적 동반 질환의 존재-이스라 디핀 또는 기타 디 하이드로 피리딘 칼슘 채널 차단제 기준 방문 후 6 개월 이내에 – 2 개 이상의 수반되는 항 고혈압제에 대한 피험자. 고혈압의 병력이있는 경우,최대 2 개의 다른 항 고혈압제가 허용 될 것입니다. 어떤 병용 칼슘 채널 차단제의 사용은 기준 방문에서 연구의 기간 동안 허용되지 않습니다-자몽 주스의 사용,은행 나무,성. 연구 기간 동안 클라리 트로마 이신,텔리 트로마 이신 및 에리스로 마이신의 사용은 금지 될 것입니다 선별 방문에서 시작하여 연구 기간 동안 클라리 트로마 이신,텔리 트로마 이신 또는 에리스로 마이신 및 칼슘 채널 차단제의 조합이 신장 및 심장 손상의 위험 증가와 관련이있는 것으로보고되었습니다. -검사 방문 전 6 개월 이내에 전형적인 또는 비정형 항 정신병 약물 또는 기타 도파민 차단제에 노출 된 이력-검사 방문 전 30 일 이내에 조사용 약물 사용 이력-뇌 수술 병력-이스라디핀 또는 그와 일치하는 위약 또는 그 제제에 대한 알레르기/민감성-임신 또는 수유중인 여성
