원인은 무엇입니까?
이 상태는 고환의 발달에 영향을 미치는 여분의 유전 물질을 유발합니다. 변경 사항은 임의의 오류로 발생하며 부모에서 자녀로 전달되지 않습니다. 인간의 46 개의 염색체 중 두 개의 성 염색체가 사람의 성별을 결정합니다.
클라인 펠터 증후군의 가장 흔한 원인은 각 세포에서 엑스 염색체(또는 엑스 염색체의 일부)의 추가 사본입니다. 무작위 유전 사건 이기 때문에,부모가 그것을 일으키는 원인이 되기 위하여 한 아무것 또는 하지 않았다. 알려진 유일한 위험 요소는 임신 중 산모의 고령 연령이며,그렇다고하더라도 위험은 약간 더 높습니다.
어떻게 테스트를 받습니까?
의사는 철저한 병력 및 신체 검사를 수행하고 증상 및 건강에 대한 자세한 질문을 할 것입니다. 클라인 펠터 증후군을 결정하는 주요 검사는 호르몬 검사와 염색체 분석입니다. 호르몬 검사는 비정상적인 호르몬 수치와 증후군의 징후를 나타낼 수있는 혈액 검사입니다. 염색체 분석 도중,혈액 샘플은 실험실에 염색체의 수 그리고 특성을 확인하기 위하여 보내집니다.
어떤 치료 옵션을 사용할 수 있습니까?
일반적으로 치료를 일찍 시작할수록 더 효과적입니다. 테스토스테론 보충 치료는 일반적인 처리이고 사춘기의 개시에 전형적으로 시작됩니다. 그것은 더 깊은 음성 얼굴과 몸 머리 및 증가 몸 질량 및 남근 크기와 같은 이 시간 도중 일반적으로 일어날 변화를 자극하는 것을 돕기 위하여 주어집니다. 다른 치료에는 상담,불임 치료,유방 크기를 줄이기위한 성형 수술,근육 질량을 돕기위한 직업 및 물리 치료,교육 평가 및 지원이 포함됩니다.
클라인 펠터 증후군으로 인한 성 염색체 변화를 복구 할 수있는 방법은 없지만 치료는 그 효과를 최소화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 더 이른 진단은 하고 처리는,더 중대한 이득 시작됩니다.
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