편집 모양
클레 브시 엘라 뉴 모니 아의 세포는 1–2 의 길이와 0.5-0.8 의 폭으로 짧은 막대로 빛 현미경 이미지에 나타납니다. 그들은 단독으로 또는 쌍으로 존재하며 점액 캡슐(글리코 칼 릭스)으로 둘러싸여 있습니다. 그람 염색에서 그들은 분홍색에서 빨간색으로 염색되며 그람 음성입니다. 클레 브시 엘라 속의 전형적인 것처럼,그들은 적극적으로 움직일 수 없기 때문에(운동성)편모(편모)가 없습니다. 그러나 세포 표면은 핌 브리아에 의해 점유됩니다. 영양 배지에서 자란 박테리아 식민지는 특별한 착색이 없으며,평면도에서 둥글고 3-4 밀리미터의 직경을 가진 다소 큰 볼록한 모양이 전형적입니다. 이것은 물 존재하는 모양 생물막과 함께 세포외 다당류의 축적에 기인합니다.
성장과 물질 대사
장과과의 대표자를 위해 평소와 같이,카탈라아제 시험은 긍정적이고 옥시다아제 시험은 부정적입니다. 클렙시 엘라 폐렴은 통성 혐기성,즉 산소의 유무에 관계없이 자랄 수 있습니다. 그것은 이당류 유당을 이용할 수 있습니다. 추가 정보는 생화학 적 증거 섹션에서 찾을 수 있습니다.
또한 질소 고정 미생물 중 하나이며,초 분자 질소(엔 2)를 암모니아(엔 3)또는 암모늄(엔 4+)으로 환원시켜 생물학적으로 사용할 수 있습니다. 이것은 효소 복합체가 산소에 의해 불 활성화되기 때문에 무산소 환경에서 효소 복합체 니트로 게나 제의 도움으로 이루어집니다. 클렙시엘라 뉴모니아는 디아 조트로픽이므로 아미노산과 같은 세포 특이 적 물질을 축적하기 위해 질소 공급원으로 엔 2 와 함께 성장할 수 있습니다.
단순 영양 배지는 예를 들어 카제인-대두 펩톤 한천(카소 한천)과 같은 재배에 적합하며,박테리아는 컬럼비아 혈액 한천에서도 재배 할 수 있습니다. 종종,예를 들어,맥콩키 한천 및 에오신-메틸렌-블루 한천과 같은 장내 세균의 대표자를 분리하고 구별하는데 적합한 선택적 영양 배지가 사용되며,둘 다 유당을 함유한다. 추가 선택을 위해 탄소 공급원(에너지 생산을위한 유기 화합물)으로 구연산염과 이노시톨 만 포함하는 영양 배지가 권장되며 1%이노시톨을 첨가 한 시몬스 구연산염 한천을 기본으로합니다. 클레 브시 엘라 폐렴은 중온 성이며,최적의 성장은 30-37%의 온도에서 발생하며,콜로니는 1-2 일 동안 배양 한 후에 볼 수 있습니다. 성장은 또한 41,000,000,000 에서 발생하지만 5,000,000,000 에서 발생하지 않습니다. 1115>
박테리아 세포의 성분은 항원으로서 작용하며,클렙시엘라에서 이들은 77 개의 다른 케이-항원(케이-캡슐을 가리킴)과 9 개의 체세포 오-항원이다. 진단 적 중요성은 케이 항원,혈청 학적 검사에 의해 다른 혈청 형이 구별 될 수 있으며,이는 다른 것들 중에서도 구별 될 수 있습니다. 역학적 관계의 해명에 사용됩니다. 그러나,또한 오-항원의 검출 엘리사 방법이있다. 이 결정은 또한 유전 연구의 도움을 받아 수행 될 수 있습니다.1115>
유전학
박테리아 균주 중 핵 염기 구아닌과 시토신의 함량은 57.0%이다(균주 수집에서 미생물 및 세포 배양 물 수집). 이 유형의 균주는 다음과 같습니다. 폐렴 따라서 또한 종,그는 인간의 혈액에서 분리되었다. 게놈은 2012 년에 완전히 시퀀싱되었습니다.
그것은 고리 모양의 박테리아 염색체로 존재하며 크기가 5,512 킬로베이스 쌍(킬로바이트),이는 대장균의 게놈 크기와 거의 비슷합니다. 5,425 개의 코딩 유전자가 있으며,또한 77 개의 코딩 유전자가 확인되었습니다. 항생제 내성 유전자 데이터베이스(항생제 내성 유전자 데이터베이스)와 유전자를 비교 한 결과,저항성을 매개하는 15 개의 유전자를 식별 할 수있었습니다. 클래스 베타-락타 마제 및 유출 펌프. 10 개의 다른 유전자는 박테리아의 락타 마제 기능을 확장하는 유전자 산물을 코드화합니다.이 유전자는 베타-락타 마제(이 경우 세 팔로 스포리나아제)라는 효소를 코드화하는 암페라는 유전자를 포함합니다. 그 이후로 4 명이 넘었습니다.이 종의 200 개의 게놈(원형 박테리아 염색체 기준)이 시퀀싱되었으며 플라스미드의 913 개의 주석도 수행되었습니다(2018 년 기준).
플라스미드는 종종 박테리아의 항생제 내성(아래 참조)에 대한 유전 정보를 전달하며,유전자 생성물은 항생제의 특정 화학 구조를 변화시켜 약물의 작용을 방지하는 효소입니다. 에 Klebsiella 균,이들은 플라스 미코딩 베타-lactamases 등 SHV-1TEM-1TEM-2 또는 다른 ESBL(확장 스펙트럼 β-lactamases).21 세기 초부터 카르바페넴에 대한 저항성 또한 관찰되었는데,이는 카르바페네마제(카르바페넴 가수분해하는 베타-락타마제)에 의해 관찰되었다. 플라스미드의 특이성은 수평 유전자 전달에 의해 서로 다른 유형의 박테리아 사이에서 교환되고 따라서 항생제 내성이”전달”된다는 것입니다. 이 기사에서는 저항성 유전자를 가진 플라스미드의 전달에 대한 임상 사례 보고서를 설명합니다.
개별 유전자의 뉴클레오티드 서열의 연구는 종 클레 브시 엘라 폐렴이 큰 다양성을 가지고 있음을 보여 주었다. 또한,유전자조사,예를 들어 무작위로 복제된 다형성 유전자조사 방법을 수정하면 세 가지 계통발생기가 발생한다는 것을 확인할 수 있다. 그들은 세 가지 아종과 동일하지 않습니다. 2015 년 12 월 15 일(토),2015 년 12 월 15 일(일),2015 년 12 월 15 일(일),2015 년 12 월 15 일(일),2015 년 12 월 15 일(일),2015 년 12 월 15 일(일),2015 년 12 월 15 일(일),2015 년 12 월 15 일(일),2015 년 12 월 15 일(일),2015 년 12 월 15 일(일),2015 년 12 월 15 일(일),2015 년 12 월 15 일(일)
병원성편집
케이의 세 아종. 폐렴은 위험 그룹 2 에 바이오 오프 버러 눙(생물학적 제제에 대한 기술적 규칙)과 함께 할당됩니다 466. 케이. 폐렴 및 케이. 는 일반적으로,두 호스트 그룹 사이에 전송이 없다,박테리아가 인간과 척추 동물에 대한 병원성을 나타냅니다,하지만.폐렴에는 여러 가지 독성 인자가 있습니다. 캡슐(글리코 칼 릭스)은 면역계의 세포 인 식세포에 의한 식균 작용으로부터 보호합니다. 유착은 숙주 세포에 부착 할 수 있습니다. 폐렴의 일부 유착은 동시에 헤 마글 루티 닌으로 작용하며 피 브리 아(필리)에 할당됩니다. 제 1 형 핌 브리아는 기니아 피그의 적혈구에서 눈에 보이는 응집을 일으키며,장의 인간 상피 세포 또는 요로의 상피 세포에 부착됩니다. K. 의료 샘플에서 분리 된 폐렴은 환경 샘플에서 분리 된 것보다 더 많은 유형 1 핌 브리아를 형성합니다. 제 3 형 피브리애는 또한 식물 뿌리 계통뿐만 아니라 인간에서 내피 세포,폐 폐포 및 요로의 상피 세포 및 콜라겐 제 5 형에 박테리아의 부착을 매개하며,인간의 감염에서 제 3 형 피브리애의 역할은 여전히 연구 대상이다. 그것은 그들이 오랜 시간 동안 몸에 남아있는 침습성 의료 기기의 식민지화에 대한 책임이 있다고 믿고 있습니다.
외막의 리포 폴리 사카 라이드는 항원으로 작용하며,외측 방향 다당류 사슬을 오-항원이라고합니다(살모넬라 균에 사용되는 카우프만-화이트 구성표와 비교). 케이.폐렴은 9 개의 다른 영형 항원을 가지고 있으며,영형 1 은 가장 풍부합니다. 영형 항원은 또한 보체 시스템의 반응 캐스케이드를 방해한다. 또한,영형 1 은 감염된 조직의 괴사에 관여합니다. 세균성 사이드로포어는 또한 병원성을 위해 중요합니다. 그들은 철 3+이온을 결합하여 신진 대사에 필수적인 철 이온을 세포에 공급하는 역할을합니다. 일부 균주 만이 추가로 에어로 박틴을 생성하는 반면,뉴모니아는 엔테로 박틴(엔테로 셀린)을 형성합니다. 혈청형에서 케이 1 과 케이 2,플라스미드는 히드 록시 메이트 에어로 박틴에 대한 유전 정보가 암호화되어 발견되었습니다. 이 유전자가 변형의 도움으로 플라스미드없이 변형으로 옮겨지면,변형 된 세포는 100 의 요인만큼 증가 된 독성을 갖는다. 또한 예 르시 니아 종의 전형적인 시데로 포어 인 예 르시 니아 박틴은 일부 균주에 의해 형성됩니다.
생화학 적 검출
케이 뉴모니아는 케이에어로 겐(이전에는 엔테로 박터 속에 위치)및 엔테로 박터 클로카에와 밀접한 관련이 있습니다. 박테리아는 각종 탄수화물의 이용의 점에서 뚜렷한 다예 다제를 보여주고,약간 예외를 제외하고,존재하는 효소 및 유래 변화 재산과 같은 동일한 생화확적인 특성이 있습니다.
클렙시 엘라 속의 대표자는 전형적인 발효로서 에너지 생산을 위해 2,3-부탄디올 발효를 수행하며,2,3-부탄디올 발효의 중간 생성물 인 아세토 인이 보주-프로 스카 우어 테스트에서 검출된다. 관련 속 엔테로 박터와 클렙시 엘라의 대표자는 여기에서 긍정적으로 반응합니다. 그러나 아종 또는 개별 박테리아 균주는 다른 반응,즉 부사장 시험에서 부정적인 결과를 보여줍니다. (즉,그것은 피루 베이트에서 아세토 인을 생성하지 않습니다),하지만 혼합 산 발효의 대표에 대한 전형적인 메틸 레드 시험에서 긍정적 인 결과를 보여줍니다. 생리적 표현형의 이러한 차이는 박테리아 종의 유전 적 다양성을 반영합니다. 다른 생화학 적 특성 또한 종 내에서 명확하게 정의되지 않습니다. 따라서,인돌 검사는 기본적으로 케이 뉴 모니 아(인돌 음성)와 클렙시 엘라 옥시토사(인돌 양성)의 구별되는 특징으로 적합하지만,케이 뉴 모니 아의 일부 인돌 양성 균주도 있습니다.
추가 검출 작업
박테리아를 검출하는 대신,하나는 종종 혈청 형의 결정 또는 개별 독성 인자 또는 저항 유전자의 검출으로 제한됩니다. 항원은”통상적으로”혈청 학적으로(영어 문헌에서 혈청 형이라고 함)결정될 수 있으며,분자 생물학적 방법의 확산 이후,또한 이들에 의해,예를 들어 다중 궤적 서열 분석의 도움으로 결정될 수있다. 이 종의 수많은 서열 게놈과 비교하여 혈청 형 오 1 은 거의 항상 캡슐 항원과의 균주에서 발생한다는 것을 보여줄 수있었습니다. 혈청형 케이 1 과 케이 2 과 혈청형으로 간주됩니다. 캡슐 항원은 또한 다중 게놈(하나 이상의 게놈 섹션이 검출 됨)및 펄스 필드 겔 전기 영동에 의해 결정될 수있다.
질량 분석법과 함께 말디-토프 방법을 사용한 식별은 기본적으로 클렙시엘라의 검출에 적합하지만,밀접하게 관련된 속,예를 들어 라울텔라를 구별하는 측면에서 항상 신뢰할 수 있는 것은 아니다. 장내 세균에 속하는 많은 그람 음성 종의 스펙트럼은(2013 년 기준)큰 합의를 보여 식별을 어렵게 만듭니다. 액체,혈액 함유 영양 용액에서 배양 된 박테리아에 대한 또 다른 체계적인 연구는 특히 캡슐을 가진 박테리아가 올바르게 확인되지 않았 음을 보여주었습니다. 한편,항생제 내성을 검출 할 때,말디-토프는 외막(영어:외막 단백질,옴)에서 단백질의 부재 또는 감소 된 존재를 검출하는데 사용될 수있다. 에 의해 케이. 락탐 항생제가 세포에 들어가는 중요한 막 포린. 저항성 균주에서는 결석하거나 작은 숫자로 형성됩니다.
