뉴런 사이의 시냅스는 건강과 질병 모두에서 변조 및 가소성의 중요한 부위입니다. 따라서 개별 시냅스 수준에서 시냅스 전송을 조절하는 세포 메커니즘에 대한 자세한 지식은 복잡한 신경 회로의 작동을 이해하기위한 전제 조건입니다.
우리는 최근에 새로운 이미징 방법을 개발하여 처음으로 개별 작은 시냅스 전에서 칼슘 2+진입과 수포 외 세포 사이의 관계 및 상부 프로브 시냅스 전 이온 채널 기능을 연구 할 수있게했다. 이것은(1)형광 현미경으로 측정,칼슘 2+이온 농도의 빠른 변화,화학 신경 전달 물질을 함유 한 작은 소포가 배출되는 속도 및(2)초 해상도 스캐닝 이온 컨덕턴스 현미경 작은 시냅스 전 부톤에서 패치 클램프 레코딩을 기반으로합니다.
이러한 방법을 사용하여 우리는 소포의 방출을 제어하는 말단으로의 칼슘 2+유입을 매개하는 다른 채널,시냅스 가소성에 어떻게 영향을 미치는지,시냅스가 시냅스 말단에 작용하는 다른 조절 성 신경 전달 물질에 의해 어떻게 영향을 받는지 조사합니다.
시냅토병증 이니셔티브의 역할
편두통,운동 실조증 및 간질의 일부 유전 된 사례는 신경 세포 2+,케이+및 나+이온 채널 및 기타 여러 시냅스 전 단백질의 돌연변이로 인한 것입니다.이 프로젝트에서 나의 역할은 이러한 돌연변이가 신경 말단에서 캘리포니아 2+신호를 어떻게 변화시키고 신경 전달 물질 방출에 어떻게 영향을 미치는지 조사하는 것입니다.
우리의 결과는 시냅스 병증에서 비정상적인 신경 네트워크 기능을 이해하기 위해 전제 조건 인 개별 시냅스 수준에서 질병 관련 돌연변이가 신경 전달에 어떻게 영향을 미치는지 확립 할 수 있어야합니다.
볼린스키 연구소
