als jonge onderzoeker op het ontluikende gebied van stamcelbiologie heeft Kevin Eggan internationale erkenning gekregen voor zijn baanbrekende werk en een aantal high profile awards voor zijn creativiteit en productiviteit, waaronder de MacArthur Foundation Genius Grant in 2006. Hij heeft fundamentele bijdragen geleverd op het gebied van stamcelbiologie en cellulaire herprogrammering, die op zijn beurt leidde zijn groep om pionier een geheel nieuwe strategie voor het bestuderen van menselijke ziekte.Eggan voerde tijdens zijn opleiding studies uit over nucleaire overdracht die vooropgezette noties met betrekking tot de grenzen van cellulaire plasticiteit aan de kaak stelden (Eggan et al., 2000, 2001, 2004). Zijn eigen lab werd dan de eerste om aan te tonen dat menselijke somatische cellen kunnen worden geherprogrammeerd tot een embryonale stam (ES) cel staat (Cowan et al., 2005). Deze demonstratie dat de menselijke cellen van ES herprogrammerend activiteiten Herbergen is aangehaald als inspiratie voor de ontdekking van factoren die worden gebruikt om veroorzaakte pluripotent stamcellen (iPSCs) te produceren. Door hardnekkige herprogrammerende pogingen, werd zijn laboratorium de eerste om patiënt-specifieke iPSCs te produceren en hen te gebruiken om het celtype te produceren dat in dat individu degenereerde (Dimos et al., 2008).Omdat deze patiënten aan ALS leden, werd hij geïnspireerd om stamcellen te onderzoeken als een hernieuwbare bron van motorische neuronen voor het bestuderen van mechanismen die leiden tot neurale degeneratie. Deze experimenten waren de eerste “stamcelmodellen” van ziekte en maakten de ontdekking mogelijk dat astrocyten belangrijke niet-cel autonome bijdragers zijn aan motorische neurondegeneratie in ALS (DiGiorgio et al.., 2007 en 2008). Vervolgens Eggan ‘ s groep gebruikt deze nieuwe benadering van de studie stoornissen die hardnekkig in knaagdieren waren (Mekhoubad et al., 2012), ontdekken nieuwe mechanismen die leiden tot Motor neuron degeneratie (Suzuki et al., 2013 Kiskinis et al., 2014), en tot slot om een kandidaat als therapeutisch te identificeren (Wainger et al., 2014).Eggan voltooide zijn B. S. in microbiologie aan de Universiteit van Illinois in 1996. Een tweejarige pre-doctorale stage bij Amgen aan de National Institutes of Health in Bethesda stolde zijn wens om een carrière in academisch onderzoek na te streven. Hij ingeschreven aan de graduate school van Massachusetts Institute of Technology in 1998 kort na het klonen van Dolly het schaap werd gemeld. Tijdens zijn Ph.D. – training zette hij zich actief in voor projecten gericht op Klonen, stamcellen en herprogrammering na nucleaire overdracht onder leiding van geneticapionier Dr. Rudolf Jaenisch. Hij verbleef in het Jaenisch lab na zijn afstuderen voor een eenjarige postdoc opleiding in 2002. In die tijd voerde hij een gezamenlijke studie uit met Dr.Richard Axel, een Nobelprijswinnaar aan het Howard Hughes Medical Institute. In 2003, hij verhuisde naar Harvard University als junior fellow, vervolgens werd een assistent professor in Moleculaire en Cellulaire Biologie aan het STAM Cell Institute in 2005. In 2009, Eggan werd geselecteerd als een van 50 Howard Hughes Medical Institute vroege carrière wetenschappers ontvangen zes jaar van toegewijde ondersteuning om transformatief onderzoek uit te voeren. In 2012 werd hij gepromoveerd tot hoogleraar in de afdeling stamcel-en regeneratieve Biologie.Het succes van zijn laboratorium in de studie van motorische neuronziekte leidde tot zijn benoeming als directeur van het Stamcelprogramma bij het Stanley Center for Psychiatric Research aan het Broad Institute. In deze rol leidt hij een groep wetenschappers om het platform uit te breiden om de reproduceerbaarheid van stamcellen te vergroten en technologieën te herprogrammeren met als uiteindelijk doel het begrip en de behandeling van psychiatrische ziekten te verbeteren.
