het KID werd specifiek ontworpen om onderzoekers in staat te stellen een breed scala aan aandoeningen en procedures met betrekking tot gezondheidskwesties van kinderen te bestuderen. Onderzoekers en beleidsmakers kunnen het kind gebruiken om nationale trends in het gebruik, de toegang, de kosten, de kwaliteit en de resultaten van de gezondheidszorg te identificeren, te volgen en te analyseren. Gegevensbestanden met beperkte toegang zijn beschikbaar met een overeenkomst voor gegevensgebruik en een korte online beveiligingstraining.
het KID is de enige administratieve dataset voor ziekenhuizen die specifiek is ontworpen om het gebruik van ziekenhuisdiensten door pasgeborenen, kinderen en adolescenten te beoordelen. Het kind maakt studies van specifieke voorwaarden, procedures, en subpopulaties die vaak niet kunnen worden beoordeeld met andere databases, omdat kinderen goed zijn voor een relatief klein deel van het ziekenhuis verblijven.
met behulp van het kind is het mogelijk uiteenlopende onderwerpen te bestuderen, waaronder de incidentie van soms voorkomende aandoeningen zoals aangeboren afwijkingen, de economische belasting die gepaard gaat met specifieke procedures of aandoeningen zoals zwangerschap bij adolescenten, en de pediatrische aandoeningen die het vaakst gepaard gaan met specifieke uitkomsten zoals overlijden in het ziekenhuis.
the KID is de enige database voor intramurale zorg van alle betalers in de Verenigde Staten. Het is een monster van pediatrische ontladingen van 2500-4.000 U. S. ziekenhuizen leveren ongeveer twee tot drie miljoen ongewogen ziekenhuisontslagen voor kinderen per jaar op. Ongeveer 10 procent van de normale pasgeborenen en 80 procent van andere neonatale en pediatrische verblijven worden geselecteerd uit elk ziekenhuis dat wordt bemonsterd.
the KID bevat informatie over klinisch gebruik en hulpbronnengebruik in een typisch uittreksel, met waarborgen om de privacy van individuele patiënten, artsen en ziekenhuizen te beschermen (zoals vereist door gegevensbronnen). Het omvat Kosten informatie over alle patiënten, ongeacht de betaler, met inbegrip van kinderen gedekt door Medicaid, particuliere verzekering, en de onverzekerde. Het wordt om de drie jaar opgericht, te beginnen in 1997.
