Januet 50mg / 500mg gebruik

sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) fosfaat + metformine (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg / 500 mg) zijn geïndiceerd als initiële therapie bij patiënten met diabetes mellitus type 2 om de glycemische controle te verbeteren wanneer dieet en lichaamsbeweging geen adequate glycemische controle bieden.

Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) FOSFAAT + Metformine (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) worden geïndiceerd als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging voor verbetering van de glykemische controle bij patiënten met type 2 diabetes mellitus onvoldoende gecontroleerd op Metformine (Januet 50 mg/500 mg) of Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg), alleen of in patiënten die reeds worden behandeld met de combinatie van Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) en Metformine (Januet 50 mg/500 mg).

Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) FOSFAAT + Metformine (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) worden aangeduid als onderdeel van de drievoudige combinatie therapie met een sulfonylureum als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten met type 2 diabetes mellitus onvoldoende bediend met twee van de drie agenten: Metformine (Januet 50 mg/500 mg), Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg), of een sulfonylureum.

sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) fosfaat + metformine (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) zijn geïndiceerd als onderdeel van drievoudige combinatietherapie met een PPARy-agonist (d.w.z., thiazolidinedionen) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten met diabetes mellitus type 2 die niet goed onder controle zijn met twee van de drie middelen: metformine (Januet 50 mg/500 mg), sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) of een PPARy-agonist.

sitagliptine (Januet 50 mg / 500 mg) fosfaat + metformine (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) zijn geïndiceerd bij patiënten met diabetes mellitus type 2 als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om de glycemische controle in combinatie met insuline te verbeteren.

Hoe moet ik Januet 50mg/500mg gebruiken?

gebruik Januet 50 mg / 500mg zoals voorgeschreven door uw arts. Controleer het etiket op het geneesmiddel voor de exacte doseringsinstructies.

• Januet 50mg / 500mg wordt geleverd met een extra patiëntinformatieblad genaamd een medicatiegids. Lees het zorgvuldig. Lees het opnieuw elke keer dat u Januet 50mg / 500mg opnieuw wordt gevuld.
• neem Januet 50 mg / 500 mg via de mond in bij uw avondmaaltijd, tenzij uw arts u anders adviseert.
• slik Januet 50mg/500mg in zijn geheel door. Breek, plet, split of kauw niet voordat u het doorslikt. Als u moeite heeft om tabletten in hun geheel door te slikken, overleg dan met uw arts.Als u Januet 50 mg/500 mg elke dag op hetzelfde tijdstip inneemt, zult u eraan denken om dit middel in te nemen.
• neem Januet 50 mg / 500 mg volgens een regelmatig schema in om er het meeste voordeel van te krijgen.
• blijf Januet 50 mg / 500 mg innemen, zelfs als u zich goed voelt. Sla geen enkele dosis over.
• als u een dosis Januet 50 mg/500 mg heeft overgeslagen, neem deze dan zo snel mogelijk met voedsel in. Als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen 2 doses tegelijk.

Stel uw zorgverlener vragen over het gebruik van Januet 50mg / 500mg.

gebruik van Januet 50mg / 500mg in details

er zijn zowel specifieke als algemene toepassingen van een geneesmiddel of geneesmiddel. Een geneesmiddel kan worden gebruikt om een ziekte te voorkomen, een ziekte gedurende een bepaalde periode te behandelen of een ziekte te genezen. Het kan ook worden gebruikt om het specifieke symptoom van de ziekte te behandelen. Het medicijngebruik hangt af van de vorm die de patiënt aanneemt. Het kan nuttiger zijn in injectievorm of soms in tabletvorm. Het medicijn kan worden gebruikt voor een enkel verontrustend symptoom of een levensbedreigende aandoening. Terwijl sommige medicijnen kunnen worden gestopt na enkele dagen, sommige medicijnen moeten worden voortgezet voor langere periode om het voordeel van het te krijgen.

sitagliptine (Januet 50 mg / 500 mg)/metformine (Januet 50 mg / 500 mg) wordt gebruikt in combinatie met een goed dieet en lichaamsbeweging programma om een hoge bloedsuikerspiegel bij mensen met type 2-diabetes onder controle te houden. Het beheersen van hoge bloedsuikerspiegel helpt nierschade, blindheid, zenuwproblemen, verlies van ledematen en seksuele functieproblemen te voorkomen. Een goede controle van diabetes kan ook uw risico op een hartaanval of beroerte verminderen.Dit product bevat 2 geneesmiddelen: sitagliptine (Januet 50mg / 500mg) en metformine (Januet 50mg/500mg). Sitagliptine (Januet 50mg/500mg) verhoogt de concentratie van natuurlijke stoffen, incretines genaamd. Incretines helpen de bloedsuikerspiegel onder controle te houden door de afgifte van insuline te verhogen, vooral na een maaltijd. Ze verminderen ook de hoeveelheid suiker die uw lever maakt. Metformine (Januet 50mg / 500mg) werkt door te helpen om de juiste reactie van uw lichaam op de insuline die u van nature produceert te herstellen. Het vermindert ook de hoeveelheid suiker die uw lever maakt en die uw maag/darmen absorberen.

hoe wordt Januet 50 mg / 500 mg

lees de medicatiegids en, indien beschikbaar, De bijsluiter van uw apotheker voordat u begint met het gebruik van sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg)/metformine (Januet 50 mg/500 mg) en elke keer dat u een vulling krijgt. Heeft u vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

neem dit geneesmiddel via de mond zoals voorgeschreven door uw arts, meestal eenmaal daags bij een maaltijd, bij voorkeur ‘ s avonds. Tabletten met verlengde afgifte niet fijnmaken of kauwen. Door dit te doen kan al het medicijn in een keer vrijgeven, waardoor het risico op bijwerkingen toeneemt. Splits de tabletten ook niet tenzij ze een breukstreep hebben en uw arts of apotheker u vertelt dit te doen. Slik de hele of gespleten tablet door zonder te pletten of te kauwen. Drink veel vocht tijdens het gebruik van dit medicijn, tenzij anders voorgeschreven door uw arts.

de dosering is gebaseerd op uw medische toestand, uw reactie op de behandeling en andere geneesmiddelen die u mogelijk gebruikt. Zorg ervoor dat u uw arts en apotheker over alle producten die u gebruikt (met inbegrip van voorschriftdrugs, nonprescription drugs, en kruidenproducten) te vertellen. Om uw risico op bijwerkingen (zoals maagklachten) te verminderen, kan uw arts u vragen om met dit medicijn te beginnen met een lage dosis en uw dosis geleidelijk te verhogen. Volg de instructies van uw arts zorgvuldig op.

neem dit medicijn regelmatig in om er het meeste voordeel van te krijgen. Om u te helpen herinneren, neem het elke dag op hetzelfde tijdstip. Volg zorgvuldig het behandelplan voor de medicatie, het maaltijdplan en het trainingsprogramma dat uw arts heeft aanbevolen.Vertel het uw arts als uw toestand niet verbetert of verergert (uw bloedglucosespiegels zijn te hoog of te laag).

Januet 50 mg/500 mg beschrijving

Elke filmomhulde tablet bevat sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) fosfaatmonohydraat 64,25 mg en metformine (Januet 50 mg/500 mg) HCl overeenkomend met: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) 50 mg as free base and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 500 mg (Januet 50mg/500mg 50/500 mg), Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 850 mg (Januet 50mg/500mg 50/850 mg) or Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 1000 mg (Januet 50mg/500mg 50/1000 mg).

It also contains the following inactive ingredients: Microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, sodium lauryl sulfate and sodium stearyl fumarate. In addition, the film coating contains the following inactive ingredients: Polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, red iron oxide and black iron oxide.

Januet 50mg/500mg contains 2 oral antihyperglycemic drugs used in the management of type 2 diabetes: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate is an orally-active inhibitor of the dipeptidyl peptidase-4 (DDP-4) enzyme. Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) is present in Januet 50mg/500mg in the form of Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate monohydrate. Sitagliptine (Januet 50mg / 500mg) fosfaatmonohydraat is 7–5, 6, 7, 8-tetrahydro-3-(Trifluormethyl)-1, 2, 4-triazolopyrazinefosfaat (1:1) monohydraat met een empirische formule van C16H15F6N5O·H3PO4·H2O en een molecuulgewicht van 523,32.Sitagliptine (Januet 50mg/500mg) fosfaatmonohydraat is een wit tot gebroken wit, kristallijn, niet-hygroscopisch poeder. Het is oplosbaar in water en N, N-dimethylformamide; lichtjes oplosbaar in methanol; zeer lichtjes oplosbaar in ethanol, aceton en acetonitril; en onoplosbaar in isopropanol en isopropylacetaat.

metformine (Januet 50 mg/500 mg) HCl (N, N-dimethylimidodicarbonimidisch diamidehydrochloride) is chemisch of farmacologisch niet gerelateerd aan andere klassen van orale antihyperglycemische middelen. Metformine (Januet 50mg/500mg) HCl is een witte tot gebroken witte kristallijne verbinding met een moleculaire formule van C4h11n5·HCl en een molecuulgewicht van 165,63. Metformine (Januet 50mg/500mg) HCl is vrij oplosbaar in water en is praktisch onoplosbaar in aceton, ether en chloroform. De pKa van metformine (Januet 50mg/500mg) is 12,4. De pH van een 1% waterige oplossing van metformine (Januet 50mg/500mg) HCl is 6,68.

Januet 50 mg/500 mg dosering

Aanbevolen Dosering

De dosis van Januet 50 mg/500 mg moet worden geïndividualiseerd op basis van de patiënt het huidige regime, de effectiviteit en de verdraagbaarheid terwijl niet meer dan de maximale aanbevolen dagelijkse dosis van 100 mg Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) en 2000 mg Metformine (Januet 50 mg/500 mg). Initiële combinatietherapie of handhaving van combinatietherapie moet individueel worden ingesteld en aan het oordeel van de zorgverlener worden overgelaten.

• bij patiënten die momenteel niet worden behandeld met metformine (Januet 50 mg/500 mg) is de aanbevolen totale dagelijkse startdosering van Januet 50 mg/500 mg 100 mg sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) en 1000 mg metformine (Januet 50 mg/500 mg) hydrochloride (HCl) met verlengde afgifte. Patiënten met onvoldoende glycemische controle op deze dosis metformine (Januet 50 mg/500 mg) kunnen geleidelijk worden getitreerd, om gastro-intestinale bijwerkingen geassocieerd met metformine (Januet 50 mg/500 mg) te verminderen, tot de maximale aanbevolen dagelijkse dosis.
• bij patiënten die al zijn behandeld met metformine (Januet 50 mg/500 mg) is de aanbevolen totale dagelijkse startdosering van Januet 50 mg/500 mg 100 mg sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) en de eerder voorgeschreven dosering van metformine (Januet 50 mg/500 mg).
• voor patiënten die metformine (Januet 50 mg/500 mg) 850 mg met onmiddellijke afgifte tweemaal daags of 1000 mg tweemaal daags gebruiken, is de aanbevolen aanvangsdosering Januet 50 mg/500 mg twee 50 mg sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg metformine (Januet 50 mg/500 mg) hydrochloride tabletten met verlengde afgifte eenmaal daags samen ingenomen.Behoud dezelfde totale dagelijkse dosis sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) en metformine (Januet 50 mg/500 mg) bij het overschakelen tussen Januet 50 mg/500 mg (sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) en metformine (Januet 50 mg/500 mg) HCl met onmiddellijke afgifte) en Januet 50 mg/500 mg. Patiënten met onvoldoende glycemische controle op deze dosis metformine (Januet 50 mg/500 mg) kunnen geleidelijk worden getitreerd, om gastro-intestinale bijwerkingen geassocieerd met metformine (Januet 50 mg/500 mg) te verminderen, tot de maximale aanbevolen dagelijkse dosis.

Januet 50mg/500 mg moet met voedsel worden toegediend om de gastro-intestinale bijwerkingen geassocieerd met de metformine (Januet 50mg / 500 mg) component te verminderen. Januet 50 mg / 500mg dient eenmaal daags bij een maaltijd te worden gegeven, bij voorkeur ‘ s avonds. Januet 50mg / 500mg dient in zijn geheel te worden doorgeslikt. De tabletten mogen niet worden gespleten, fijngemaakt of gekauwd voordat ze worden doorgeslikt. Er zijn meldingen geweest van onvolledig opgeloste Januet 50mg/500mg tabletten worden geëlimineerd in de ontlasting. Het is niet bekend of dit materiaal gezien in ontlasting actieve drug bevat. Als een patiënt rapporteert herhaaldelijk zien tabletten in ontlasting, moet de zorgverlener toereikendheid van glycemische controle te beoordelen.

de 100 mg sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg metformine (Januet 50 mg/500 mg) hydrochloride met verlengde afgifte moet eenmaal daags als één enkele tablet worden ingenomen. Patiënten met behulp van twee Januet 50 mg/500 mg tabletten (zoals twee 50 mg Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg)/500 mg Metformine (Januet 50 mg/500 mg) hydrochloride met verlengde afgifte tabletten of twee 50 mg Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg Metformine (Januet 50 mg/500 mg) hydrochloride met verlengde afgifte tabletten) neem de twee tabletten eenmaal per dag.

patiënten behandeld met een insulinesecretagoog of insuline

gelijktijdige toediening van Januet 50 mg / 500 mg met een insulinesecretagoog (bijv. het is mogelijk dat lagere doses van de insulinesecretagogue of insuline nodig zijn om het risico op hypoglykemie te verminderen.

er zijn geen studies uitgevoerd waarin specifiek de veiligheid en werkzaamheid van Januet 50 mg/500 mg werden onderzocht bij patiënten die eerder werden behandeld met andere orale antihyperglycemische middelen en overschakelden op Januet 50 mg/500 mg. Elke verandering in de behandeling van type 2 diabetes dient met zorg te worden uitgevoerd en de juiste controle te worden uitgevoerd, aangezien veranderingen in de glycemische controle kunnen optreden.

Januet 50mg / 500mg interacties

zie ook:
welke andere geneesmiddelen zullen invloed hebben op Januet 50mg / 500mg?

koolzuuranhydraseremmers

topiramaat of andere koolzuuranhydraseremmers (bijv. zonisamide, acetazolamide of dichloorfenamide) verlagen vaak het serumbicarbonaat en induceren non-anion gap, hyperchloremische metabole acidose. Gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen kan metabole acidose veroorzaken. Gebruik deze geneesmiddelen met voorzichtigheid bij patiënten die behandeld worden met Januet 50mg / 500mg, omdat het risico op lactaatacidose kan toenemen.

kationische geneesmiddelen

kationische geneesmiddelen (bijv., amiloride, digoxine, morfine, procaïnamide, kinidine, kinine, ranitidine, triamtereen, trimethoprim of vancomycine) die worden geëlimineerd door renale tubulaire secretie hebben theoretisch de mogelijkheid voor interactie met metformine (Januet 50 mg/500mg) door te concurreren voor gemeenschappelijke renale tubulaire transportsystemen. Hoewel dergelijke interacties theoretisch blijven (met uitzondering van cimetidine), wordt zorgvuldige patiëntmonitoring en dosisaanpassing van Januet 50 mg/500 mg en/of het interfererende geneesmiddel aanbevolen bij patiënten die kationische geneesmiddelen gebruiken die via het proximale renale tubulaire secretiesysteem worden uitgescheiden.

het gebruik van metformine (Januet 50 mg/500 mg) in combinatie met andere geneesmiddelen

bepaalde geneesmiddelen hebben de neiging hyperglycemie te veroorzaken en kunnen leiden tot verlies van glycemische controle. Deze geneesmiddelen omvatten de thiaziden en andere diuretica, corticosteroïden, fenothiazinen, schildklierproducten, oestrogenen, orale anticonceptiva, fenytoïne, nicotinezuur, sympathicomimetica, calciumkanaalblokkerende geneesmiddelen en isoniazide. Wanneer dergelijke geneesmiddelen worden toegediend aan een patiënt die Januet 50 mg/500mg krijgt, dient de patiënt nauwkeurig te worden geobserveerd om een adequate glycemische controle te handhaven.

Januet 50mg / 500mg bijwerkingen

zie ook:
Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van Januet 50mg/500mg?

Ervaring In Klinische Onderzoeken: Omdat klinische proeven onder zeer uiteenlopende omstandigheden worden uitgevoerd, kunnen de bijwerkingen die in de klinische proeven van een geneesmiddel worden waargenomen, niet direct worden vergeleken met de percentages in de klinische proeven van een ander geneesmiddel en weerspiegelen zij mogelijk niet de percentages die in de praktijk worden waargenomen.

sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) en metformine (Januet 50 mg/500 mg) gelijktijdige toediening bij patiënten met type 2-Diabetes die niet goed gereguleerd worden met dieet en lichaamsbeweging: Tabel 6 geeft een overzicht van de meest voorkomende (≥5% van de patiënten) bijwerkingen die gemeld zijn (onafhankelijk van de onderzoeker beoordeling van de causaliteit) in een 24-weken placebo-gecontroleerde faculteit studie in die Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) en Metformine (Januet 50 mg/500 mg) waren co-toegediend aan patiënten met type 2-diabetes onvoldoende gecontroleerd op dieet en lichaamsbeweging. Sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) Add-On therapie bij patiënten met type 2-Diabetes die niet goed gereguleerd worden met metformine (Januet 50 mg/500 mg) alleen: In een 24 weken durend placebogecontroleerd onderzoek met sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) 100 mg 1 dd toegediend aan een Tweemaaldaagse behandeling met metformine (Januet 50 mg/500 mg), werden er bij ≥5% van de patiënten en vaker dan bij patiënten die placebo kregen geen bijwerkingen gemeld, ongeacht de causaliteit door de onderzoeker. Stopzetting van de behandeling als gevolg van klinische bijwerkingen was vergelijkbaar met de placebogroep (sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) en metformine (Januet 50 mg/500 mg), 1,9%; placebo en metformine (Januet 50 mg/500 mg), 2,5%).Gastro-intestinale bijwerkingen: de incidentie van vooraf geselecteerde gastro-intestinale bijwerkingen bij patiënten die werden behandeld met sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) en metformine (Januet 50 mg/500 mg) was vergelijkbaar met de incidentie die werd gemeld bij patiënten die alleen werden behandeld met metformine (Januet 50 mg/500 mg). Sitagliptine (Januet 50mg/500mg) in combinatie met metformine (Januet 50mg / 500mg) en Glimepiride: In een 24-weken placebo-gecontroleerde studie van Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) 100 mg als add-on therapie in patiënten met type 2-diabetes onvoldoende gecontroleerd op Metformine (Januet 50 mg/500 mg) en glimepiride (Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg), n=116; placebo n=113), de bijwerkingen die gemeld zijn, ongeacht de onderzoeker beoordeling van de causaliteit bij ≥5% van de patiënten behandeld met Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) en vaker dan bij patiënten die werden behandeld met placebo waren: Hypoglykemie en hoofdpijn (6.9%, 2.7%).

Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) in Combinatie met Metformine (Januet 50 mg/500 mg) en Insuline: In een 24-weken placebo-gecontroleerde studie van Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) 100 mg als add-on therapie in patiënten met type 2-diabetes onvoldoende gecontroleerd op Metformine (Januet 50 mg/500 mg) en insuline (Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg), N=229; placebo, N = 233), was hypoglykemie (Tabel 8) de enige bijwerking die, ongeacht de causaliteit door de onderzoeker, werd gemeld bij ≥5% van de met sitagliptine behandelde patiënten (Januet 50 mg/500 mg) en vaker dan bij patiënten die met placebo werden behandeld.Hypoglykemie: in alle (N=5) studies waren bijwerkingen van hypoglykemie gebaseerd op alle meldingen van symptomatische hypoglykemie; een gelijktijdige glucosemeting was niet vereist, hoewel de meeste (77%) meldingen van hypoglykemie gepaard gingen met een bloedglucosemeting ≤70 mg/dL. Wanneer de combinatie van Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) en Metformine (Januet 50 mg/500 mg) was mede beheerd wordt met een sulfonylureum of insuline, het percentage van de patiënten rapporteren minstens 1 negatieve reactie van hypoglykemie was hoger dan die waargenomen met placebo en Metformine (Januet 50 mg/500 mg) co-toegediend met een sulfonylureum of insuline (Tabel 8).

de totale incidentie van gemelde bijwerkingen van hypoglykemie bij patiënten met type 2 diabetes die onvoldoende gereguleerd werden met dieet en lichaamsbeweging was 0,6% bij patiënten die placebo kregen, 0.6% bij patiënten die sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) alleen kregen, 0,8% bij patiënten die metformine (Januet 50 mg/500 mg) alleen kregen en 1,6% bij patiënten die sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) in combinatie met metformine (Januet 50 mg/500 mg) kregen. Bij patiënten met type 2-diabetes die niet goed gereguleerd werden met metformine (Januet 50 mg/500 mg) alleen, was de totale incidentie van bijwerkingen van hypoglykemie 1,3% bij patiënten die sitagliptine kregen als add-on (Januet 50 mg/500 mg) en 2,1% bij patiënten die placebo kregen als add-on.

bij de combinatie van sitagliptine (Januet 50 mg / 500 mg) en metformine (Januet 50 mg/500 mg) werden geen klinisch significante veranderingen in de vitale functies of het ECG (inclusief het QTc-interval) waargenomen.

de meest voorkomende bijwerkingen bij sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) monotherapie die bij ≥5% van de patiënten en vaker dan bij patiënten die placebo kregen, werden gemeld, was nasofaryngitis.

de meest voorkomende (>5%) vastgestelde bijwerkingen als gevolg van de start van de behandeling met metformine (Januet 50 mg/500 mg) zijn diarree, misselijkheid/braken, flatulentie, abdominaal ongemak, indigestie, asthenie en hoofdpijn.

laboratoriumtests: sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg): de incidentie van laboratoriumbijwerkingen was bij patiënten die met sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) en metformine (Januet 50 mg/500 mg) (7,6%) vergelijkbaar in vergelijking met patiënten die met placebo en metformine (Januet 50 mg/500 mg) (8,7%) werden behandeld. In de meeste maar niet alle onderzoeken werd een kleine toename in het aantal witte bloedcellen waargenomen (ongeveer 200 cellen/microliter verschil in WBC versus placebo, gemiddelde baseline WBC ongeveer 6600 cellen/microliter) als gevolg van een kleine toename in neutrofielen. Deze verandering in laboratoriumparameters wordt niet klinisch relevant geacht.

metformine (Januet 50mg/500mg) HCl: In 29 weken durend gecontroleerd klinisch onderzoek met metformine (Januet 50 mg/500 mg) werd bij ongeveer 7% van de patiënten een afname tot subnormale spiegels van voorheen normale vitamine B12-spiegels in serum waargenomen, zonder klinische manifestaties. Een dergelijke afname, mogelijk als gevolg van interferentie met de vitamine B12-absorptie vanuit het B12-intrinsieke factorcomplex, wordt echter zeer zelden geassocieerd met bloedarmoede en lijkt snel reversibel te zijn bij stopzetting van metformine (Januet 50 mg/500mg) of vitamine B12-suppletie.

Postmarketingervaring: Aanvullende bijwerkingen zijn vastgesteld tijdens de post-goedkeuring van Januet 50 mg/500 mg of sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg), 1 van de bestanddelen van Januet 50 mg / 500 mg. Deze reacties zijn gemeld wanneer Januet 50 mg/500 mg of sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) alleen en/of in combinatie met andere antihyperglycemische middelen zijn gebruikt. Omdat deze reacties vrijwillig worden gemeld door een populatie van onzekere omvang, is het over het algemeen niet mogelijk om de frequentie ervan betrouwbaar te schatten of een causaal verband met blootstelling aan het geneesmiddel vast te stellen.Overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylaxie, angio-oedeem, huiduitslag, urticaria, cutane vasculitis en exfoliatieve huidaandoeningen, waaronder Stevens-Johnson-syndroom, infectie van de bovenste luchtwegen; verhoogde leverenzymen; acute pancreatitis, waaronder fatale en niet-fatale hemorragische en necrotiserende pancreatitis; verslechterende nierfunctie, waaronder acuut nierfalen (soms waarvoor dialyse nodig is); constipatie; braken; hoofdpijn; artralgie; myalgie; pijn in extremiteiten; rugpijn.

Januet 50mg/500mg contra-indicaties

zie ook:
Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over Januet 50mg/500mg?

bekende overgevoeligheid voor sitagliptine (Januet 50 mg / 500 mg) fosfaat, metformine (Januet 50 mg/500 mg) HCl of een ander bestanddeel van Januet 50 mg/500 mg.

nierziekte of nierdisfunctie, zoals gesuggereerd door serumcreatininespiegels ≥1,5 mg / dL, ≥1,4 mg / dL , of een abnormale creatinineklaring, die ook het gevolg kan zijn van aandoeningen zoals cardiovasculaire collaps (shock), acuut myocardinfarct en septikemie.

Acute of chronische metabole acidose, inclusief diabetische ketoacidose, met of zonder coma.

Januet 50 mg / 500 mg dient tijdelijk te worden gestaakt bij patiënten die radiologisch onderzoek ondergaan waarbij intravasculaire toediening van jodiumhoudende contrastmaterialen is betrokken, omdat het gebruik van dergelijke producten kan leiden tot een acute verandering van de nierfunctie.

gebruik bij lactatie: er zijn geen studies bij zogende dieren uitgevoerd met de gecombineerde bestanddelen van Januet 50 mg/500mg. In onderzoeken met de afzonderlijke componenten worden zowel sitagliptine (Januet 50 mg/500 mg) als metformine (Januet 50 mg/500 mg) bij zogende ratten in de melk uitgescheiden. Het is niet bekend of sitagliptine (Januet 50 mg / 500 mg) bij de mens in de moedermelk wordt uitgescheiden. Daarom mag Januet 50mg / 500mg niet worden gebruikt door een vrouw die borstvoeding geeft.

komt overeen met Januet 50mg/500mg:

metformine/sitagliptine in Israël.

Lijst van Januet 50 mg/500 mg substituten (merk-en generieke namen)	Sorteer op populariteit
Eenheid beschrijving / dosering (Fabrikant)	Prijs, USD
Januet XR 50/500mg (Israël)
Janumet (Australië, Oostenrijk, België, Canada, Chili, Kroatië (Hrvatska), tsjechische Republiek, Denemarken, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hong Kong, Ierland, Ijsland, Italië, Letland, Litouwen, Maleisië, Mexico, Nederland, Nieuw-Zeeland, Noorwegen, Peru, De filippijnen, Portugal, Servië, Singapore, Slovenië, Zuid-Korea, Spanje, Zweden, Zwitserland, Taiwan, Thailand, verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten)
Tablet -, Film-Coated; Oraal; Metformine Hydrochloride 1000 mg; 50 mg Sitagliptin Fosfaat (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Tablet -, Film-Coated; Oraal; Metformine Hydrochloride 500 mg; Sitagliptin Fosfaat 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Tablet -, Film-Coated; Oraal; Metformine 850 mg Hydrochloride; Sitagliptin Fosfaat 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Tablet; Oraal; Metformine Hydrochloride 1 g; Sitagliptin Fosfaat 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Tablet; Oraal; Metformine Hydrochloride 500 mg; 50 mg Sitagliptin Fosfaat (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 28 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 19.27
10 tablet in 1 blister pack (Merck Sharp & Dohme (MSD))
1000 tablet in 1 fles (Merck Sharp & Dohme (MSD))
180 tablet in 1 fles (Merck Sharp & Dohme (MSD))
60 tablet in 1 fles (Merck Sharp & Dohme (MSD))
14 de (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet 56 s (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 4 x 7 (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50+1000 Tablet (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.35
Janumet 50+500 Tablet (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.49
Janumet 50 mg Sitagliptin fosfaat, metformine hydrochloride 500mg. FC-TAB / 14 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet Sitagliptinefosfaat 50 mg, metforminehydrochloride 1000 mg. FC-TAB / 14 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
JANUMET 50 MG/1000 MG TABLET 1 strip / 15 tabletten elke (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 5.69
JANUMET 50 MG/500 MG TABLET 1 strip / 15 tabletten elke (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 5.52
JANUMET CP 100 MG/1000 MG TABLET XR 1 strip / 14 tablet xrs elke (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 5.31
Janumet 50 mg/1000 mg FC tabblad ’n 56 (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 500 mg FC tabblad’ n 56 (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 850 mg FC tabblad ’n 56 (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/1000 mg FC tabblad’ n 56 (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mg FC tabblad ‘ n 56 (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/850 mg FC tabblad ‘ n 56 (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 1000 mg tabblad ‘ n 28 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 22.71
Janumet 50 mg / 500 mg tab 28 ’s (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 21.16
Janumet 50 mg / 850 mg tab 28′ s (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 22.40
JANUMET filmomhulde tabblad 14 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet 50/1, 000 mg tabblad ’n 28 (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/1, 000 mg tabblad’ n 56 (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mg tabblad ’n 28 (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mg tabblad’ n 56 (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 1000 mg tabletten (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.40
Janumet 50 mg/500 mg Tablet (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.40
Janumet 50 mg/1000 mg (Hongarije)
Janumet 50 mg/500 mg (Zwitserland)
Janumet 50 mg/850mg (Oostenrijk, Luxemburg, Zwitserland)
Janumet XR
Janumet XR tabblad 28 (Merck Sharp & Dohme)	$ 1.51
Janumet XR tab 100 mg/1000 mg 28’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 100 mg/1000 mg 7’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/1000 mg 14’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/1000 mg 56’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/500 mg 14’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/500 mg 56’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet X 100/1000 mg FC tabblad 28 (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR 50/1000 mg FC tabblad 56 s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR 50/500 mg FC tabblad 56 s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR CP-Tablet (Merck Sharp & Dohme)	$ 0.76
Janumet XR 100/1000mg (Zwitserland)
Janumet XR 50/1000mg (Zwitserland)
Janumet XR 50/500mg (Zwitserland)
Janumet XR Extended-Release Tabletten
Zie 117 vervangt Januet 50 mg/500 mg

1. DailyMed. “Sitagliptine fosfaat: DailyMed geeft betrouwbare informatie over de handel drugs in de Verenigde Staten. DailyMed is de officiële leverancier van FDA etiket informatie (package inserts).”. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (geraadpleegd op 17 September 2018).
2. PubChem. “Sitagliptine”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (geraadpleegd op 17 September 2018).
3. PubChem. “metformine”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (geraadpleegd op 17 September 2018).

Reviews

de resultaten van een enquête over ndrugs.com voor Januet 50mg / 500mg worden hieronder in detail gegeven. De resultaten van de enquête zijn gebaseerd op de indrukken en meningen van de gebruikers en consumenten van de website die Januet 50mg/500mg gebruiken. Wij verzoeken u vriendelijk uw medische toestand of therapeutische keuzes te baseren op het resultaat of de test uitgevoerd door een arts of erkende artsen.

gebruikersrapporten

reviews van Consumenten

Er zijn nog geen reviews. Schrijf er als eerste een!

informatie gecontroleerd door Dr. Sachin Kumar, MD Pharmacology