K-Dur bijwerkingen

Generieke naam: kaliumchloride

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 12 okt 2020.

  • consument
  • bijwerkingen
  • professioneel

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van kaliumchloride. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam K-Dur.

voor de consument

geldt voor kaliumchloride: orale tablet met verlengde afgifte

andere doseringsvormen:

  • orale capsule met verlengde afgifte
  • intraveneuze oplossing
  • orale verpakking, orale oplossing

wat zijn enkele bijwerkingen waarover ik onmiddellijk mijn arts moet bellen? Waarschuwing / waarschuwing: hoewel het zelden voorkomt, kunnen sommige mensen zeer ernstige en soms dodelijke bijwerkingen hebben wanneer ze een geneesmiddel gebruiken. Vertel het uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende tekenen of symptomen heeft die gerelateerd kunnen zijn aan een zeer ernstige bijwerking:

  • tekenen van een allergische reactie, zoals huiduitslag; netelroos; jeuk; rode, gezwollen, blaren of schilferende huid met of zonder koorts; piepende ademhaling; benauwdheid op de borst of keel; moeite met ademhalen, slikken of praten; ongewone heesheid; of zwelling van de mond, gezicht, lippen, tong of keel. Tekenen van een hoog kaliumgehalte zoals een hartslag die niet normaal aanvoelt; verandering in het helder en logisch denken; zich zwak, licht in het hoofd of duizelig voelen; flauwvallen voelen; gevoelloosheid of tintelingen; of kortademigheid.
  • langzame hartslag.
  • pijn of druk op de borst.
  • tekenen van darmproblemen zoals zwarte, teerachtige of bloederige ontlasting; koorts; slijm in de ontlasting; overgeven van bloed of overgeven dat lijkt op koffiedik; of zeer ernstige maagpijn, verstopping of diarree.
  • zwelling van de buik.

Wat zijn enkele andere bijwerkingen van dit geneesmiddel?

alle geneesmiddelen kunnen bijwerkingen veroorzaken. Veel mensen hebben echter geen bijwerkingen of hebben slechts kleine bijwerkingen. Bel uw arts of zoek medische hulp als een van deze bijwerkingen of andere bijwerkingen u stoort of niet verdwijnt:

  • maagpijn of diarree.
  • maagklachten of overgeven.
  • Gas.
  • sommige producten van kalium bevinden zich in een wasmatrix; u kunt dit zien in de ontlasting. Het kalium is in het lichaam opgenomen, maar de was niet.

dit zijn niet alle bijwerkingen die kunnen optreden. Als u vragen heeft over bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen.

u kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-322-1088. U kunt ook bijwerkingen melden bij https://www.fda.gov/medwatch.

Voor Professionals in de Gezondheidszorg

is van Toepassing op kaliumchloride: samengestelde poeder, intraveneuze oplossing, orale capsule met verlengde afgifte, oraal granulaat met verlengde afgifte, mondelinge vloeistof, poeder voor orale oplossing, orale tablet, orale tablet met verlengde afgifte

Metabole

Hyperkaliëmie kan spierzwakte veroorzaken, paresthesie van de extremiteiten, lusteloosheid, verwardheid, slappe verlamming, koude huid, grijs bleekheid, perifere vasculaire instorten, daling van de bloeddruk, verlamming, cardiale aritmieën en hart-blok. Afwijkingen in het elektrocardiogram omvatten het verdwijnen van de P-golf, verbreding en slurring van QRS complex, veranderingen in het S-T segment, hoge piek T-golven. Bij extreem hoge concentraties (8 tot 11 mmol/L) kunnen overlijden door hartdepressie, aritmieën of een hartstilstand veroorzaken.

frequentie niet gemeld: hyperkaliëmie (inclusief hartstilstand als manifestatie), hypervolemie, hyponatriëmie en hyponatriëmische encefalopathie, hypokaliëmie

gastro-intestinale

frequentie niet gemeld: Misselijkheid, braken, winderigheid, buikpijn/ongemak, diarree, buikpijn, obstructie, bloeding, ulceratie, perforatie, gastro-intestinale bloeding, lokale irritatie van het slijmvlies

Postmarketing meldingen: Vertraagde darmtransit

Lokaal

Frequentie niet gemeld: injectieplaats pijn, injectie, flebitis, infectie op de injectieplaats, veneuze trombose, die de verlenging van de plaats van de injectie, extravasatie

Hart-en vaatstelsel

Frequentie die niet gerapporteerd zijn: hartritmestoornissen, hartstilstand

Dermatologische

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Huiduitslag

frequentie niet gemeld: Urticaria, pruritus

andere

frequentie niet gemeld: febriele respons

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.

Medische Disclaimer

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.