Kantrex (injectie)

Generieke naam: kanamycine (Kan-a-MYE-sin) (injectieweg)

Injectieweg (oplossing)

therapie is in verband gebracht met potentiële neurotoxiciteit, ototoxiciteit en nefrotoxiciteit. Patiënten met een verminderde nierfunctie, gevorderde leeftijd, dehydratie en patiënten die een hoge dosering of langdurige behandeling krijgen, lopen een verhoogd risico op toxiciteit. Controleer de nier-en gehoorfunctie tijdens de behandeling en onderbreek de behandeling of pas de dosis aan als er aanwijzingen zijn voor ototoxiciteit of nefrotoxiciteit. Door Aminoglycoside geïnduceerde ototoxiciteit is gewoonlijk irreversibel. Serumconcentraties van aminoglycosiden moeten worden gecontroleerd wanneer dit mogelijk is om adequate concentraties te garanderen en potentieel toxische concentraties te vermijden. Neuromusculaire blokkade en ademhalingsverlamming zijn ook gemeld na toediening. Gelijktijdig gebruik van andere potentieel neurotoxische of nefrotoxische middelen of krachtige diuretica dient te worden vermeden .

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 15 juli 2020.

  • Toepassingen
  • Voordat
  • Dosering
  • Waarschuwingen
  • bijwerkingen

gebruikte merknaam(s)

In de VS.

  • Kantrex

Chemische Klasse: Aminoglycoside

Gebruikt voor Kantrex

Kanamycine injectie wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige bacteriële infecties in vele verschillende delen van het lichaam. Dit geneesmiddel is alleen voor kortdurend gebruik (meestal 7 tot 10 dagen).

kanamycine behoort tot de klasse van geneesmiddelen die aminoglycoside-antibiotica worden genoemd. Het werkt door bacteriën te doden of hun groei te voorkomen. Dit geneesmiddel werkt echter niet bij verkoudheid, griep of andere virusinfecties.

kanamycine injectie wordt gewoonlijk gebruikt bij ernstige bacteriële infecties waarvoor andere geneesmiddelen mogelijk niet werken. Het kan echter ook enkele ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder schade aan uw gehoor, evenwichtsgevoel en nieren. Deze bijwerkingen kunnen vaker voorkomen bij oudere patiënten en pasgeborenen. U en uw arts moeten het voordeel van dit geneesmiddel als de risico ‘ s bespreken.

dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder directe supervisie van uw arts.Voordat Kantrex

wordt gebruikt bij de beslissing om een geneesmiddel te gebruiken, moeten de risico ‘ s van het gebruik van het geneesmiddel worden afgewogen tegen het goede dat het zal doen. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel dient het volgende overwogen te worden:

allergieën

vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie heeft gehad op dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen. Vertel ook uw zorgverlener als u andere soorten allergieën, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveermiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

pediatrische

geschikte studies die tot op heden zijn uitgevoerd, hebben geen pediatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van kanamycine injectie bij kinderen zouden beperken. Dit geneesmiddel dient echter met voorzichtigheid te worden gebruikt bij prematuren en pasgeborenen.

geriatrisch

er is geen informatie beschikbaar over de relatie tussen leeftijd en de effecten van kanamycine injectie bij geriatrische patiënten. Oudere patiënten hebben echter meer kans op nierproblemen, wat voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis kan vereisen voor patiënten die kanamycine injectie krijgen.

borstvoeding

Studies bij vrouwen suggereren dat dit medicijn minimaal risico inhoudt voor het kind wanneer het gebruikt wordt tijdens borstvoeding.

interacties met geneesmiddelen

hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen dienen te worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie zou kunnen optreden. In deze gevallen kan het zijn dat uw arts de dosis wil aanpassen of dat andere voorzorgsmaatregelen nodig kunnen zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële significantie en zijn niet noodzakelijk all-inclusive.

het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Uw arts kan besluiten u niet te behandelen met dit medicijn of sommige andere geneesmiddelen die u gebruikt te wijzigen.

  • Ataluren

het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen noodzakelijk zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een van de geneesmiddelen of beide gebruikt.

  • Alcuronium
  • Ascorbic Acid
  • Atracurium
  • Cholera Vaccine, Live
  • Cidofovir
  • Cisatracurium
  • Colistimethate Sodium
  • Decamethonium
  • Doxacurium
  • Ethacrynic Acid
  • Fazadinium
  • Foscarnet
  • Furosemide
  • Gallamine
  • Hexafluorenium
  • Lysine
  • Metocurine
  • Mivacurium
  • Pancuronium
  • Pipecuronium
  • Rapacuronium
  • Rocuronium
  • Succinylcholine
  • Tubocurarine
  • Vecuronium

het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan de beste behandeling voor u zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een van de geneesmiddelen of beide gebruikt.

  • Bumetanide

interacties met voedsel/tabak/alcohol

bepaalde geneesmiddelen dienen niet te worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

andere medische problemen

de aanwezigheid van andere medische problemen kan het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts informeert als u andere medische problemen heeft, met name:

  • astma of
  • Sulfietallergie, voorgeschiedenis van-dit geneesmiddel bevat natriumbisulfiet, dat een allergische reactie kan veroorzaken bij patiënten met deze aandoeningen.
  • nierziekte, ernstige of
  • spierproblemen (bijv. botulisme bij zuigelingen) of
  • Myasthenia gravis (ernstige spierzwakte) of
  • zenuwproblemen of
  • ziekte van Parkinson—wees voorzichtig. Kan deze toestand verergeren.
  • nierziekte-voorzichtig gebruiken. De effecten kunnen toenemen doordat dit geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.

juist gebruik van Kantrex

een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel geven. Dit geneesmiddel wordt toegediend als een injectie in een spier of een ader.Gebruik dit geneesmiddel voor de volledige duur van de behandeling, zelfs als u zich na een paar dagen beter begint te voelen, om uw infectie volledig te helpen opruimen. Ook werkt dit geneesmiddel het beste wanneer er een constante hoeveelheid in het bloed zit. Om de hoeveelheid constant te houden, moet u dit geneesmiddel op een regelmatig schema krijgen.

om uw nieren goed te laten werken en nierproblemen te helpen voorkomen, moet u extra vocht drinken zodat u meer moet plassen terwijl u of uw kind dit geneesmiddel krijgt.

voorzorgsmaatregelen tijdens het gebruik van Kantrex

uw arts zal uw voortgang nauwkeurig controleren terwijl u of uw kind dit geneesmiddel krijgt. Hierdoor kan uw arts zien of het geneesmiddel goed werkt en beslissen of u of uw kind het moet blijven gebruiken. Bloed -, urine -, gehoor-en zenuwtests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

als de symptomen van u of uw kind binnen een paar dagen niet verbeteren, of als ze erger worden, raadpleeg dan uw arts.

het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat je zwanger wordt. Als u denkt dat u zwanger bent geworden tijdens het gebruik van het geneesmiddel, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijk medische hulp vereisen. Bel onmiddellijk uw arts als u of uw kind jeuk, netelroos, heesheid, kortademigheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond heeft nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind een plotselinge vermindering van het gehoor of gehoorverlies heeft, wat gepaard kan gaan met duizeligheid en oorsuizen. Vertel het uw arts als u of uw kind duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd heeft, als u of uw kind een constante beweging van zichzelf of omgeving heeft, of als u of uw kind een draaierig gevoel heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een beschadiging van uw gehoor of evenwichtsgevoel.Vertel het uw arts onmiddellijk als u moeite heeft met het gebruik van uw spieren of als u moeite heeft met ademhalen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind bloed in de urine heeft, als u of uw kind vaker moet plassen of als u moet plassen, ademhalingsmoeilijkheden, sufheid, toegenomen dorst, verlies van eetlust, misselijkheid of braken, zwelling van voeten of onderbenen, of zwakte. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig nierprobleem.

gebruik geen andere geneesmiddelen, tenzij deze met uw arts zijn besproken. Dit omvat recept of nonprescription (over-the-counter ) geneesmiddelen en kruiden-of vitaminesupplementen.

Kantrex bijwerkingen

samen met de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

raadpleeg onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Incidentie niet bekend

  • Agitatie
  • zwarte, teerachtige ontlasting
  • bloederige of troebele urine
  • blauwachtige lippen of huid
  • wazig zien
  • branden, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkelend, “spelden en naalden”, of tintelende gevoelens
  • pijn op de borst
  • rillingen
  • coma
  • verwarring
  • voortgezette beltoon of zoemen, of andere onverklaarbare geluid in de oren
  • hoest
  • verminderde urineproductie
  • depressie
  • moeite met ademhalen
  • problemen met bewegende
  • duizeligheid of licht in het hoofd
  • duizeligheid, flauwte, of duizeligheid bij het opstaan plotseling uit een liggende of zittende positie
  • slaperigheid
  • droge mond
  • gevoel van constante beweging van zichzelf of zijn omgeving
  • gevoel van volheid in de oren
  • koorts
  • hoofdpijn
  • prikkelbaarheid
  • lethargie
  • verlies van evenwicht
  • verlies of verandering in gehoor
  • spierpijn of stijfheid
  • spiertrekkingen
  • misselijkheid
  • de patiënt niet ademt
  • pijn in de achterkant of zijkant
  • pijn in de gewrichten
  • pijnlijk of moeilijk urineren
  • bleke huid
  • snelle gewichtstoename
  • aanvallen
  • sensatie van het spinnen
  • trillen op de benen, armen, handen, voeten of
  • kortademigheid
  • keelpijn
  • zweren, zweren, of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • stupor
  • zweten
  • zwelling van het gezicht, enkels, handen of
  • gezwollen klieren
  • dorst
  • trillen of schudden van de handen of voeten
  • problemen met gehoor
  • ademhalingsmoeilijkheden bij inspanning
  • ongecontroleerde oogbewegingen
  • ongewone bloedingen of blauwe plekken
  • ongewone vermoeidheid of zwakte

sommige bijwerkingen kunnen voorkomen die gewoonlijk geen medische hulp nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen. Controleer met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhouden of zich hinderlijk of als u daar vragen over hebt:

Incidentie niet bekend

  • Diarree
  • verhoogde hoeveelheid gas
  • licht-gekleurde, schuimige, of vette verschijnen ontlasting
  • uitslag
  • plotselinge verlies van gewicht
  • braken

Andere bijwerkingen niet vermeld kan zich ook voordoen bij sommige patiënten. Als u andere bijwerkingen opmerkt, raadpleeg dan uw arts of verpleegkundige.

bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Meer over Kantrex (kanamycine)

  • bijwerkingen
  • Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
  • Dosering Informatie
  • Drug Interactions
  • Drug klasse: aminoglycosiden

Professional resources

  • Prescribing Information

behandeling in Verband met gidsen

  • Bacteriële Infectie
  • Peritonitis
  • Tuberculose, Actief

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.