Dr.Kim ‘ s Molecular Neurobiology Laboratory, opgericht in 1998, bestudeert de biologie van hersencellen die afhankelijk zijn van de chemische stof dopamine in de hersenen om te communiceren. De belangrijkste hersenenwanorde zoals PD, ADHD, en schizofrenie zijn verwant met abnormaliteiten die deze cellen beà nvloeden. De ziekte van Parkinson, Alzheimer, en auto-immune ziekten impliceren schade aan specifieke celtypes.
Dr. Kim en zijn groep werken aan het identificeren van de defecte componenten van deze cellen—zoals de weeskernreceptor Nurr1, die cruciaal is voor dopamine neuronen en ontstekingen—om de schade te begrijpen en om te keren. Deze transcriptiefactor lijkt de sleutel te zijn tot het verlies van A9 subtype dopamine neuronen van substantia nigra in PD. Nurr1 vertegenwoordigt een potentieel drugdoel voor geassocieerde menselijke wanorde, zodat onderzoekt het lab veelbelovende drugkandidaten die Nurr1 richten die potentieel PD progressie op een mechanisme-gebaseerde en neuroprotective manier zouden kunnen vertragen. Hoewel Nurr1 een ligand-onafhankelijke nucleaire receptor is, stelt Dr.Kim dat nurr1 endogene ligand(s) kan hebben en streeft ernaar om potentiële endogene ligand(s) van nurr1 te identificeren en te karakteriseren.Bovendien was Dr. Kim ‘ s lab pionier op het gebied van de ontwikkeling van veilige, patiëntspecifieke stamcellen met behulp van een nieuwe techniek-een veelbelovende doorbraak voor de behandeling en studie van ziekten bij de mens. De therapie van de celvervanging vereist klinisch veilige stamcellen die kunnen worden gebruikt om vele (misschien ALLE) soorten cellen te produceren. De meeste iPS cellen zijn afgeleid door het gebruik van virale vectoren en zijn niet ideaal voor de studie en potentiële behandeling van menselijke ziekten. Het laboratorium pionierde de generatie van veilige menselijke iPS cellen via de directe levering van het herprogrammeren van proteã nen. Meer recent, identificeerde Dr.Kim ‘ s lab nieuwe mechanismen die ten grondslag liggen aan het herprogrammeringsproces door metabolische controle, waardoor hij efficiëntere en veiligere herprogrammeringsmethoden kon bedenken. De nieuwe iPS cellen gegenereerd met behulp van nieuwe methoden kunnen biomedisch – en klinisch-ideale cellen vertegenwoordigen, het verstrekken van potentiële platforms voor het bestuderen van menselijke ziekte mechanismen en het bereiken van de lange termijn doel van gepersonaliseerde cel-vervangende therapie.
gebaseerd op transcriptionele mechanismen van het midbrain dopamine neuronale systeem, richt Dr.Kim ‘ s lab zich op het ontwikkelen van nieuwe mechanisme-gebaseerde en neuroprotectieve therapieën voor PD en andere neurodegeneratieve en neuropsychiatrische aandoeningen. Daarnaast omvat het onderzoek van het lab naar mogelijke betrokkenheid van ontstekingswegen bij neurodegeneratie en andere aandoeningen zoals autisme studies die zich richten op de interactie tussen het immuunsysteem en de hersenen, met als doel het identificeren van belangrijke regulatoren van neuroinflammation. Opmerkelijk, identificeerden recente studies van verscheidene laboratoria met inbegrip van het laboratorium van Dr. Kim nurr1 als zeer belangrijke modulator van (neuro)ontsteking die als transcriptional repressor voor neurotoxic cytokineproductie functioneren. Inderdaad, het lab vond dat kleine moleculen die nurr1 ‘ s functie verbeteren, neuroinflammation en expressie van pro-inflammatoire genen in immuuncellen krachtig kunnen onderdrukken. Zo kan de aanpak van het lab grote belofte inhouden voor potentiële behandeling van (neuro)ontstekingsgerelateerde ziekten bij de mens, zowel binnen als buiten het centrale zenuwstelsel.
