in de afgelopen jaren zijn vleermuizen geïdentificeerd als een natuurlijk reservoir voor een breed scala aan virussen. Nelson Bay orthoreovirus (NBV) werd voor het eerst geïsoleerd uit het hartbloed van een fruitvleermuis (Pteropus poliocephalus) in 1968. Hoewel de pathogenese van NBV onbekend blijft, hebben andere verwante leden van deze groep acute respiratoire aandoeningen bij mensen veroorzaakt. Het potentieel voor NBV om de menselijke gezondheid te beïnvloeden lijkt dus plausibel. Om onze kennis van NBV te vergroten, onderzochten we de replicatie en infectiviteit van NBV met behulp van verschillende zoogdiercellijnen afgeleid van vleermuis, mens, muis en aap. Alle cellijnen ondersteunden de replicatie van NBV; echter, L929 cellen vertoonden een meer dan 2 log vermindering van virustiter in vergelijking met de andere cellijnen. Bovendien induceerde NBV geen belangrijke cytopathische effecten in de 299 cellen, zoals werd waargenomen in andere cellijnen. Interessant is dat de verwante Pteropine orthoreovirussen, Pulau virus (PulV) en Melaka virus (MelV) konden repliceren tot hoge titers in 299 cellen, maar infectie resulteerde in een verminderd cytopathisch effect. Onze studie toont een unieke virus-host interactie tussen NBV en L929 cellen, waar cellen effectief controle virale infectie / replicatie en beperken de vorming van syncytia. Door de moleculaire mechanismen die deze unieke relatie controleren te ontrafelen, zullen belangrijke inzichten worden verkregen in de biologie van dit fusogene virus.
