we onderzochten de prevalentie van slaapwandelen met behulp van een welomschreven populatie die eerder werd gebruikt voor epidemiologische onderzoeken: de Finse Tweelingcohort. De onderzoekspopulatie bestond uit 11.220 proefpersonen in de leeftijd van 33 tot 60 jaar en omvatte 1.045 monozygotische en 1.899 dizygotische tweelingparen. Vragen over de frequentie van slaapwandelen werden afzonderlijk gesteld voor het optreden in de kindertijd en volwassenheid. Slaapwandelen in de kindertijd kwam significant vaker voor bij vrouwen (“vaak “bij 2,8% van de vrouwen en 2,0% van de mannen en” soms ” bij 6,9% van de vrouwen en 5,7% van de mannen). Als volwassenen kwam slaapwandelen voor bij 3,9% van de mannen en 3,1% van de vrouwen, en werd het “wekelijks” gemeld bij 0,4% van beide geslachten. Er was geen significant verschil in frequentie tussen monozygotische en dizygotische tweelingpersoonlijkheden, zowel in de kindertijd als op volwassen leeftijd. Voor slaapwandelen in de kindertijd was de probandwise concordance rate 0,55 voor monozygotische en 0,35 voor dizygotische paren, en voor volwassenen, 0,32 voor monozygotische, en 0.06 voor dizygotische paren. Degenen die in hun kindertijd nooit in hun slaap hebben gewandeld, deden dit als volwassenen zelden (0,6%), zowel mannen als vrouwen. Voor 24,6% van de mannen en voor 18,3% van de vrouwen was dit het geval als volwassenen. Van de volwassen mannen slaapwandelaars 88,9% had een positieve voorgeschiedenis van slaapwandelen in de kindertijd, en bij vrouwen 84,5%. Het aandeel van de totale fenotypische variantie toegeschreven aan genetische invloeden was 66% bij mannen en 57% bij vrouwen in het slaapwandelen in de kindertijd, en 80% bij mannen en 36% bij vrouwen in het slaapwandelen bij volwassenen. Onze resultaten tonen aan dat er aanzienlijke genetische effecten zijn in slaapwandelen in zowel de kindertijd als de volwassenheid.
