About the Keloid Study
wat zijn keloïden?
keloïden zijn littekens die verder groeien dan de rand van de oorspronkelijke wond. Ze blijven meestal enkele jaren bestaan, breiden zich voor een uitgebreide periode uit en worden soms goedaardige tumoren genoemd. Keloïden hebben vaak een klonterig oppervlak en zijn vaak mals, jeukend of ontstoken rond de groeiende grens.
keloïden kunnen zich ontwikkelen na chirurgie, verwondingen, oorpiercing, vaccinaties, acne of kleine krassen. Keloïden ontwikkelen zich na verwondingen aan de huid van de meeste lichaamsdelen, maar zijn zeldzaam op de palm van de hand of de zool van de voet. Ze komen niet voor in het slijmvlies van de mond.
sommige littekens zijn hobbelig en gedurende enkele maanden verhoogd, maar groeien niet verder dan de rand van de wond. Die worden hypertrofische littekens genoemd en zijn geen keloïden. Het onderscheid tussen kleine keloïden en hypertrofische littekens kan soms moeilijk zijn.
wie kan keloïden krijgen?
keloïden komen het meest voor bij individuen van Afrikaanse afkomst, maar komen ook voor bij Aziaten en minder vaak bij Kaukasiërs. Hoewel er geen betrouwbare aantallen beschikbaar zijn, schatten we dat ongeveer 1% van de individuen van West-Afrikaanse oorsprong keloïden hebben.
jonge kinderen en oudere volwassenen krijgen zelden keloïden. Het blijkt dat de meeste nieuwe keloïden ontwikkelen na de puberteit tot de leeftijd van 30 of 40 jaar oud.
kunnen keloïden worden overgeërfd?
bij de meeste patiënten komen keloïden niet in de familie voor. Wij geloven dat in de V. S. slechts ongeveer 1% van keloid gevallen worden geërfd. De manier waarop keloïden worden geërfd is nog niet duidelijk (wijze van overerving). In de erfelijke vorm van keloïden is het mogelijk dat er één belangrijke genmutatie is die familieleden in gevaar brengt voor het ontwikkelen van keloïden. Er kunnen andere variaties in het DNA zijn (DNA maakt de chromosomen samen) die bepalen of keloïden groot en agressief worden of klein blijven en zonder veel symptomen. Het is niet bekend of de omgeving (voedsel of wat men doet) een effect heeft op keloïden.
van keloïdpatiënten die geen andere keloïdvormers in hun familie hebben, is het onwaarschijnlijk dat zij de keloïd aan hun kinderen doorgeven. Het kan echter niet worden uitgesloten dat hun nakomelingen een verhoogd risico hebben om keloïden te ontwikkelen. Hoogstwaarschijnlijk zijn verscheidene minder belangrijke veranderingen (varianten) in het genoom noodzakelijk om die keloids te veroorzaken.
behandelen we keloïden?
Nee, keloïden worden niet behandeld. We doen fundamenteel onderzoek om de oorzaak van keloïden te begrijpen. Op basis van deze kennis verwachten we dat in de toekomst een betere behandeling kan worden ontwikkeld.
waarom zou ik deelnemen aan een dergelijk genetisch onderzoek?
hoewel we enige kennis hebben over eiwitten die op het verkeerde moment of de verkeerde hoeveelheid in keloïde littekens worden geproduceerd, weten we niet wat keloïden in de eerste plaats veroorzaakt. Sommige genen zijn vermoedelijk betrokken bij de vorming van keloïden, maar er is geen mutatie bekend. We hebben de deelname van een groot aantal keloid-patiënten nodig om dit probleem op te lossen met de nieuwste genetische methoden die ons ter beschikking staan.
uw deelname zal helpen om ons doel te bereiken.
leer hoe deel te nemen
zal ik direct profiteren van deze studie?
U zult niet direct baat hebben bij de resultaten van deze studie. Ons onderzoek draagt bij aan het begrijpen van keloïden, die u (of uw kind) of sommige van uw (of uw kind) familieleden kunnen hebben, evenals aan het begrijpen van fundamentele processen in wondgenezing.
