Abstract
Killer cell lectine-like receptor G1 (KLRG1) is een c-type lectine inhibitory receptor die een immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif (ITIM) bevat in zijn cytoplasmatisch domein. KLRG1 wordt goed geconserveerd in zoogdieren en wordt meestal uitgedrukt op subsets van T-cellen en natural killer (NK) cellen. Op het binden aan zijn ligands, n-cadherin en e-cadherin, worden phosphatases SHP-2 en schip-1 aangeworven aan de cytoplasmic staart van KLRG1. Sommige studies hebben voorgesteld dat KLRG1 een teller van senescentie is, terwijl andere studies suggereren dat KLRG1 een teller van recent geactiveerde cellen is. Hoewel in vitro een remmend vermogen van KLRG1 is vastgesteld, is het bovendien onduidelijk of KLRG1 in vivo NK-cellen en CD8+ T-cellen remt. Om zijn exacte rol aan te pakken, hebben wij CRISPR-technologie gebruikt om muizen te produceren deficiënt voor KLRG1 en muizen voorwaardelijk deficiënt voor KLRG1 in de NK-cellijn. We vonden dat de frequentie en het aantal NK-cellen niet worden beïnvloed en dat de ontwikkeling van NK-cellen globaal intact is bij klrg1-deficiënte muizen. De rol van KLRG1 tijdens virale infecties en tumorontwikkeling wordt momenteel onderzocht.
