Como um jovem investigador no nascente campo da biologia de células estaminais, Kevin Eggan ganhou reconhecimento internacional por sua obra seminal e um elevado número de prêmios por sua criatividade e produtividade, incluindo a Fundação MacArthur Gênio Grant em 2006. Ele fez contribuições fundamentais para os campos da biologia de células-tronco e reprogramação celular, o que, por sua vez, levou seu grupo a ser pioneiro em uma estratégia totalmente nova para estudar doenças humanas.
durante o treinamento, Eggan realizou estudos de transferência nuclear que desafiaram noções preconcebidas sobre os limites da plasticidade celular (Eggan et al., 2000, 2001, 2004). Seu próprio laboratório então se tornou o primeiro a demonstrar que as células somáticas humanas poderiam ser reprogramadas para um estado de células-tronco embrionárias (es) (Cowan et al., 2005). Esta demonstração de que as células ES humanas abrigavam atividades de reprogramação foi citada como uma inspiração para a descoberta de fatores usados para gerar células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Por meio de tentativas persistentes de reprogramação, seu laboratório se tornou o primeiro a gerar iPSCs específicos do paciente e usá-los para produzir o tipo de célula que degenerou naquele indivíduo (Dimos et al., 2008).Como esses pacientes sofriam de ela, ele foi inspirado a explorar as células-tronco como uma fonte renovável de neurônios motores para estudar mecanismos que levam à degeneração neural. Esses experimentos foram os primeiros “modelos de células-tronco” da doença e permitiram a descoberta de que os astrócitos são importantes contribuintes autônomos não celulares para a degeneração dos neurônios motores na ela (DiGiorgio et al.., 2007 e 2008). Posteriormente, o grupo de Eggan usou essa nova abordagem para estudar distúrbios que eram intratáveis em roedores (Mekhoubad et al., 2012), descobrir novos mecanismos que levam à degeneração do neurônio motor (Suzuki et al., 2013 Kiskinis et al., 2014), e finalmente identificar um candidato als terapêutico (Wainger et al., 2014).Eggan completou seu bacharelado em microbiologia na Universidade de Illinois em 1996. Um estágio de pré-doutorado de dois anos na Amgen no National Institutes of Health em Bethesda solidificou seu desejo de seguir carreira em pesquisa acadêmica. Ele se matriculou na escola de pós-graduação do Instituto de tecnologia de Massachusetts em 1998, logo após a clonagem de Dolly, a ovelha foi relatada. Durante seu Ph. D. treinamento, ele ativamente perseguiu projetos focados em Clonagem, células-tronco e reprogramação após transferência nuclear sob a orientação do pioneiro da genética, Dr. Rudolf Jaenisch. Ele permaneceu no laboratório Jaenisch após sua graduação para um treinamento pós-doutorado de um ano em 2002. Durante esse tempo, ele conduziu um estudo colaborativo com o Dr. Richard Axel, vencedor do Prêmio Nobel no Howard Hughes Medical Institute. Em 2003, mudou-se para a Universidade de Harvard como bolsista Júnior, depois tornou-se professor assistente de Biologia Molecular e celular no Stem Cell Institute em 2005. Em 2009, Eggan foi selecionado como um dos 50 cientistas do Howard Hughes Medical Institute que receberam seis anos de apoio dedicado à realização de pesquisas transformadoras. Ele foi promovido a Professor no departamento de células-tronco e Biologia regenerativa em 2012.
o sucesso de seu laboratório no estudo da doença do neurônio motor levou à sua nomeação como diretor do Programa de células-tronco no Stanley Center for Psychiatric Research no Broad Institute. Nesse papel, ele lidera um grupo de cientistas para expandir a plataforma para aumentar a reprodutibilidade das tecnologias de células-tronco e reprogramação com o objetivo final de melhorar a compreensão e o tratamento de doenças psiquiátricas.
