Januet 50mg/500mg usos

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) de FOSFATO + Metformina (Januet 50mg/500mg) HCl (Januet 50mg/500mg) são indicados como terapia inicial em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controle glicêmico quando a dieta e o exercício não fornece um adequado controle glicêmico.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) de FOSFATO + Metformina (Januet 50mg/500mg) HCl (Januet 50mg/500mg) está indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 inadequadamente controlada em Metformina (Januet 50mg/500mg) ou Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) sozinho ou em doentes já a serem tratados com a combinação de Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e Metformina (Januet 50mg/500mg).

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) de FOSFATO + Metformina (Januet 50mg/500mg) HCl (Januet 50mg/500mg) são indicados como parte da tripla terapia de combinação com uma sulfoniluréia, como adjuvante da dieta e exercício em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 inadequadamente controlados com dois dos três agentes: a Metformina (Januet 50mg/500mg), Sitagliptin (Januet 50mg/500mg), ou uma sulfoniluréia.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) de FOSFATO + Metformina (Januet 50mg/500mg) HCl (Januet 50mg/500mg) são indicados como parte da tripla terapia de combinação com um PPARy agonista (i.e., tiazolidinedionas), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 inadequadamente controlados com dois dos três agentes: a Metformina (Januet 50mg/500mg), Sitagliptin (Januet 50mg/500mg), ou um PPARy agonista.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) de FOSFATO + Metformina (Januet 50mg/500mg) HCl (Januet 50mg/500mg) são indicados em pacientes com diabetes mellitus tipo 2, como adjuvante da dieta e ao exercício para melhorar o controle glicêmico em combinação com insulina.

Como devo usar Januet 50mg / 500mg?

use Januet 50mg / 500mg conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções de dosagem exatas.

• Januet 50mg/500mg vem com uma folha de informações extra do paciente chamada Guia de medicação. Leia com atenção. Leia novamente cada vez que você obter Januet 50mg / 500mg recarregado.
• Tome Januet 50mg / 500mg por via oral com o seu jantar, a menos que o seu médico lhe diga o contrário.
• engolir Januet 50mg/500mg inteiro. Não quebre, esmague, divida ou mastigue antes de engolir. Se tiver dificuldade em engolir comprimidos inteiros, fale com o seu médico.
• tomar Januet 50mg / 500mg nos mesmos horários todos os dias irá ajudá-lo a lembrar de tomá-lo.
• Tome Januet 50mg / 500mg em uma programação regular para obter o máximo benefício dele.
• Continue a tomar Januet 50mg / 500mg mesmo se você se sentir bem. Não perca nenhuma dose.
• se você perder uma dose de Januet 50mg / 500mg, tome-a com alimentos o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da sua próxima dose, pule a dose perdida e volte ao seu esquema de dosagem regular. Não tome 2 doses de uma só vez.

Pergunte ao seu médico quaisquer perguntas que você possa ter sobre como usar Januet 50mg/500mg.

usos de Januet 50mg / 500mg em detalhes

existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso de drogas depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou às vezes na forma de comprimido. A droga pode ser usada para um único sintoma preocupante ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício disso.

sitagliptina(Januet 50mg / 500mg)/metformina (Januet 50mg / 500mg) é usado com uma dieta adequada e programa de exercícios para controlar o açúcar elevado no sangue em pessoas com diabetes tipo 2. Controlar o açúcar elevado no sangue ajuda a prevenir danos nos rins, cegueira, problemas nervosos, perda de membros e problemas de função sexual. O controle adequado do diabetes também pode diminuir o risco de um ataque cardíaco ou derrame.

Este produto contém 2 medicamentos: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e Metformina (Januet 50mg/500mg). A sitagliptina (Januet 50mg/500mg) funciona aumentando os níveis de substâncias naturais chamadas incretinas. As incretinas ajudam a controlar o açúcar no sangue, aumentando a liberação de insulina, especialmente após uma refeição. Eles também diminuem a quantidade de açúcar que seu fígado produz. Metformina (Januet 50mg/500mg) funciona ajudando a restaurar a resposta adequada do seu corpo à insulina que você produz naturalmente. Também diminui a quantidade de açúcar que o fígado produz e que o estômago/intestino absorve.

Como usar Januet 50mg/500mg

Leia o Guia Medicação e, se disponível, o Folheto informativo fornecido pelo seu farmacêutico antes de iniciar o uso Sitagliptin (Januet 50mg/500mg)/Metformina (Januet 50mg/500mg) e cada vez que você recebe uma recarga. Caso tenha alguma questão, fale com o seu médico ou farmacêutico.

tome este medicamento por via oral conforme indicado pelo seu médico, geralmente uma vez ao dia com uma refeição, de preferência à noite. Não esmague nem mastigue comprimidos de libertação prolongada. Isso pode liberar todo o medicamento de uma só vez, aumentando o risco de efeitos colaterais. Além disso, não divida os comprimidos, a menos que eles tenham uma linha de pontuação e seu médico ou farmacêutico lhe diga para fazê-lo. Engula o comprimido inteiro ou dividido sem esmagar ou mastigar. Beba muitos líquidos enquanto toma este medicamento, a menos que indicado de outra forma pelo seu médico.

a dosagem é baseada em sua condição médica, resposta ao tratamento e outros medicamentos que você pode estar tomando. Certifique-se de informar o seu médico e farmacêutico sobre todos os produtos que você usa (incluindo medicamentos prescritos, medicamentos sem receita médica e produtos à base de plantas). Para reduzir o risco de efeitos colaterais (como dor de estômago), seu médico pode direcioná-lo para iniciar este medicamento em uma dose baixa e aumentar gradualmente sua dose. Siga as instruções do seu médico com cuidado.

tome este medicamento regularmente para obter o máximo benefício dele. Para ajudá-lo a lembrar, tome-o na mesma hora todos os dias. Siga cuidadosamente o plano de tratamento de medicamentos, plano de refeições e programa de exercícios que seu médico recomendou.

informe o seu médico se a sua condição não melhorar ou se piorar (os seus níveis de açúcar no sangue estão demasiado elevados ou demasiado baixos).

Januet 50mg/500mg descrição

Cada comprimido revestido por película contém Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) de fosfato de mono-hidratada 64.25 mg e Metformina (Januet 50mg/500mg) HCl equivalente a: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) 50 mg as free base and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 500 mg (Januet 50mg/500mg 50/500 mg), Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 850 mg (Januet 50mg/500mg 50/850 mg) or Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 1000 mg (Januet 50mg/500mg 50/1000 mg).

It also contains the following inactive ingredients: Microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, sodium lauryl sulfate and sodium stearyl fumarate. In addition, the film coating contains the following inactive ingredients: Polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, red iron oxide and black iron oxide.

Januet 50mg/500mg contains 2 oral antihyperglycemic drugs used in the management of type 2 diabetes: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate is an orally-active inhibitor of the dipeptidyl peptidase-4 (DDP-4) enzyme. Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) is present in Januet 50mg/500mg in the form of Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate monohydrate. Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) de fosfato mono é 7–5, 6, 7, 8-tetra-hidro-3-(trifluorometil)-1, 2, 4-triazolopyrazine fosfato (1:1) mono-hidratada com uma fórmula empírica de C16H15F6N5O·H3PO4·H2O e um peso molecular de 523.32.

o fosfato monohidratado de Sitagliptina (Januet 50mg/500mg) é um pó branco a esbranquiçado, cristalino e não higroscópico. É solúvel em água e n, N-dimetil formamida; ligeiramente solúvel em metanol; muito ligeiramente solúvel em etanol, acetona e acetonitrila; e insolúvel em isopropanol e acetato de isopropila.

a metformina (Januet 50mg/500mg) HCl (n, n-dimetilimidodicarbonimídico cloridrato de diamida) não está química ou farmacologicamente relacionada com quaisquer outras classes de agentes anti-hiperglicémicos orais. Metformina (Januet 50mg/500mg) HCl é um composto cristalino branco a esbranquiçado com uma fórmula molecular de C4h11n5·HCl e um peso molecular de 165,63. Metformina (Januet 50mg/500mg) HCl é livremente solúvel em água e é praticamente insolúvel em acetona, éter e clorofórmio. O pKa da metformina (Januet 50mg/500mg) é 12,4. O pH de uma solução aquosa a 1% de metformina (Januet 50mg/500mg) HCl é de 6,68.

Januet 50mg/500mg posologia

se a Dosagem Recomendada

A dose de Januet 50mg/500mg deve ser individualizada com base do paciente do regime actual, a eficácia e a tolerabilidade enquanto não exceder a dose diária máxima recomendada de 100 mg Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e 2000 mg de Metformina (Januet 50mg/500mg). A terapia combinada inicial ou a manutenção da terapia combinada devem ser individualizadas e deixadas a critério do profissional de saúde.

• Em pacientes que não actualmente tratados com Metformina (Januet 50mg/500mg), recomenda-se um total diário de uma dose inicial de Januet 50mg/500mg é de 100 mg Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e 1000 mg de Metformina (Januet 50mg/500mg) de cloridrato de (HCl) de liberação prolongada. Pacientes com inadequado controle glicêmico sobre a dose de Metformina (Januet 50mg/500mg) pode ser titulada gradualmente, para reduzir os efeitos colaterais gastrointestinais associadas a Metformina (Januet 50mg/500mg), até a dose diária máxima recomendada.
• Em pacientes já tratados com Metformina (Januet 50mg/500mg), recomenda-se um total diário de uma dose inicial de Januet 50mg/500mg é de 100 mg Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e anteriormente prescrita uma dose de Metformina (Januet 50mg/500mg).
• Para doentes a tomar Metformina (Januet 50mg/500mg) de libertação imediata de 850 mg duas vezes ao dia ou 1000 mg duas vezes ao dia, a dose inicial recomendada de Januet 50mg/500mg é de dois a 50 mg Sitagliptin (Januet 50mg/500mg)/1000 mg de Metformina (Januet 50mg/500mg) de cloridrato de comprimidos de liberação prolongada tomadas em conjunto, uma vez por dia.
• Manter a mesma dose diária total de Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e Metformina (Januet 50mg/500mg) ao mudar entre Januet 50mg/500mg (Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e Metformina (Januet 50mg/500mg) HCl de libertação imediata) e Januet 50mg/500mg. Pacientes com inadequado controle glicêmico sobre a dose de Metformina (Januet 50mg/500mg) pode ser titulada gradualmente, para reduzir os efeitos colaterais gastrointestinais associadas a Metformina (Januet 50mg/500mg), até a dose diária máxima recomendada.

Januet 50mg/500mg deve ser administrado com alimentos para reduzir os efeitos colaterais gastrointestinais associados ao componente metformina (Januet 50mg/500mg). Januet 50mg/500mg deve ser administrado uma vez ao dia com uma refeição de preferência à noite. Januet 50mg/500mg deve ser engolido inteiro. Os comprimidos não devem ser divididos, esmagados ou mastigados antes de engolir. Houve relatos de comprimidos de Januet 50mg/500mg incompletamente dissolvidos sendo eliminados nas fezes. Não se sabe se este material visto nas fezes contém droga ativa. Se um paciente relatar repetidamente ver comprimidos nas fezes, o profissional de saúde deve avaliar a adequação do controle glicêmico.

o comprimido de libertação prolongada de cloridrato de 100 mg de Sitagliptina (Januet 50mg/500mg)/1000 mg de metformina (Januet 50mg/500mg) deve ser tomado como um único comprimido uma vez por dia. Pacientes em uso de dois Januet 50mg/comprimidos de 500mg (como dois de 50 mg Sitagliptin (Januet 50mg/500mg)/500 mg de Metformina (Januet 50mg/500mg) de cloridrato de comprimidos de liberação prolongada ou duas de 50 mg Sitagliptin (Januet 50mg/500mg)/1000 mg de Metformina (Januet 50mg/500mg) de cloridrato de comprimidos de liberação prolongada) deve tomar dois comprimidos juntos, uma vez por dia.

doentes tratados com um secretagogo de insulina ou insulina

coadministração de Januet 50mg / 500mg com um secretagogo de insulina (p. ex. sulfonilureia) ou insulina pode exigir doses mais baixas do secretagogo de insulina ou insulina para reduzir o risco de hipoglicemia.

nenhum estudo foi realizado examinando especificamente a segurança e eficácia de Januet 50mg/500mg em pacientes previamente tratados com outros agentes anti-hiperglicêmicos orais e mudou para Januet 50mg/500mg. Qualquer alteração na terapia do diabetes tipo 2 deve ser realizada com cuidado e monitoramento adequado, pois podem ocorrer alterações no controle glicêmico.

Januet 50mg/500mg interações

Veja também:
quais outros medicamentos afetarão Januet 50mg / 500mg?

inibidores da anidrase carbônica

topiramato ou outros inibidores da anidrase carbônica (por exemplo, Zonisamida, acetazolamida ou diclorfenamida) freqüentemente diminuem o bicarbonato sérico e induzem gap não aniônico, acidose metabólica hiperclorêmica. O uso concomitante desses medicamentos pode induzir acidose metabólica. Use esses medicamentos com cautela em pacientes tratados com Januet 50mg / 500mg, pois o risco de acidose láctica pode aumentar.

medicamentos catiônicos

medicamentos catiônicos (por exemplo,, amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, trimetoprim ou vancomicina) que são eliminados pela secreção tubular renal teoricamente têm o potencial de interação com metformina (Januet 50mg/500mg) competindo por sistemas de transporte tubular renal comum. Embora tais interações permaneçam teóricas( exceto para cimetidina), recomenda-se o monitoramento cuidadoso do paciente e o ajuste da dose de Januet 50mg/500mg e/ou o medicamento interferente em pacientes que estão tomando medicamentos catiônicos que são excretados pelo sistema secretor tubular renal proximal.

o uso de metformina (Januet 50mg/500mg) com outros medicamentos

certos medicamentos tendem a produzir hiperglicemia e podem levar à perda do controle glicêmico. Esses medicamentos incluem tiazidas e outros diuréticos, corticosteróides, fenotiazinas, produtos da tireóide, estrogênios, contraceptivos orais, fenitoína, ácido nicotínico, simpaticomiméticos, medicamentos bloqueadores dos canais de cálcio e isoniazida. Quando esses medicamentos são administrados a um paciente que recebe Januet 50mg / 500mg, o paciente deve ser observado de perto para manter o controle glicêmico adequado.

Januet 50mg/500mg efeitos colaterais

Veja também:
Quais são os possíveis efeitos secundários de Januet 50mg/500mg?

Experiência Em Ensaios Clínicos: Como os ensaios clínicos são realizados em condições amplamente variadas, as taxas de reação adversa observadas nos ensaios clínicos de um medicamento não podem ser comparadas diretamente às taxas nos ensaios clínicos de outro medicamento e podem não refletir as taxas observadas na prática.

sitagliptina (Januet 50mg/500mg) e metformina (Januet 50mg/500mg) coadministração em pacientes com Diabetes tipo 2 inadequadamente controlados em dieta e Exercício: A tabela 6 resume os mais comuns (≥5% dos pacientes) reações adversas relatadas (independentemente do investigador avaliação de causalidade) em 24 semanas, placebo-controlado factorial estudo no qual Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e Metformina (Januet 50mg/500mg) foram co-administrados a pacientes com diabetes tipo 2 inadequadamente controlados em uma dieta e exercício.

sitagliptina (Januet 50mg/500mg) terapia complementar em pacientes com Diabetes tipo 2 inadequadamente controlados com metformina (Januet 50mg/500mg) isoladamente: Em 24 semanas, placebo-controlado de avaliação do Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) de 100 mg, administrada uma vez por dia, adicionada a uma duas vezes ao dia, a Metformina (Januet 50mg/500mg) regime, não houve reações adversas relatadas independentemente do investigador avaliação de causalidade em ≥5% dos pacientes e, mais comumente, do que nos doentes que receberam o placebo. A interrupção da terapia devido a reações adversas Clínicas foi semelhante ao grupo de tratamento com placebo (sitagliptina (Januet 50mg/500mg) e metformina (Januet 50mg/500mg), 1,9%; placebo e metformina (Januet 50mg/500mg), 2,5%).

Reacções Adversas Gastrointestinais: A incidência de pré-selecionados aparelho digestivo experiências adversas em pacientes tratados com Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e Metformina (Januet 50mg/500mg) foram semelhantes àquelas relatadas por pacientes tratados com Metformina (Januet 50mg/500mg) sozinho.

sitagliptina (Januet 50mg/500mg) em combinação com metformina (Januet 50mg / 500mg) e glimepirida: Em 24 semanas, placebo-controlado, de Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) 100 mg add-on terapia em pacientes com diabetes tipo 2 inadequadamente controlada em Metformina (Januet 50mg/500mg) e glimepiride (Sitagliptin (Januet 50mg/500mg), n=116; placebo, n=113), as reações adversas relatadas independentemente do investigador avaliação de causalidade em ≥5% dos pacientes tratados com Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e, mais comumente, do que em pacientes tratados com placebo foram: Hipoglicemia e dor de cabeça (de 6,9%, 2.7%).

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) em Combinação com Metformina (Januet 50mg/500mg) e Insulina: Em 24 semanas, placebo-controlado, de Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) 100 mg add-on terapia em pacientes com diabetes tipo 2 inadequadamente controlada em Metformina (Januet 50mg/500mg) e insulina (Sitagliptin (Januet 50mg/500mg), N=229; placebo, N=233), a única reação adversa relatada independentemente do investigador avaliação de causalidade em ≥5% dos pacientes tratados com Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e, mais comumente, do que em pacientes tratados com placebo foi hipoglicemia (Tabela 8).Hipoglicemia: em todos os estudos (n = 5), as reações adversas da hipoglicemia foram baseadas em todos os relatos de hipoglicemia sintomática; uma medição concomitante de glicose não foi necessária, embora a maioria (77%) dos relatos de hipoglicemia tenha sido acompanhada por uma medição de Glicose no sangue ≤70 mg/dL. Quando a combinação de Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e Metformina (Januet 50mg/500mg) foi co-administrado com uma sulfoniluréia ou com insulina, a porcentagem de pacientes que relataram pelo menos 1 reação adversa de hipoglicemia foi maior do que a observada com o placebo e Metformina (Januet 50mg/500mg) co-administrado com uma sulfoniluréia ou com insulina (Tabela 8).

a incidência global de reacções adversas notificadas de hipoglicemia em doentes com diabetes tipo 2 inadequadamente controlados com dieta e exercício físico foi de 0, 6% em doentes tratados com placebo, 0.6% em pacientes que receberam Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) sozinho, de 0,8% nos pacientes que receberam a Metformina (Januet 50mg/500mg) sozinho, e de 1,6% em pacientes que receberam Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) em combinação com Metformina (Januet 50mg/500mg). Em pacientes com diabetes tipo 2 inadequadamente controlada em Metformina (Januet 50mg/500mg), a incidência global de reações adversas de hipoglicemia foi de 1,3% em pacientes que receberam suplemento Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e 2.1% em pacientes que receberam suplemento de placebo.

Com a combinação de Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e Metformina (Januet 50mg/500mg), não clinicamente significativas alterações nos sinais vitais ou no ECG (incluindo no intervalo QTc) foram observados.

a experiência adversa mais comum em sitagliptina (Januet 50mg/500mg) em monoterapia notificada independentemente da avaliação do investigador da causalidade em ≥5% dos doentes e mais frequentemente do que nos doentes tratados com placebo foi a nasofaringite.

as reações adversas mais comuns (>5%) estabelecidas devido ao início da terapia com metformina (Januet 50mg/500mg) são diarréia, náusea/vômito, flatulência, desconforto abdominal, indigestão, astenia e dor de cabeça.

Testes de Laboratório: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg): A incidência de laboratório de reações adversas foi semelhante em pacientes tratados com Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e Metformina (Januet 50mg/500mg) (7.6%) em comparação aos pacientes tratados com placebo e Metformina (Januet 50mg/500mg) (8.7%). Na maioria, mas não em todos os estudos, foi observado um pequeno aumento na contagem de glóbulos brancos (aproximadamente 200 células/diferença de microlitros em WBC vs placebo, média basal de WBC aproximadamente 6600 células/microlitros) devido a um pequeno aumento nos neutrófilos. Esta alteração nos parâmetros laboratoriais não é considerada clinicamente relevante.

metformina (Januet 50mg/500mg) HCl: Em ensaios clínicos controlados de metformina (Januet 50mg / 500mg) de 29 semanas de duração, foi observada uma diminuição para níveis subnormais de níveis séricos de vitamina B12 anteriormente normais, sem manifestações clínicas, em aproximadamente 7% dos pacientes. Essa diminuição, possivelmente devido à interferência na absorção de vitamina B12 do complexo de fatores intrínsecos B12, é muito raramente associada à anemia e parece ser rapidamente reversível com a descontinuação da metformina (Januet 50mg/500mg) ou suplementação de vitamina B12.

Experiência Pós-Comercialização: Reações adversas adicionais foram identificadas durante a pós-aprovação de Januet 50mg / 500mg ou sitagliptina (Januet 50mg/500mg), 1 dos componentes de Januet 50mg/500mg. Estas reações foram relatadas quando Januet 50mg / 500mg ou sitagliptina (Januet 50mg/500mg) foram usadas isoladamente e/ou em combinação com outros agentes anti-hiperglicêmicos. Como essas reações são relatadas voluntariamente de uma população de tamanho incerto, geralmente não é possível estimar com segurança sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento.

reações de Hipersensibilidade, incluindo anafilaxia, angioedema, erupção cutânea, urticária, vasculite cutânea e esfoliativa condições de pele, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, infecção do trato respiratório superior; enzima hepática (elevações); pancreatite aguda, inclusive fatais e não fatais hemorrágica e pancreatite necrotizante; piora da função renal, incluindo insuficiência renal aguda (por vezes necessitando de diálise); obstipação; vómitos; dor de cabeça; artralgia; mialgia; dor em extremidade; dor nas costas.

Januet 50mg/500mg contra-indicações

Ver também:
Qual é a informação mais importante que eu deveria saber sobre Januet 50mg / 500mg?

hipersensibilidade Conhecida a Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) de fosfato, Metformina (Januet 50mg/500mg) HCl ou a qualquer outro componente de Januet 50mg/500mg.

doença Renal ou disfunção renal, por exemplo, como sugerido pelos níveis séricos de creatinina ≥1,5 mg / dL, ≥1,4 mg / dL, ou depuração anormal da creatinina, que também pode resultar de condições por exemplo, colapso cardiovascular (choque), infarto agudo do miocárdio e septicemia.

acidose metabólica aguda ou crônica, incluindo cetoacidose diabética, com ou sem coma.

Januet 50mg/500mg deve ser temporariamente descontinuado em pacientes submetidos a estudos radiológicos envolvendo a administração intravascular de contraste iodado materiais, uma vez que o uso de tais produtos pode resultar em alteração aguda da função renal.

uso na lactação: não foram realizados estudos em animais lactantes com os componentes combinados de Januet 50mg/500mg. Em estudos realizados com os componentes individuais, tanto Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) e Metformina (Januet 50mg/500mg) são secretadas no leite de ratas lactantes. Não se sabe se a sitagliptina (Januet 50mg/500mg) é excretada no leite humano. Portanto, Januet 50mg/500mg não deve ser usado por uma mulher que está amamentando.

o ingrediente ativo corresponde a Januet 50mg/500mg:

metformina/sitagliptina em Israel.

Lista de Januet 50mg/500mg substitutos (marca e nomes genéricos)	Ordenar por popularidade
descrição da Unidade / dose (Fabricante)	Preço, USD
Januet XR 50/500mg (Israel)
Janumet (Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Chile, Croácia (Hrvatska), República checa, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Irlanda, Islândia, Itália, Letónia, Lituânia, Malásia, México, Holanda, Nova Zelândia, Noruega, Peru, Filipinas, Portugal, Sérvia, Singapura, Eslovénia, Coreia do Sul, Espanha, Suécia, Suíça, Taiwan, Tailândia, Reino unido, Estados Unidos)
Tablet, Revestidos por Película; Oral; Metformin Hydrochloride 1000 mg; Sitagliptin Fosfato 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
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Tablet; Oral; Metformin Hydrochloride 1 g; Sitagliptin Fosfato 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
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1. DailyMed. Fosfato de sitagliptina: DailyMed fornece informações confiáveis sobre medicamentos comercializados nos Estados Unidos. DailyMed é o fornecedor oficial de informações de etiquetas da FDA (inserções de embalagem).”. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (acesso em 17 de setembro de 2018).
2. PubChem. “Sitagliptina”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (acesso em 17 de setembro de 2018).
3. PubChem. “metformina”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (acesso em 17 de setembro de 2018).

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informações verificadas pelo Dr. Sachin Kumar, MD Farmacologia