A atriz é o novo rosto de Obter a Saber Sobre MIM na Endometriose campanha para aumentar a conscientização para a doença.
Julianne Hough está se abrindo sobre sua experiência com a endometriose. A atriz e dançarina de 28 anos foi diagnosticada pela primeira vez com a doença em 2008 e agora está se unindo à Campanha Nacional Get in the Know about ME in Endometriose para ajudar a aumentar a conscientização sobre a endometriose. Acredita-se que a endometriose afete até 6.5 milhões de mulheres nos Estados Unidos, mas muitas pessoas não sabem muito sobre isso, que é uma das razões pelas quais Hough foi motivado a falar.
“é uma coisa tão estranha e estranha de se falar, e é por isso que estamos aqui com esta campanha, para conscientizar as mulheres e também as pessoas ao seu redor—amigos, colegas, irmãos”, diz ela à Health. “Você pode não ser o’ eu ‘ na endometriose, mas talvez alguém ao seu redor seja.”
a endometriose faz com que o tecido endometrial migre para fora do útero. Os sintomas podem incluir períodos dolorosos, sangramento excessivo e dor pélvica que podem ser graves. Mas é notoriamente difícil de diagnosticar, e os médicos muitas vezes confundem endometriose com doença inflamatória pélvica, síndrome do intestino irritável, ou apenas um caso ruim de TPM—que é o que Hough inicialmente assumiu que seus sintomas eram.
“comecei a ter sintomas quando tinha 15 anos, mas realmente não percebi que era nada mais do que apenas ser mulher”, diz ela, nos dizendo que experimentaria “dores pélvicas realmente afiadas” que se tornaram debilitantes. “Eu teria que parar por quase 30 segundos e, assim como, enrolar por um minuto.”
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Mulheres com endometriose são mais propensas a sentir dor em seus períodos, mas os sintomas podem durar mais, assim. “Foi durante todo o mês, e eu tive sangramento muito intenso durante todo o mês”, diz Hough. “Foi muito ruim, mas eu pensei, ‘Oh, eu sou apenas estranho.'”
quando ela se mudou para Los Angeles, a colega de Quarto de Hough na época tinha endometriose e muitas vezes falava sobre isso. Mas ela não fez a conexão com seus próprios sintomas.
Hough foi “devidamente diagnosticado” em 2008 enquanto competia em Dancing With The Stars, diz ela. Em uma entrevista de 2008 com People, ela descreveu estar curvada nos bastidores com dores abdominais tão graves que” parecia que uma faca estava sendo esfaqueada em mim”, disse ela. Uma visita ao hospital revelou tecido cicatricial relacionado à endometriose que se espalhou para seu apêndice, que estava prestes a estourar. Uma semana depois, ela foi submetida a uma cirurgia laproscópica para remover o tecido cicatricial e seu apêndice.
“era uma espécie de alívio saber que eu realmente tinha um nome para a dor e que não era só a parte de ser mulher, e que eu tinha que aguentar”, diz ela.Hough ainda experimenta sintomas de endometriose hoje. Para gerenciá-los, ela se concentra em comer bem (“eu não gosto de muitos alimentos ácidos, e eu realmente não comer demais”) e fazer muito exercício. A atriz é conhecida por seu amor pelo fitness—ela é dançarina profissional desde a idade 15, mostrou seus movimentos no Grease Live! e DWTS, e até tem sua própria linha com o MPG Sport. “Eu definitivamente vivo com todos os dias”, diz ela, e ela admite que nem sempre é fácil se sentir motivado nos dias em que seus sintomas estão agindo.
“às vezes eu não porque é demais”, diz ela. Nesses dias não tão bons, ela gosta de tomar um banho quente e se volta para sua Confiável garrafa de água quente para aliviar as cãibras. “Eu chamo isso de bebê fervente porque eu o seguro como um bebê e eu costumo, gostar, rock.”
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Hough—que se junta a uma lista crescente de figuras públicas, utilizando suas plataformas para aumentar a conscientização sobre a doença, incluindo Lena Dunham, Padma Lakshmi, a Tia Mowry, o cantor Halsey—esperança de que, ao falar, ela pode ajudar mais mulheres a identificar os sintomas da endometriose e visite o seu médico para um diagnóstico.
“Espero que por causa da minha história e ser capaz de falar sobre isso, as pessoas vão ouvi-lo e ser mais conscientes de que talvez eles possam ter”, diz.Uma das razões pelas quais isso é tão importante para Hough é porque ser capaz de dizer às pessoas o que ela está passando fez uma grande diferença para ela, diz ela.”É um alívio, porque se eu estiver em uma sessão de fotos ou no set fazendo algo ou dançando, posso tirar um minuto e fazer uma pausa se precisar”, diz Hough. “Eu não sinto que tenho que esconder ou empurrar a dor. Eu posso demorar um segundo, porque as pessoas entendem e sabem.”
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ela também se tornou a pessoa preferida que seus amigos pedem conselhos sobre sua própria dor menstrual.”Eu sou uma espécie de namorada no meu círculo de amigos, onde todos me chamam quando eles estão passando por algo, e são como, ‘o que eu faço, essa dor é tão ruim, eu estou vomitando,” ela diz. “Porque eu sou capaz de falar sobre isso abertamente, as pessoas se sentem confortáveis e compreendidas.”
O Que Hough diria a alguém que acabou de descobrir que foi diagnosticado com esta doença? “Bem-vindo ao Clube! Você não está sozinho”, diz ela. “Estamos aqui para apoiar uns aos outros e capacitar uns aos outros. Estamos nisto juntos.”
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